מניית היום: מזנקת על רקע הסכם עם רשת מרכזים רפואיים מובילה בארה"ב

איתמר מדיקל תעמיד את מכשירי ה-EndoPAT המיועדים לאבחון מחלות לב למשך 6 חודשים לשימוש קליני טיפולי בבתי החולים ובמרפאות של הרשת
יעל גרונטמן | (4)

מניית איתמר מדיקל מטפסת הבוקר (א') ב-6% לאחר שחברת הביומד הישראלית, שאיבדה השנה כ-20% מערכה, הודיעה על הסכם הערכת היתכנות לבדיקות באמצעות מכשיר ה-EndoPAT עם North Shore - Long Island Jewish Health System, Inc, רשת מרכזים רפואיים בארה"ב שהינה ספק שירותי הבריאות מהגדולים בארה"ב.

בהתאם להסכם, תעמיד איתמר מדיקל את מכשירי ה-EndoPAT למשך 6 חודשים לצורך שימוש קליני טיפולי בבתי החולים ובמרפאות הרשת.

בשלב הראשון ייעשה שימוש במכשירים שמיועדים לבדיקת תפקוד אנדותלי, (זהו המכשיר היחיד המאושר על ידי ה-FDA המיועד לבדיקת אי תפקוד אנדותלי בשלב מוקדם ואבחון מחלת העורקים הכליליים ומחלות קרדיו-וסקולריות אחרות) ב-11 מרכזים ברחבי העיר ניו יורק.

הסכם הערכת ההיתכנות נחתם במטרה לקדם את אסטרטגיית השיווק של החברה ואת השימוש הקליני במכשיר ה-EndoPAT בארה"ב, לפתח להטמיע את טכנולוגית החברה בשגרת האבחון והטיפול בחולי לב בארגון רפואי מהמובילים בעולם ולהאיץ את כניסת השיפוי הביטוחי לתוקף ע"י יצירת ביקוש משמעותי.

North Shore הינה ספק שירותי בריאות מהגדולים בארה"ב והגדול ביותר במדינת ניו יורק. הרשת כוללת 16 בתי חולים, 3 מרכזי טיפול ארוך טווח, מרכז מחקר ושרותים מובילים בתחום הרפואה הביתית, הוספיס ושרותי אמבולנס. הרשת מונה כ- 400 מרפאות חוץ וקליניקות רופאים, 46,000 עובדים, 9,440 רופאים מסונפים, עם הכנסות שנתיות העומדות על סך של 6.7 מיליארד דולר.

מנכ"ל איתמר מדיקל, גלעד גליק אמר: "אנחנו גאים להודיע על חתימת הסכם חשוב זה עם North Shore-LIJ שהינה ספקית שרותי בריאות מובילה ומוערכת, בעלת צוות מולטידיסיפלינרי של מומחים ומשרתת אזור של 7 מיליון פציינטים. אנו בטוחים שמדובר בשותף מצוין להרחבת הנגישות של בדיקת הEndoPAT ליותר מטופלים ברחבי מטרופולין ניו יורק ומעבר לה. לאחר תוצאות מרשימות במאות ניסויים קליניים, הטכנולוגיה קיבלה את ברכת בכירי הקרדיולוגים בעולם והיא בשלה עתה לשימוש קליני-טיפולי נרחב".

תגובות לכתבה(4):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 4.
    אופציה 3 , מנוף 7 !!! (ל"ת)
    מציאה נדירה 28/10/2013 09:47
    הגב לתגובה זו
  • 3.
    תעלה המון (ל"ת)
    מזור 27/10/2013 11:30
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    המניה הבאה שתזנק !!!! (ל"ת)
    פלוריסטם 27/10/2013 11:30
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    מיטל 27/10/2013 10:54
    הגב לתגובה זו
    נשכל לציין כי המערכת מתפקת בהדסה אופטימל בישראל מזה כשנתיים בהצלחה רבה

הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS

בריינסטורם טסה 140% בשבוע החולף והיום מדווחת: 92% מהחולים הציגו אפקט קליני חיובי. המנכ"ל: "נרגשים לקראת השלב הבא"
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה בריינסטורם
אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר. תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע. "אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית". מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה. תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%. החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע. פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום. מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים. ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA. הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016. פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".