רגע לפני הנאסד"ק: נוירדרם השלימה גיוס של 16.3 מיליון דולר

בנוסף לגיוס הנ"ל, קפיטל פוינט צפויה להשקיע 1.55 מיליון דולר נוספים כדי לשמר על חלקה. הערכות בשוק: הגיוס בנאסד"ק מתקרב
תומר קורנפלד |

חברת הביומד נוירודרם רוצה לחזק את המאזן שלה לקראת ההנפקה בנאסד"ק. היום דיווחה קפיטל פוינט כי נוירודרם המוחזקת על ידה השלימה גיוס של 16.3 מיליון דולר ממשקיעים באמצעות הלוואה המירה למניות.

חברת קפיטל פוינט לא לקחה חלק במסגרת הגיוס הנ"ל אך הדירקטוריון אישר להצטרף להסכם הגיוס בהיקף כספי של 1.55 מיליון דולר. כאשר זה יקרה - סך הגיוס של הכולל של ההלוואה יעמוד על 17.8 מיליון דולר. הערכות בשוק הן כי הגיוס הנוכחי הוא שלב מקדים לפני ההנפקה בנאסד"ק שתיערך בחודשים הקרובים.

חברת נוירודרם הגישה לפני מספר חודשים טיוטת תשקיף סודית לקראת הנפקה בנאסד"ק. עם זאת, ההנפקה טרם יצאה אל הפועל ובחברה החליטו לגייס כסף מבעלי המניות באופן אשר ייאפשר להנפיק את החברה בארה"ב בשווי גבוה יותר ומעמדה של כוח.

נוירודרם מפתחת תרופה לטיפול במחלת הפרקינסון. מוצר הדגל של החברה נקרא ND-612. המוצר מאפשר הזלפה תת עורית רציפה של לבודופה/קרבידופה באמצעות מדבקת-משאבה. בדרך זו ניתן יהיה לשמור על רמה קבועה ויציבה של לבודופה בגוף המטופל. המוצר של החברה סיים בהצלחה ניסוי קליני שלב 2a.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

בונוס ביוגרופ גייסה 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני בבני אדם - המניה מגיבה

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ
חברת בונוס ביוגרופ הודיעה היום על גיוס 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני להשלמת חסר עצם בלסת של בני אדם , בדור השני של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בונוס ביוגרופ -0.85%  מטפסת ביותר מ-2% במחזור מסחר של 1.1 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי של 635 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון. עם השלמת הגיוס של משתתף בניסוי הקליני והשלמת הבדיקות המקדימות הנדרשותי, תינטל ממנו דגימה של רקמת שומן ולאחר כחודש מנטילת הדגימה מהמשתתף הראשון, תבוצע השתלה ראשונה של הדור השני של שתל עצם בהזרקה. מדובר בשלב 2 בניסוי הראשון כשהיעדים הקליניים הינם בחינת בטיחות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה ובחינת יעילות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה, להשלמת חסר עצם בלסת. הניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת, מתוכנן להתבצע בישראל ועשויים להשתתף בו עד 20 מטופלים, גברים ונשים, בגילאי 18-70. משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל. החברה עשויה להאריך את המעקב הרפואי, על פי שיקוליה. בהשוואה לדור הראשון, הדור השני של שתל עצם בהזרקה מיוצר בחברה בתוך פרק זמן קצר יותר, במעורבות מופחתת של כוח אדם, בעלות מופחתת של הייצור ובהתאמה לייצור תעשייתי המוני (Mass Production). מערכת החיסון של המטופל צפויה להיחשף לשתל העצם ולהכיר בקיומה של זהות ביולוגית בין המטופל לבין שתל העצם אשר גודל על ידי בונוס ביוגרופ מהתאים שנלקחו ממנו. כיום, מצוי הניסוי הקליני באמצעות הדור הראשון בשלב ההשלמה של המעקב, איסוף הנתונים הקליניים ועריכת עיבודים סטטיסטיים. החברה ערכה ניסויים פרה קליניים בשני הסוגים של שתל חי של עצם אנושית מתוצרתה.