בריינסטורם תחל בניסוי בהזרקה רב-פעמית של תאי גזע בחולי ALS
בריינסטורם חברת תאי הגזע בריינסטורם (NASDA: BCLI) יוצאת לראשונה לניסוי בהזרקה רב-פעמית של תאי גזע לחולי ALS, אחרי שהשלימה בהצלחה מספר ניסויים בהזרקה חד פעמית. בניסוי, שמוגדר כניסוי שלב 2, ישתתפו 24 חולים, שיעברו כל אחד 3 השתלות של תאי הגזע של בריינסטורם. הניסוי יתקיים בבית החולים הדסה עין כרם בהמשך לניסויים שלבים 2/1 ו-2A שביצעה החברה בבית החולים מאז 2012. הסכם שיתוף הפעולה נחתם באמצעות הדסית - החברה למסחור טכנולוגיות של בית החולים. בריינסטורם מפתחת טיפולים אוטולוגיים (עצמיים) בתאי גזע בוגרים למחלות ניוון במערכת העצבים המרכזית. מדובר בתהליך שבמסגרתו מבודדים תאי גזע ממח העצם של החולים עצמם. לאחר שהתאים גדלים ועוברים תהליכי התמיינות במעבדה, הם מושתלים בחזרה בגוף החולה - באמצעות הזרקה ישירה לשרירים ולנוזל חוט השדרה - כתאי תמיכה לתאי עצב. במהלך 2015 פרסמה בריינסטורם את התוצאות המלאות של הניסויים הקליניים הקודמים שערכה בהדסה ב-26 חולי ALS, וחשפה הוכחה סטטיסטית לשיפור במצבם של החולים בזכות השתלת תאי הגזע. בחודשים הקרובים תפרסם בריינסטורם תוצאות של ניסוי שלב 2 רחב היקף, כולל קבוצת ביקורת (פלצבו), שביצעה ב-48 חולי ALS בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי החדש בהדסה מהווה קפיצת מדרגה חשובה עבור החברה, כיוון שמדובר, כאמור, בניסוי ראשון שבו תבדוק בריינסטורם את בטיחות ויעילות טיפול תאי הגזע בהזרקה רב-פעמית (3 זריקות בסה"כ). כמו בשני הניסויים הקודמים בהדסה, גם הפעם יוביל את הניסוי פרופ' דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית של בית החולים. הניסוי החדש ישמש כניסוי מכין לניסוי שלב 3 רב המטופלים שתערוך בריינסטורם בהמשך, בדרך לאישור סופי של הטיפול שלה. הניסוי יתחיל בפועל בחודשים הקרובים, מיד לאחר שיתקבלו אישורים סופיים מועדת הלסינקי של בית החולים וממשרד הבריאות.
- 2.שלמה 24/02/2017 14:04הגב לתגובה זועד כמה שידוע לי,כרגע,זוהי החברה המובילה במציאת תרופה ל als. תוצאות הנסויים לא רעות כלל וכלל. כמו כן, בהשוואה לחברות מהתחום,עודנה נסחרת במחיר די זול ביחס לפוטנציאל. להערכתי הינה מועמדת אטרקטיבית לרכישה או השקעה בידי גוף מוסדי . בהצלחה בראש ובראשונה לחברה וכמובן גם למשקיעים.
- 1.nikay 12/01/2016 08:15הגב לתגובה זונסחרת בנסד"ק בדיסקאונט עצום
- פח זבל 02/05/2016 16:53הגב לתגובה זומנייה פח אשפה
- ואתמול נחתכה בעוד 20% (ל"ת)דויד 12/01/2016 14:17הגב לתגובה זו
אליום מדיקל: ה-FDA דורש מידע נוסף לגבי ניסוי חשוב של החברה
אליום מדיקל אליום מדיקלקיבלה מכתב תגובה מה-FDA המבקש מידע נוסף לצורך המשך תהליך אישור מערכת WIRION של החברה הבת גארדיה. זאת כיוון שחברת הביומד מקיסריה מבקשת אישור לשיווק על סמך 120 החולים הראשונים בלבד ולא 240 כפי שהחברה תיכננה מקודם. מערכת WIRION מיועדת להגנה מפני תסחיפים הנוצרים תוך כדי פרוצדורת צנתור. בקשת אליום ל-FDA מתייחסת לשימוש במערכת לצורך ביצוע בצנתורים של עורק התרדמה (עורק ראשי המספק דם לראש ולצוואר), על בסיס נתוני הביניים הקליניים המצויים בידה. ה-FDA ממשיך בדיאלוג עם אליום מדיקל וביקש נתונים נוספים על מנת לבחון את בקשת החברה לקבל אישור FDA על סמך 120 חולים בלבד במקום 240. נתוני הביניים שהוגשו ל-FDA על בסיס גיוס 120 חולים (קרי מחצית מסך החולים המתוכנן בניסוי אשר עומד על 240 חולים) מראים באופן ברור כי פרופיל הבטיחות של המערכת טוב באופן משמעותי ביחס לקבוצת הביקורת, המורכבת מתוצאות היסטוריות של מוצרים מקבילים מחברות מובילות עולמיות שכבר קיבלו את אישור ה-FDA. המכתב שהתקבל מה-FDA מכיל בקשה למידע נוסף (Additional Information Request). הנקודות העיקריות אליהן התייחס ה- FDA במכתב כוללות הבהרות לגבי הניתוח הסטטיסטי של הניסוי הקליני, הבהרות לגבי בדיקות המעבדה שהחברה ביצעה וכן הבהרות לגבי בדיקות הביו-קומטיביליות והסטריליזציה שבוצעו.
