קשיים גם לנוברטיס: משרד הבריאות הבריטי דחה בקשה לשיווק תרופת הגילניה

רשויות הבריאות בבריטניה דחו את בקשתה של חברת התרופות נוברטיס (סימול: NVS) לשווק את תרופת הגילניה המיועדת לטיפול אוראלי בחולי טרשת נפוצה.

תרופת הגילניה, היא התרופה היחידה שאושרה על ידי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) ומתחרה בתרופות הקיימות לטרשת נפוצה ובהן הקופקסון, אבונקס, טיסברי, בטאסרון ורביף.

רשויות הבריאות דחו את הבקשה בטענה שקיימת חוסר וודאות לגבי האפקטיביות של התרופה והפניית משאבים כספיים לאישור התרופה יהיה חוסר יעילות. נזכיר כי עלותה של התרופה זו אשר ניתנת לחולים בבליעה עומדת על כ-100,000 דולר בשנה בארה"ב, יותר מאשר יתר הטיפולים הנמכרים כיום.

הערכות של אנליסטים המנתחים את חברות התרופות צופים כי מכירות הגילניה יגיעו לרמה של 2.2 מיליארד דולר עד לשנת 2015. פרט לתרופת הגילניה שכבר הגיעה לשוק האמריקני ישנה תרופה נוספת בשלבים מתקדמים שפותחה על ידי חברת ביוג'ן. נזכיר כי הניסוי בתרופת הלקווינימוד של טבע אשר תוכנן להתחרות בגילניה לא הצליח להשיג את המטרות שלו.