המלצה שורית במיוחד: איזו מניית ביומד בת"א קיבלה אפסייד של 33%?

גם לאחר זינוק של 286%, 'לנדברג טלמן' ממשיך להמליץ על מזור ב"קנייה", וסבור כי היא צפויה להשלים פערים ביחס לחברות מכשור אחרות
חן דרסינובר | (7)

מניית מזור רובוטיקה היא אחת המניות החמות בסקטור הביומד בבורסה בת"א בתקופה האחרונה. גם לאחר זינוק של 286% ב-12 חודשים למ חיר המשקף שווי שוק של חצי מיליארד שקלים, בית ההשקעות 'לנדברג טלמן' לא נרתע מהזינוק החד שנרשם מחיר המניה ומתעודד מאוד מהשיפור המתמיד שחל בעסקיה של חברת הביומד, נותר בהמלצת "קנייה" ובמקביל מעלה את מחיר היעד של המנייה מ-14.9 שקל ל-22.67 שקל, אפסייד של 33% על מחיר הבסיס של המנייה הבוקר. בתגובה להמלצה החמה, מניית החברה מזנקת בקרוב ל-4% במחזור מסחר גבוה.

האנליסט ג'פרי כהן סבור שהטכנולוגיה של מזור ממשיכה להיות דומיננטית, זאת כאשר הוא מעריך כי מכירת מערכות הרנסאנס ימשיכו לצבור תאוצה בארה"ב, בעיקר כפועל יוצא מכך ש-73% מסך ההכנסות המשוער מקורן שם. להערכת כהן, המערכת של מזור אטרקטיבית מאוד בקרב פיזיולוגיים, רופאים ובתי חולים, והיא מציגה בשיטתיות נתונים קליניים טובים, תוצאות מעולות, הפחתה בחשיפה לקרינה ותשואה אטרקטיבית על ההשקעה (ROI).

מזור מכרה עד כה 9 מערכות רנסאנס ב-2013. בהתבסס על השיפור בעסקי חברת הביומד והביטחון של כהן בהמשך הצמיחה של מזור, האחרון מעדכן כלפי מעלה את ההערכות לתוצאות הכספיות של מזור לשנים 2013-2015. כך, כהן מעדכן כי מזור תציג בשנת 2013 הכנסות של 21.3 מיליון דולר ותמכור 22 מערכות (עדכון מהכנסות משוערות של 17.5 מיליון דולר ומכירה של 18 מערכות). במקביל, כהן מעריך שמזור תציג הפסד של 17.6 מיליון דולר ב-2013 לאור הגידול בהוצאות השיווק של המערכות.

בנוסף, בית ההשקעות צופה כי מזור צפויה להשלים את רישום ADR סוג 2 עד סוף הרבעון השני של 2013. מחיר היעד שנקב בו כהן במסגרת סקירתו מבוססת על שיטת הערכה של EV/R, מוכפל במכפיל הנהוג לחברות קטנות אחרות בתחום המכשור הרפואי שמייצרות הכנסות עם צמיחה מהירה.

במקביל, ובאותו עניין, נציין כי מזור דיווחה היום (ב') על הרחבת פעילותה בהודו, זאת לאחר שקיבלה הזמנה נוספת למכירת מערכת רובוטית מסוג רנסאנס לניתוחי עמוד שדרה. ההזמנה התקבלה מהשותף העסקי של מזור בהודו Advanced Medical System (AMS)שתותקן בבית החולים החדש הממוקם בניו דלהי ומתמחה בטיפול בחולים הסובלים מעקמת בעמוד שדרה.

תגובות לכתבה(7):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 4.
    עוקב 08/05/2013 00:50
    הגב לתגובה זו
    מה לעשות, מוצר טוב אבל רחוקה מאיזון, צוברת הפסדים בטירוף.
  • 3.
    ד 06/05/2013 20:01
    הגב לתגובה זו
    היא תמשיך למכור ותמשיך לעלות.
  • 2.
    מניה מורצת לא שווה .תראו את הדוחות. (ל"ת)
    חיים 06/05/2013 12:25
    הגב לתגובה זו
  • למי אכפת מהדוחות? אני מרווח כבר 100% בכמה חודשים (ל"ת)
    ניתוח דוחות לא עובד 06/05/2013 15:22
    הגב לתגובה זו
  • תשיים stoop loos מניסיון מה שעולה מהר מתקן גם במהיורות (ל"ת)
    אילן 11/05/2013 22:51
  • לא טוב לך אל תקנה! (ל"ת)
    המפצח 06/05/2013 12:34
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    קונים ואחר כך ממליצים. המניה נסחרת הרבה מעל שוויה . (ל"ת)
    מני 06/05/2013 12:12
    הגב לתגובה זו

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)