כן פייט טסה 5%: החלה בניסוי בתרופה עם שוק של 2 מיליארד דולר

חברת מדעי החיים החלה בניסוי קליני שלב 2 לטיפול בחולי סרטן הכבד. הניסוי ייערך ב-78 חולים אשר יקבלו את התרופה של החברה כטיפול קו שני בסרטן מתקדם של הכבד
תומר קורנפלד | (5)
נושאים בכתבה פנינה פישמן

חברת כן פייט ביופרמה החלה בניסוי קליני לטיפול בחולי סרטן הכבד. חברת מדעי החיים עדכנה היום כי חולה ראשון קיבל את התרופה במסגרת ניסוי קליני שלב 2 בחולי סרטן כבד ראשוני במצב מחלה מתקדם, הסוג הנפוץ ביותר של סרטן הכבד. שוק תרופות סרטן הכבד צפוי להסתכם בשנת 2015 בהיקף של 2 מיליארד דולר. בתגובה - המניה מזנקת בכ-5%.

המולקולה של החברה שבה מבצעת החברה את הניסוי היא CF102. עד היום התרופה נבדקה בחולים שכשלו בתרופת ה-NEXAVAR, התרופה היחידה המאושרת כיום לטיפול במחלת סרטן הכבד ומאריכה את חייהם במספר שבועות בלבד. מטרת הניסוי היא להאריך את תוחלת החיים של החולים.

המחקר הנוכחי מתקיים בארה"ב, אירופה וישראל ויכלול 78 חולים אשר יקבלו את התרופה של כן פייט כטיפול קו שני בסרטן מתקדם של הכבד ובחולים עם שחמת הכבד. הניסוי יבדוק את היעילות והבטיחות של התרופה של כן פייט ביחס לתרופת הפלצבו.

"התחלת הטיפול בתרופת ה-CF102 בחולי סרטן כבד מתקדם הינה אבן דרך חשובה בדרך להוכחת היעילות והבטיחות של התרופה אותה פיתחנו, ואנו מקווים כי תהווה בשורה בטיפול בחולי סרטן הכבד. אנו גאים לעבוד עם כמה מהמוסדות הרפואיים הטובים ביותר בעולם כולל Tufts Medical School בארה"ב ומרכז רפואי רבין בישראל בפיתוח תרופה זו", הצהירה מנכ"לית כן-פייט, פרופ' פנינה פישמן.

סרטן הכבד הינו הרביעי בשכיחותו בקרב מחלות הסרטן בעולם, לפי מידע שפורסם ע"י האיגוד האמריקאי לחקר הסרטן בארה"ב והמעריך שיהיו 70,000 מקרים מאובחנים חדשים בשנת 2014 בעולם כולו.

תגובות לכתבה(5):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 5.
    דוד 22/12/2014 17:34
    הגב לתגובה זו
    אתם סתם משמיצים . בלי רמה וטיעון עניני . לדעתי המכירות בנייר לצורך מס . כשזה יגמר הנייר יעלה חזק
  • 4.
    עוקב 22/12/2014 16:37
    הגב לתגובה זו
    כמה יחסי ציבור וכמה גיוסים בשביל שום כלום. ואיזה מסכנים המשקיעים שאוכלים להם ת כסף....
  • 3.
    ביקורת והמלצה 22/12/2014 15:44
    הגב לתגובה זו
    פרוטלקיס שהולכת להפתיע השנה, השקעה הרבה יותר הגיונית תבדקו מה יש לפרוטליקס בכובע, תראו מי עבר לשם, מי האנשים שבאים באמת לעשות שם כסף ולא רק משכורות שזה כספי מניות נטו. תודה. אין לראות באמור משום המלצה
  • 2.
    קובו 22/12/2014 14:53
    הגב לתגובה זו
    תנמיכו את הציפיות
  • 1.
    איתן 22/12/2014 14:51
    הגב לתגובה זו
    מה קורה עם קולפלנט?

הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS

בריינסטורם טסה 140% בשבוע החולף והיום מדווחת: 92% מהחולים הציגו אפקט קליני חיובי. המנכ"ל: "נרגשים לקראת השלב הבא"
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה בריינסטורם
אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר. תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע. "אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית". מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה. תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%. החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע. פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום. מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים. ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA. הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016. פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".