מניית היום: מזנקת 20% לאחר הבטחה לא לדלל את המשקיעים

חברת הביומד מאור עקיבא עוסקת בפיתוח סטנטים המיועדים לשימושים רפואיים בכלי דם
 
אבי שאולי |
נושאים בכתבה מניית היום

חברת איטיג'יאימזנקת היום בשיעור חד של 20% עד 29% במחזרו של כמה מאות אלפי שקלים. הסיבה לכך היא הבטחה של חברת הביומד שאין בכוונתה לבצע גיוסי הון נוספים מהציבור במהלך שנת 2015.

איי.טי.ג'י.איי מדיקל: "החברה מודיעה בזאת כי לאור השלמת הנפקת הזכויות בהצלחה וגיוס 6 מיליון שקל במסגרתה, יחד עם קבלת אישור מענק ממשרד המדען הראשי בחודש שעבר למימון פרויקט פיתוח מכשיר לטיפול בשליפת קרישי דם מהמוח, לחברה מקורות מימון לפעילותה".

חברת הביומד מאור עקיבא הודיעה אתמול על השלמת הנפקת זכויות במסגרתה גייסה כ-6 מיליון , המהווים כ-73% מסך הזכויות בהנפקה.

בין המשתתפים בהנפקה ניתן למנות את מייסד החברה, צבי בומס, אשר השתתף בהיקף של כ-800 אלף שקל. יחד איתו השקיע גם מפיץ של החברה, שמוכר זה מספר שנים את מוצריה בדרום אמריקה והיה עד לאחרונה גם בעל עניין בחברה, בהיקף של כ-2.5 מיליון שקל. בנוסף, גם הנהלת החברה, המנכ"ל, אביב לוטן, וסמנכ"ל הכספים, לירון בביאן, לקחו חלק בהנפקת הזכויות והשקיעו כסף. כמו כן, לקח חלק בהנפקה בית ההשקעות IBI, שהינו בעל עניין בחברה. את ההנפקה הובילו כלל פיננסים חיתום.

תמורה ההנפקה נועדה להביא את המוצר החדש שרכשה החברה השנה לשוק לאחר ניסויים קליניים וקבלת האישורים הנדרשים. מדובר במכשור רפואי זעיר פולשני להוצאת קרישי דם מהמוח - פתרון חדש ויעיל לטיפול בשבץ מוחי במטרה למנוע פגיעה ארוכת טווח בתפקוד החולה.

ברבעון השני צפוייה החברה להשלים את פיתוח המוצר ולהתחיל ניסוי פרה-קליני מיד לאחר מכן. החברה צופה כי במהלך שנת 2016 תגיש בקשה לקבלת אישורי שיווק למוצר ותכין אותו לשיווק. החברה מתכוונת להפיץ את המוצר באמצעות רשת המפיצים הבינלאומית שלה המשמשת כיום לשיווק המוצרים הנוכחיים.

אביב לוטן, מנכ״ל ITGI, הודה למשקיעים על הבעת האמון ואמר: ״גיוס מוצלח זה אינו מובן מאליו, בייחוד לאחר תקופה לא קלה שעברנו. אמון המשקיעים בחברה ובעובדים שלה מהווה מבחינתנו ערך חשוב ואנחנו נעשה את מירב מאמצינו להצדיק הבעת אמון זו. ההון שגוייס, יחד עם המזומנים בקופת החברה ומענק המדען הראשי, יאפשרו לחברה לסיים פיתוח של מוצרי יחודי, בעל יתרונות רבים על מוצרים מתחרים, ולחדור לשוק גדול, שאמור לגדול באופן משמעותי ביותר בשנתיים הקרובות. טיפול בשבץ איסכמי הינו צורך חיוני ובעל פוטנציאל רב ואנו בהחלט מעוניינים להיות שחקן חשוב בשוק זה".

 

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
דרור בן-אשר, מנכ"ל רדהיל
צילום: רדהיל

רדהיל החלה בניסוי שלב 2/3 לתרופה לקורונה

הטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות מצב קשה; להערכת החברה גיוס החולים צפוי להיות מושלם במהלך החודש הקרוב - הניסוי אושר בבריטניה וברוסיה. מניית החברה עולה כ-3% בטרום מסחר בנאסד"ק 
צחי אפרתי |
רדהיל ביופארמה הודיעה היום כי החלה בניסוי קליני שלב 2/3 גלובלי לבחינת opaganib כטיפול בחולי קורונה עם דלקת ריאות המאושפזים במצב קשה ומקבלים טיפול באמצעות מתן חמצן משלים. לאור ההודעה מטפסת מניית החברה בנאסד"ק בכ-3% בטרום מסחר.  הניסוי שלב 2/3 יכלול 270 חולים בעד 40 מרכזים קליניים. הניסוי אושר בבריטניה ורוסיה ונמצא בבחינה באיטליה, ברזיל ומקסיקו. החברה מצפה להשלים באוגוסט 2020 את גיוס החולים לניסוי שלב 2 המתנהל במקביל בארה"ב לטיפול בחולי קורונה במצב קשה. הגשת בקשות פוטנציאליות לאישור חירום של opaganib צפויה כבר ברבעון הרביעי של 2020. "אנו ממשיכים לקדם במהירות את תכנית הפיתוח לבחינת היעילות והבטיחות של opaganib בחולי קורונה במצב קשה, בהמשך לתוצאות המעודדות אשר התקבלו ממתן התרופה כטיפול חמלה לחולים בישראל." אמר דוקטור מרק לויט, מנהל רפואי ברדהיל. "התחלנו בזריזות בניסוי שלב 2 בארה"ב וכעת אנו מרחיבים את התכנית באופן גלובלי עם ניסוי שלב 2/3 אשר יאפשר לנו לאסוף מאגר נתונים רחב וקפדני בתוך זמן קצר. ל- opaganib יש פוטנציאל ייחודי לפעול כטיפול ב- COVID-19 באמצעות מנגנון פעולה כפול של פעילות אנטי-דלקתית ואנטי-ויראלית. אנו מתרגשים מהפוטנציאל של תכנית הפיתוח אשר, אם תצליח, מיועדת לתמוך בהגשת בקשות לאישור חירום של opaganib ברחבי העולם".