נכנסת לשוק הבדיקות הגנטיות: ביו ויו ביצעה רכישת זכויות של תוכנת קריוטיפ מחברה אנגלית
חברת ביו ויו הודיעה היום (א') כי ביצעה רכישה של זכויות לתוכנת הקריוטיפ SmartType Karyotyping מחברת Digital Scientific Inc מקמברידג', אנגליה. בדיקת הקריוטיפ מתבצעת כחלק מבדיקת מי שפיר או בדיקת מסיסי שליה במהלך היריון ומרחיבה את היצע המוצרים של ביו ויו עבור מעבדות המבצעות בדיקות גנטיות (ציטוגנטיקה). בנוסף ביו ויו שילבה בהצלחה את התוכנה במערכות הסריקה האוטומטיות שלה Duet-3, Allegro+ ו-Accrod, אשר מיודעות לסריקה בטכנולוגית FISH. נציין כי שילוב המערכות יסייע לביו ויו להעמיק את חדירתה לשוק אשר כולל כ-4,000 מעבדות בפרישה עולמית, הן בתחום הקליני והן בתחום המחקר, אשר מציעות בדיקות FISH וקריוטיפ. ד"ר אלן שוויבל, נשיא ומנכ"ל ביו ויו, רואה במוצר החדש המשכיות לאסטרטגיה של החברה להרחיב את חדירת השוק שלה במעבדות ציטוגנטיקה. לדברי שוויבל "לקוחות פוטנציאליים רבים היו רוצים לרכוש כמה שיותר מוצרים מספק יחיד". שוויבל הוסיף ואמר כי "יחד עם ההסכם האחרון שלנו עם חברת Iris Sample Processing, אשר מעניק לביו ויו זכויות בינלאומיות להפצת מערכות אוטומציה להכנת הדגימות לסריקות ה-FISH, התוספת של תוכנת הקריוטיפ תאפשר לביו ויו לספק ללקוחות הציטוגנטיקה את כל צרכיהם עבור אנליזה של גנים וכרומוזומים."
ביו ויו מודיעה על עמידה בתקן ה-CE האירופה - תחל בשיווק הבדיקה לסרטן ריאה
חברת ביו ויו 2.29% , המפתחת מערכות ממוחשבות לזיהוי תאים סרטניים, הודיעה היום (ד') על עמידה בתקן ה-CE האירופי. החברה תחל במהלכי שיווק ומכירה לבדיקה לגילוי סרטן הריאה. ביו ויו תוכל למכור את מערכות ה-DUET שלה, עליהן תותקן לראשונה גם האפליקציה לגילוי סרטן הריאה, בכל מדינות אירופה וכן במדינות מחוץ לאירופה אשר מאמצות את סטנדרט התקינה האירופי CE. המניה נסחרת ללא שינוי מהותי במחזור זעום של 80 אלף שקל - כפול מהממוצע היומי בשנה האחרונה. הבדיקה הלא פולשנית של ביו ויו לגילוי סרטן הריאה מאפשרת ניתוח של משטחי תאים שנצבעו או סומנו, במספר שיטות שונות זו מזו, וזאת באמצעות סריקה של אותו משטח תאים מספר פעמים. הסריקה מאפשרת את ניתוח המידע המתקבל עבור כל תא ותא בכל אחת מהסריקות השונות, המשלב אינפורמציה מורפולוגית וסמנים גנטיים שפותחו במרכז לחקר הסרטן MD Anderson ביוסטון, טקסס. הבדיקה הוכיחה יעילות טובה עם רגישות של 85.5% (זיהוי מדויק של חולים) וסגוליות של כ 75% (זיהוי מדויק של נבדקים שאינם חולים). בדיקה חשובה זו עשויה לחסוך מהנבדקים בדיקות ביופסיה ופרוצדורות פולשניות אחרות וכן סריקות CT החושפות אותם לקרינה, ולסייע באבחון מוקדם של המחלה.