פוטומדקס צללה עוד 23%: האם חברת האסתטיקה עומדת בפני חדלות פירעון?

פוטומדקס נפלה ב-77% מתחילת השנה. חוב שנטלה החברה בהיקף של 85 מיליון דולר - עלול לעמוד לפירעון מיידי. הנה הסיפור
תומר קורנפלד | (5)
נושאים בכתבה פוטומדקס

משהו לא טוב עובר על חברת פוטומדקס. אתמול צללה המניה ב-23% במחזור גבוה והשלימה קריסה של 77% מתחילת השנה. חברת האסתטיקה הרפואית שתפרסם את תוצאותיה בעוד יומיים עלולה למצוא את עצמה בחדלות פירעון מול המלווים שלה להם היא חייבת 85 מיליון דולר.

פוטומדקס נקלעה לסחרור פיננסי לפני מספר חודשים כאשר רכשה פעילות הפסדית בתחום ניתוחי הלייזר. החברה השקיעה 107 מיליון דולר ברכישת חברת LCA. לטובת העסקה לקחה החברה הלוואה בהיקף של 85 מיליון דולר.

כחלק מן ההלוואה התחייבה פוטומדקס לעמידה באמות מידע פיננסיות - אך כבר בתחילת אוגוסט הודיעה החברה כי אינה עומדת באמות המידה שנקבעו. הבנקים הסכימו לתת לחברה אוויר לנשימה עד סוף אוקטובר וכעת עלולים הבנקים לדרוש העמדה של החוב לפירעון מיידי. אם זה יקרה - עלולה החברה להגיע למצב של חדלות פירעון.

נכון ליוני 2014 בקופה של החברה היו 36.7 מיליון דולר בלבד. אם יוחלט להעמיד את החוב לפירעון מיידי - לפוטומדקס לא יהיו משאבים כספיים כדי לפרוע את החוב.

גם הפעילות העסקית של החברה כאמור לא הולכת טוב כמו בעבר. ההכנסות של החברה במחצית הראשונה של השנה ירדו ב-11% לרמה של 102.2 מיליון דולר. ההפסד הנקי של החברה הסתכם ב-7.8 מיליון דולר, זאת לעומת רווח של 14.3 מיליון דולר במחצית הראשונה של 2013.

מלחמה מול השורטיסטים

חברת פוטומדקס נכנסה לבורסה וצמחה בעיקר בזכות מוצר הדגל של החברה להסרת שיער - ה-NoNo. עם זאת, גם מוצר הדגל של החברה חווה בשנה האחרונה לא מעט קשיים. זה התחיל בסכסוך מול המפיץ של המוצר ביפן. בהמשך, גם בארה"ב נתקלה החברה בקושי למכור את המוצר בעקבות סוגיה הקשורה לפרסום בטלוויזיה.

מי שניצל את התקופות היפות של החברה כדי למכור מניות - הוא מנכ"ל החברה דולב רפאלי. באוגוסט 2013 מכר רפאלי מניות של החברה בהיקף של יותר מ-20 מיליון דולר במחיר הגבוה מ-14 דולר למניה. בכך, חיסל רפאלי כמחצית מהחזקותיו בחברה. נציין כי מכירת המניות בוצעה בד בבד עם מימוש של תוכנית לרכישה עצמית של מניות בהיקף של עד 30 מיליון דולר.

קיראו עוד ב"ביומד"

מדוע החברה ביצעה רכישה עצמית של מניות? רמז לכך ניתן היה לקבל בריאיון ל-BizportalTV שנתן רפאלי באוגוסט 2012. "עשינו זאת בכדי לתמוך בכל אותם משקיעים. המטרה העיקרית היא תמיכה במחיר המניה בכדי לאפשר לנו לעשות פעילות קדימה של מיזוגים ורכישות שאותם קשה לנו לעשות במחיר המניה היום". לריאיון שנתן רפאלי באוגוסט 2012 לחצו כאן

בריאיון זה (ובריאיונות נוספים) האשים רפאלי את השורטיסטים אשר לוחצים מטה את המניה. לעת עתה - נראה שבקרב בין השורטיסטים לבין החברה - השורטיסטים יוצאים כשידם על העליונה.

תגובות לכתבה(5):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 5.
    naxsus 04/11/2014 19:18
    הגב לתגובה זו
    תרגום חופשי :כסף למשקיעים ? לא לא
  • 4.
    מנחם 04/11/2014 11:23
    הגב לתגובה זו
    מהיכרותי האישית את דולב רפאלי אני יכול לבוא בטענות רק אל עצמי על כך שהייתי מספיק מטומטם וקניתי את מניית פוטומדקס. אני מופסד בגדול, מה לעשות, על טיפשות צריך לשלם...
  • 3.
    שחקן מעוף 04/11/2014 10:56
    הגב לתגובה זו
    איך לא תופס כאן החוק של מניעת שימוש במידע פנים?! מנהל בחברה צריך להרשות לחסל חלק קטן מאחזקותיו למשך מספר שנים מיום ההנפקה או קבלת המניות כמאוחר.
  • 2.
    יפרסו החוב 04/11/2014 09:26
    הגב לתגובה זו
    פשיטת רגל לא תהיה כל עוד יש פעילות ונכסים בהיקף כזה גדול.
  • 1.
    דן 04/11/2014 09:10
    הגב לתגובה זו
    שהבורסה פה בראשות אסתר קיבלה בזרועות פתוחות . בושה

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)