המניה שצוללת 25% בת"א - לאחר התמחור בהנפקה בארה"ב
נושאים בכתבה 
סלקט ביומד
סלקט ביומד סלקט ביומד, הפועלת בתחום תאי הגזע, גייסה 8.4 מיליון דולר בהנפקה בוול סטריט והפכה לדואלית, אך התמחור הבעייתי מפיל את המניה ב-25% בבורסה בת"א. סלקט ביומד הנפיקה בונדל של מניות ואפוציות במחיר של 6.5 דולר יחידה. הבונדל כולל 20 מניות לפי מחיר של 1.2 שקל למניה. המניה צוללת כעת ב-25% בת"א במחזור של 1.3 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי ממוצע של 118 אלף שקל בלבד בחודש האחרון.
סלקט ביומד מכפר סבא נסחרת בתל אביב לפי שווי של 116 מיליון שקל. החברה עוסקת בתחום הגזע, כאשר הטכנולוגיה שלה מאפשרת ברירת תאי גזע לשיפור סיכויי הצלחת הטיפול להשתלת מח עצם.
בפברואר האחרון החברה קיבלה את אישור ועדת האתיקה הלסינקי של בית החולים רמב"ם, לטובת הניסוי הקליני בחולי לוקמיה. מדובר בניסוי ראשון מסוגו בחולי לוקמיה הזקוקים להשתלת מח עצם.
- 5.חיים 27/08/2016 21:36הגב לתגובה זולכאורה היא מפתחת תאי גזע מאוד מועילים להרבה מחלות, אך החברה אינה מצליחה לעניין כספית את אף אחד ! אני בעצמי מתחיל להיות סקפטי בקשר ליעילות התאים שהיא מפתחת .!
- 4.הבורח 21/08/2016 22:31הגב לתגובה זותברחו כל עוד אפשר...
- למה? (ל"ת)אלי 28/09/2016 17:11הגב לתגובה זו
- 3.שמשון הגיבור 31/07/2016 20:53הגב לתגובה זואם הערך המוערך בארץ שווה 124 אז בארהב המניה תהיה שווה 33 סנט... ממש הזוי... מה דעתכםjQuery20306580474595263135_1469987552616?
- התמחור בארה''ב הוא פי 20 למניה ולא בתמחור שלך (ל"ת)יודע ומבין 02/08/2016 08:45הגב לתגובה זו
- שמשון הגיבור 02/08/2016 10:55תודה.
- 2.שמשון הגיבור 31/07/2016 20:46הגב לתגובה זואם אני מבין נכון... אז ערך של 124 בארץ זה שווה ל 0.3 דולר בבורסה בארהב . זה הזוי לערך של מניה!!!! מה דעתכםjQuery20306067073001605474_1469973798701??
- 1.זה הזמן לקנות , סוף עונה של מוצר טוב (ל"ת)antebit 31/07/2016 13:19הגב לתגובה זו
רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA
מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.
החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.
לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016.
ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית."
נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)
