קמהדע עקפה מעט את תחזית המכירות: עלייה של 22% בהכנסות בשנת 2012, הרווח ברבעון הרביעי - 3.1 מיליון דולר

חברת הפרמצבטיקה נערכת לגיוס בארה"ב. ה-EBITDA בשנת 2012 צמח ל-8.5 מיליון דולר
תומר קורנפלד | (8)

חברת הפרמצבטיקה קמהדע פרסמה הבוקר (א') את תוצאותיה הכספיות לרבעון הרביעי של שנת 2012 ולשנה כולה. קמהדע סגרה את השנה החולפת עם עלייה של 22% במכירות ל-72.7 מיליון דולר, גבוה מעט מהתחזיות שסיפקה החברה למכירות של 72 מיליון דולר. ברבעון הרביעי הסתכמו המכירות ב-21.6 מיליון דולר.

קמהדע היא חברת פרמצבטיקה שהמוצר המוביל שלה הוא תרופת הגלאסיה המיועדת לטיפול בחולים בעלי חסר בחלבון אלפא. המוצר קיבל ביולי 2010 את אישור ה-FDA בארה"ב והיום הוא מהווה את עיקר פעילותה של החברה אשר במקביל שוקדת על פיתוח מוצר דומה שאינו ניתן בעירוי אלא באינהלציה.

במהלך הרבעון הרביעי של השנה הציגה קמהדע רווח נקי משמעותי - 3.1 מיליון דולר. בשנה כולה הציגה החברה רווח נקי של 260 אלף דולר, זאת אחרי שברבעון השני של השנה נרשמו מכירות נמוכות יחסית.

בקמהדע ממשיכים להיערך לקראת הנפקה בארה"ב והודיעו על זימון אסיפה כללי שתיערך ב-14 באפריל ובמסגרת יתבקשו בעלי המניות לאשר מעבר לדיווח לפי מתכונת חו"ל. עד שזה יקרה מציגה קמהדע נתונים מתואמים של הרווח הנקי.

הרווח הנקי המתואם של קמהדע בשנת 2012 מסתכם ב-2.1 מיליון דולר כאשר קמהדע מנטרלית תשלום מבוסס מניות בהיקף של 1.3 מיליון דולר והוצאה של 580 אלף דולר בגין שערון אופציות התחייבויותיות. הרווח התפעולי התזרימי המתואם (EBITDA) הסתכם ב-8.5 מיליון דולר.

דוד צור, מנכ"ל קמהדע: "קמהדע נכנסת ל-2013 עם מכירות משמעותיות, רווחיות ויתרת מזומנים יציבה שהגיעה לכ-34 מיליון דולר בסוף השנה. זו תשתית מצוינת להמשך פיתוח פורטפוליו התרופות העשיר והמתקדם בעולם בתחום ה-AAT".

תגובות לכתבה(8):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 5.
    סטולי 11/03/2013 08:38
    הגב לתגובה זו
    הרי ברור לכולנו שזו חברה מצויינת, עם פוטנציאל, עתיד והווה. מה קורה פה בכל סוף יום? בבקשה תשובה רק ממי שבאמת מבין.
  • 4.
    אנונימי 10/03/2013 13:17
    הגב לתגובה זו
    לצאת? בשער קרוב ל 40?
  • מה החיפזון ? 10/03/2013 15:25
    הגב לתגובה זו
    נוספים ב 3-5 השנים הבאות.לא לשכוח שקמהדע שוקדת על תרופה לסוכרת נעורים
  • 3.
    סטנלי 10/03/2013 12:29
    הגב לתגובה זו
    כל הכבוד, פנינו קדימה
  • 2.
    לאיזה שער היא תגיע? (ל"ת)
    אנונימי 10/03/2013 11:34
    הגב לתגובה זו
  • משקיע הרבה טווח ארוך 10/03/2013 12:13
    הגב לתגובה זו
    רואה אותה בעוד 3 שנים נסחרת בבת''א 25.
  • מתי 10/03/2013 13:16
    אהבתי את שכתבת - מושקע חזק וממתין , הסבלנות תשתלם.
  • 1.
    משקיע 10/03/2013 11:06
    הגב לתגובה זו
    כל הכבוד לחברה ולמנהלים שלה. שימו לב! החברה מעדכנת את שיטת הדיווח שלה לפי מתוכנת של חו"ל. אמריקאים יוהבו חברת ביומד עם כל כך הרבה פיתוחים ועם רווח.

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)