המלצות

אופנהיימר סקר 21 חברות ביומד: איזו המלצה קיבלו מניות ישראליות בתחום?

בנק ההשקעות האמריקני בסיקור רבעוני של שוק הביומד. איזה פרמיה גדולה קיבלה חברת פלוריסטם הישראלית? צפו בטבלה
אבי שאולי | (11)

מחלקת המחקר של בית ההשקעות האמריקני אופנהיימר פרסמה דו"ח סיקור רבעוני של חברות הביומד אחריהן היא עוקבת. מתוך 21 החברות הנסקרות ניתן למצוא גם שלוש חברות ישראליות: Pluristem, ו-Protalix ועוד חברה ישראלית לשעבר Keryx.

הדו"ח של אופנהיימר כולל שתי חברות ביומד גדולות, אמג'ן וסלג'ן, ארבע חברות בינונית ו-15 חברות קטנות יותר מתוך כלל חברות הביומד הנסחרות בנאסד"ק.

לחברת הביומד פלוריסטם מצמיד בית ההשקעות האמריקני המלצת קנייה ונותן למנייה מחיר יעד של 5 דולרים, זאת לעומת מחיר של 3.7 בזמן כתיבת ההמלצה - כלומר פרמיה של 35%. חברת הביומד מחיפה עוסקת בתחום הריפוי התאי באמצעות תאי גזע מהשלייה.

בסקירה נכתב כי מניית פלוריסטם סיימה את הרבעון הראשון של 2014 בעלייה של 5% לעומת 4% למדד הביומד של הנאסד"ק (NBI). עוד מצויין שם כי פלוריסטם הגיעה למספר אבני דרך משמעותיות ברבעון הראשון של השנה. בין היתר, בינואר הודיעה על תוצאות טובות בשלב 1-2 של הניסוי בפגיעות שרירים. במרץ, הודיעה החברה על קבלת אישור FDA למתקן ייצור התאים החדש בחיפה.

האנליסטים בוריס פיקר ומתיו פומר: "ברבעון השני של 2014 אנו צופים התחלה של שלב 2 בניסוי בטרשת עורקים חמורה בגפיים, CLI. אנו מאמינים שהמשקיעים יחכו לעדכונים אודות הניסוי שלב 2 בצליעה בינונית לסירוגין, IC, ואודות הניסוי שלב 1 ביתר לחץ דם ריאתי. לדעתנו, כל עדכון בנוגע לנתונים נוספים מהניסוי בפגיעות שרירים יעורר עניין רב בקרב המשקיעים".

תגובות לכתבה(11):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 9.
    שרון 06/04/2014 12:46
    הגב לתגובה זו
    כל הביצים בסל אחד
  • 8.
    עשר ועשרה 04/04/2014 12:26
    הגב לתגובה זו
    הולכת לתת מה שאחרות לא נתנו שנים ארוכות , בקרוב תראו
  • 7.
    יוסי 03/04/2014 21:49
    הגב לתגובה זו
    galena biophrma, עומדת בפני תביעה ייצוגית מנכ"ל החברה באמצעות צד ג פרסם מידע לא נכון כדי למכור מניות.להמליץ עליה קניה וליעד 8$ מ-2.3$ זאת טיפשות או בכוונה להכשיל משקיעים ולנצל זאת כדי לעשות רווחים.
  • 6.
    אלי 03/04/2014 19:13
    הגב לתגובה זו
    שאלו מחירי היעד מאנליזה שלכם.?מעניין שמחירי יעד אלו דומים להפליא למחירי יעד באתרי בורסה אמריקאים מזה תקופה של כמה חודשים טובים.
  • 5.
    וכל מילה מיותרת (ל"ת)
    פרוטליקס 03/04/2014 16:32
    הגב לתגובה זו
  • 4.
    מושקע 03/04/2014 15:31
    הגב לתגובה זו
    למה לא ציין את בריינסטורם{bcli}? לדעתי זאת המניה שתפתיע השנה!!!!!!!!!!!!!!!!!!
  • 3.
    שקלי 03/04/2014 14:34
    הגב לתגובה זו
    בגלל הנפט למטה בליוויתן
  • 2.
    דני 03/04/2014 14:12
    הגב לתגובה זו
    8 דולר
  • 1.
    תא PLX 03/04/2014 13:45
    הגב לתגובה זו
    עם כל הכבוד לאופנהיימר.זאת הערכה שמרנית ביותר. מנבא 7-7.5 $ עד סוף 2014.כפוף לתוצאות שיגיעו. מניה מצויינת.לטווח ארוך
  • שלום מה הסיבול שלה הבנק לא יודע תודה (ל"ת)
    אורי 03/04/2014 15:24
    הגב לתגובה זו
  • PTSI (ל"ת)
    PLX 03/04/2014 17:05

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)