מניית היום בת"א: טסה 43% לאחר שקיבלה אישור FDA למערכת לבדיקות שינה

חברת התוכנה ווידמד סיפקה היום חדשות טובות למשקיעים. חברת הביומד דיווחה כי קיבלה אישור סופי ממינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אישור לשיווק מערכת החברה Morpheus Ox המיועד לביצוע בדיקות שינה ביתיות בחולי לב הסובלים מבעיות קרדיולוגיות שונות. בתגובה זינקה מניית החברה ב-43.33% במסחר.

מדובר באישור ה-FDA השלישי אותו מקבלת החברה, זאת לאחר שלפני מספר שנים אושרו על ידו שני קווי מוצרים נוספים המיועדים לבדיקת הפרעות שינה במעבדות שינה, ולבדיקות הפרעות שינה בבתי חולים.

מערכת Morpheus Ox מאפשרת אבחון פשוט ויעיל של דום נשימה בשינה, הפרעות קצב והקלטת נחירות. בעזרת המערכת ניתן לבצע את בדיקת השינה בבית על ידי הקלטת ואגירת הנתונים הקליניים של החולה במכשיר הסלולר. למעשה, המוצר של ווידמד צפוי להתחרות בשוק האמריקני במוצר אותו פיתחה חברת איתמר.

אניה אלדן, מנכ"ל חברת ווידמד, ציינה "לאחר קבלת אישור CE לשיווק המערכת באירופה לפני כשבועיים, קבלת אישור לשיווק בארה"ב הינו הישג משמעותי נוסף לחברה. קבלת האישור תאפשר לחברה לפנות ללקוחות חדשים ומגוונים ולהגדיל את פוטנציאל השוק של מוצרינו".

בשבוע שעבר פרסמה חברת ווידמד את תוצאותיה הכספיות לרבעון השני עם הכנסות של 780 אלף שקל והפסד רבעוני של 1.2 מיליון שקל. קופת המזומנים של החברה הכילה 3.5 מיליון שקל בסוף יוני והחברה עדיין נדרשת למימון ולשם כך הודיעה החברה כי בכוונתה לבצע גיוס הון.