הישראלית שזינקה כ-15% לאחר קבלת אישור ה-FDA

אלביט מדיקל: החברה הבת אינסייטק קיבלה את אישור ה-FDA לשיווק מערכת המוח לטיפול ברעד ראשוני
גיא בן סימון | (4)
נושאים בכתבה אלביט מדיקל

אלביט מדיקל דיוחה היום לבורסה בתל אביב כי החברה הבת אינסייטק (25% בדילול מלא) קיבלה את אישור רשות המזון והתרופות בארה"ב (FDA) לשיווק מערכת המוח לטיפול ברעד ראשוני באמצעות טכנולגיית אולטראסאונד ממוקד מונחה MRI. מניית אלביט מדיקל טכנ -1.08%  זינקה בבורסה ביותר מ-14.8% במחזור של 1.09 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי ממוצע של 3.9 אלף שקל בחודש האחרון. אלביט מדיקל טכנולוג'יס, שבשליטת אלביט הדמיה, היא חברת החזקות בתחום הביומדיקל המחזיקה בחברות אינסייטק וגמידה סל ונסחרת בתל אביב לפי שווי של 150 מיליון שקל. החברה הבת אינסייטק מפתחת מכשיר אולטראסאונד ממוקד בסביבת MRI לטיפול בגידולים בתוך הגוף בצורה לא פולשנית. המערכת של אינסייטק עושה שימוש בגלי אולטרסאונד בעוצמה גבוהה להשמדת רקמות היעד במוח בזמן שהמטופל נמצא במעקב MRI.   רעד ראשוני (essential tremor) הוא הפרעת תנועה המשפיעה בדרך כלל על הידיים, אך עלולה להשפיע גם על הראש, על הקול ועל הרגליים. אפשרויות הטיפול בחולים הסובלים מהפרעות נוירולוגיות שאינם מגיבים לטיפול תרופתי כוללות: גירוי מוחי עמוק(Deep Brain Stimulation), אבלציה בגלי רדיו והקרנות, טיפולים לא פולשניים או כרוכים בקרינה מייננת ובסיכונים ניכרים. ממצאי המחקר שעליהם מתבסס אישור ה-FDA מראים שהטיפול באולטרסאונד ממוקד בהפרעת רעד ראשוני הוא בטוח ואפקטיבי. המטופלים שהשתתפו בניסוי הראו שיפור מיידי במידת הרעד באופן שאפשר להם לשוב לתפקוד מלא ולשוב ולבצע פעולות יומיומיות פשוטות כמו אכילה, שתיה וכתיבה, שהיו בלתי אפשרויות עם עצמת הרעד וחומרת הפגיעה התפקודית טרם הטיפול.   מוריס ר. פרה, מנכ"ל ויו"ר הדירקטוריון: "מערכת המח מהווה אבן דרך משמעותית בפיתוח טכנולוגית האולטרסאונד הממוקד לטיפול לא-פולשני. האולטרסאונד הממוקד מאפשר לטפל בצורה מדוייקת בתוך המוח ללא ניתוח. עם מערכת המח, אינסייטק מרחיבה את קשת הטיפולים הלא-פולשניים הקיימים בעולם הרפואה ומציגה סטנדרט טיפולי חדש בתחום הפרעות התנועה והנוירוכירורגיה".

תגובות לכתבה(4):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    חיים 12/07/2016 17:33
    הגב לתגובה זו
    למוצר אחד. יש לה הרבה פטנטים ללא תועלת (בינתיים ) .
  • 2.
    מדהים פשוט מדהים חברה מדהימה (ל"ת)
    aa 12/07/2016 16:09
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    סוחר 12/07/2016 15:58
    הגב לתגובה זו
    לא לגעת במניות כאלה אין אפשר לצאת אחר כך והם יורדות הכל חזרה כל הביומד כרגע לא לקנות
  • אבירם 17/07/2016 10:31
    הגב לתגובה זו
    זה שהשוק לא יודע לתמחר אותה לא אומר שהיא מניה לא טובה

כיטוב פארמה זינקה 29% 'בלבד' - האם זו רק ההתחלה?

עידו אגמון, מנהל קרן אביב ביו אינווסט: "חשבנו שהם ישרפו כסף על פיתוח התרופה הנוכחית - התוצאות מאפשרות את הפסקת הניסוי כבר עכשיו"
גיא בן סימון |
נושאים בכתבה כיטוב פארמה

מניית כיטוב פארמה זינקה במהלך היום בעד 52% אך הזינוק החד במניה התמתן, וזו ננעלה בעלייה של 29.14% לאחר שהחברה הודיעה על הצלחה בניסוי הקליני שלב III בתרופה 'KIT-302'. המניה ריכזה מחזור מסחר של 23.7 מיליון שקל - מדובר במחזור מסחר אדיר לעומת המחזור היומי במניה בחודש האחרון, העומד על 1.3 מיליון שקל בממוצע. לפי האנליסט עידו אגמון, מנהל קרן אביב ביו אינווסט, מדובר רק בתחילת מסע העליות צפונה כאשר החברה יכולה להפסיק את הניסוי כבר עכשיו, ולחסוך את העלויות של המשך הניסוי. אגמון: "המהלכים האחרונים של כיטוב די דפקו את המשקיעים, אם זו ההנפקה והרישום הכפול ששחט את המניה, אבל אני תמיד הייתי בעדם. החברה הציגה היום תוצאות מצויינות לניסוי. למעשה אלו תוצאות באיכות מספיק טובה כדי לא לגייס עוד חולים וללכת להגיש NDA - בקשה לאישור שיווק לתרופה חדשה". "התוצאות הללו והעובדה שמראש סיכמו עם ה-FDA את המתווה, מעלה את הסיכוי לקבלת אישור לתרופה, בעוד העניין כרגע עובר לתחום השיווקי. כיטוב היום כמעט מחזיקה את זכויות השיווק לתרופה ביד - זה אמור לקרות לקראת סוף 2016. כבר היום הם יכולים להתחיל לחפש שותף אסטרטגי להפצת התרופה. שותף כזה יכולה להיות חברה כמו פייזר, או חברות מהשורה הראשונה והשלישית שיותר מתמחות ב-LifeCicle של תרופות. אני מעריך שהם יתחילו לשאוף להסכם מסחור". גם לאחר זינוק של החברה היום לאחר הודעה, זו הנסחרת לפי שווי של יותר מ-50 מיליון שקל. להערכת אגמון, מדובר בשווי מצחיק לחברת ביומד בשלב שכזה. "החברה נסחרת בשוויים נמוכים משמעותית יחסית לחברה שסיימה שלב 3. השווי שלה כיום לאחר העליות הוא 12 מיליון דולר - שווי נמוך יחסית. חשוב לזכור שהם השלימו גיוס של 13 מיליון דולר, משמע השווי של החברה לא רחוק מהמזומנים. אם לפני הניסוי חשבנו שהם הולכים לשרוף את הכסף על פיתוח התרופה הנוכחית - התוצאות מאפשרות את הפסקת הניסוי כבר עכשיו, כך שההוצאות הגדולות לתרופה הנוכחית כבר נגמרו. המשמעות היא שלחברה התפנו מזומנים - במקום לניסוי - החברה תוכל לחפש טכנולוגיות להרחבת תחום המוצרים שלהם", אמר אגמון. לדבריו, בשורה התחתונה, למניה יש עוד לאן לעלות.