סלקט ביומד מזנקת 17% - תוצאות חיוביות בניסוי שנערך בבית חולים איכילוב

התוצאות הראו שטכנולוגית ברירת התאים הפונקציונאלית של סלקט, פועלת היטב גם על תאי גזע מזנכימאליים ממקור רקמת שומן
אבי שאולי |
נושאים בכתבה סלקט ביומד

חברת סלקט ביומד, העוסקת בתחום תאי גזע, דיווחה היום על תוצאות במסגרת שיתוף פעולה עם קרן מחקרים רפואיים, פיתוח תשתיות ושירותי בריאות של בית חולים איכילוב שבתל-אביב. במסגרת שיתוף הפעולה נבחן השימוש בפלטפורמה שפיתחה החברה לסוגים נוספים של תאי גזע, ממקורות אחרים של רקמות הגוף.

התוצאות הראו שטכנולוגית ברירת התאים הפונקציונאלית של סלקט ביומד, פועלת היטב גם על תאי גזע מזנכימאליים ממקור רקמת שומן. עד היום בחנה החברה בהרחבה את הטכנולוגיה על תאי דם המטופואטים (תאי גזע של מערכת הדם והחיסון).

במוח העצם (הרקמה הממוקמת בחלק הספוגי של העצם) יש שני סוגים של תאי גזע בוגרים: תאי גזע המטופויטיים שיכולים להתמיין לכל סוגי תאי הדם, ותאי גזע מזנכימאליים בעלי יכולת התמיינות לתאי עצם, שריר או שומן וגיד.

במסגרת שיתוף הפעולה נבחנה המערכת על דגימות של שאיבת שומן בכדי להעשיר את תאי הגזע שבדגימה, שבמקרה זה הם מהסוג המזנכימלי. התוצאות הראו כי גם ברקמת שומן, בנוסף למה שהחברה הראתה בעבר במוח עצם, דם היקפי ודם חבל טבור, הפעלת מערכת הברירה של החברה הובילה לגדילה במספר התאים ושיפור ביכולתם לייצר מושבות.

הגדילה במספר התאים, כפי שנמצאה מובהקת סטטיסטית במעבדה לתאי גזע מזנכימאלים בהנהלת ד"ר ניר שני, עשויה להוביל לשיפור בתוצאות השתלת תאי הגזע מזנכימליים ועוד יותר בתהליכי הייצור של מוצרים אילו. בכוונת החברה להמשיך את תהליכי המחקר והפיתוח המשותפים לקראת אפליקציה קלינית, כמו גם את שיתופי הפעולה – והפעם עם חברות המבססות את תכשיריהן על תאים ממקור רקמת שומן

ד"ר שי ירקוני, מנכ"ל סלקט ביומד: "אנו שמחים על קבלת חיזוק נוסף לפלטפורמה הטכנולוגית ולמודל העסקי של החברה. משמעות התוצאות היא הרחבה של קשת השימושים האפשריים בטכנולוגיה של סלקט והגדלה של השווקים הפוטנציאליים אליהם מיועדים מוצרי החברה. לצד הפיתוח העיקרי של תוכנית השתלת מוח העצם, תבחן עתה החברה פיתוח של מוצרים המיועדים לברירת תאי גזע מרקמת השומן. בנוסף לעובדה שמדובר בסוג נוסף של תאי גזע, השימוש ברקמת שומן משפר גם את היכולת לבצע השתלת תאי גזע עצמונית".

פרופסור אייל גור, מנהל המחלקה לכירוגיה פלסטית בבית חולים איכילוב: ״תוצאות הניסוי מצביעות על פוטנציאל גדול בשיפור השתלות תאי גזע שמקורן ברקמת שומן. אנו נלהבים להמשך המחקר הנמשך בימים אילו עם חברת סלקט ביומד״.

קיראו עוד ב"ביומד"

 

סלקט ביומד מכפר-סבא מפתחת טכנולוגיה המאפשרת ברירה תיפקודית (Functional Selection) של תאי גזע  על בסיס רגישותם לתהליך האפופטוזיס. ברירה של תאי גזע המבוססת על תפקוד התאים מהווה פריצת דרך עולמית ביכולת לבודד את תאי גזע מאוכלוסיות תאים בוגרים וכך עשויה לשדרג שימושים שונים שנעשים בעולם בתאי גזע.

קו המוצרים הראשון של החברה יכלול מגוון מיכלים לברירת תאים בסביבת חומרים משרי אפופטוזיס. סלקט ביומד הוכיחה במחקרים מקיפים במעבדה כי השימוש באפופטוזיס מאפשר להגדיל במידה רבה את ריכוז תאי הגזע הנלקחים מתורם מוח העצם כמו גם דם חבל טבור.

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)