בריינסוויי מדווחת על מחקר חיובי בסכיזופרניה: "הטבה מובהקת סטטיסטית"

המחקר בחן את השפעת הטיפול באמצעות מערכת ה-Deep TMS על סימנים שליליים בסכיזופרניה שהתקיים במרכז הרפואי "שלוותה"
אבי שאולי | (2)

חברת בריינסוויי פרסמה היום תוצאות סופיות חיוביות של מחקר לטיפול בסימנים שליליים של סכיזופרניה. החברה דיווחה כי בקרב המטופלים במערכת נצפתה הטבה מובהקת סטטיסטית (p=0.05) בסימנים השליליים של מחלת הסכיזופרניה. בקבוצת הביקורת לא נצפה שיפור משמעותי בהטבה בסימפטומים.

המחקר בחן את השפעת הטיפול באמצעות מערכת ה- Deep TMS על סימנים שליליים בסכיזופרניה, אשר התקיים במרכז הרפואי "שלוותה" שבהוד השרון.

"סימנים מעודדים להשפעת הטיפול על סימנים שליליים של סכיזופרניה"

למחקר, גויסו בסך הכל 30 מטופלים, הלוקים בסכיזופרניה. כל המטופלים סיימו תקופת הטיפול ללא כל דיווח על תופעות לוואי משמעותיות.

החוקרים ציינו, כי במדגם זה נמצאו סימנים מעודדים להשפעת הטיפול בגירוי מגנטי על סימנים שליליים של מחלת הסכיזופרניה ויש לשקול מחקר רב מרכזי להמשך.

בריינסווי (Brainsway) עוסקת במחקר ופיתוח של מכשיר רפואי לטיפול בהפרעות בתפקודי המוח. חברת הביומד מירושלים נסחרת לפי שווי של כ-700 מיליון שקל לאחר שזינקה ביותר מ-20% מתחילת השנה.

התשלום בהתאם לשימוש במכשיר הרפואי

עוד הודיעה היום החברה כי חתמה על הסכם להשכרת מערכת של החברה עם מרכז רפואי פסיכיאטרי בשם McLean בארה"ב. זהו המרכז הרפואי הפסיכיאטרי של בית הספר לרפואה של אוניברסיטת הארווארד שבקיימברידג' מסצ'וסטס.

לפי המודל העסקי של החברה - המערכת הועברה לידי האוניברסיטה היוקרתית והתשלום יהיה לפי מספר הטיפולים שיבוצעו ולא פחות מסכום מינימום שנתי.

המכשיר הרפואי אותו מפתחת החברה מבוסס על סליל אלקטרומגנטי המחובר לספק זרם חשמלי המשתנה במהירות, ויוצר שדה חשמלי באמצעותו ניתן להשפיע על אזורים שונים בעומק המוח על ידי גירוי או דיכוי עצבי בהתאם לתדר ההפעלה (Deep TranscranialMagnetic Stimulation).

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    זה הזמן לקנות נראה מבטיח חכו להמלצות בקרוב מאוד (ל"ת)
    אבי 26/02/2014 13:05
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    שורטיסט 26/02/2014 09:59
    הגב לתגובה זו
    30 ולא 02 מטופלים

בונוס ביוגרופ גייסה 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני בבני אדם - המניה מגיבה

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ
חברת בונוס ביוגרופ הודיעה היום על גיוס 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני להשלמת חסר עצם בלסת של בני אדם , בדור השני של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בונוס ביוגרופ -0.85%  מטפסת ביותר מ-2% במחזור מסחר של 1.1 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי של 635 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון. עם השלמת הגיוס של משתתף בניסוי הקליני והשלמת הבדיקות המקדימות הנדרשותי, תינטל ממנו דגימה של רקמת שומן ולאחר כחודש מנטילת הדגימה מהמשתתף הראשון, תבוצע השתלה ראשונה של הדור השני של שתל עצם בהזרקה.
מדובר בשלב 2 בניסוי הראשון כשהיעדים הקליניים הינם בחינת בטיחות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה ובחינת יעילות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה, להשלמת חסר עצם בלסת. הניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת, מתוכנן להתבצע בישראל ועשויים להשתתף בו עד 20 מטופלים, גברים ונשים, בגילאי 18-70. משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל. החברה עשויה להאריך את המעקב הרפואי, על פי שיקוליה.