ביוקנסל בדרך לוול-סטריט - בוחנת גיוס הון במסגרת הנפקת מניות

חברת הביומד מירושלים מפתחת תרופות למחלות סרטניות. מטרת גיוס הכספים לממן את פיתוח התרופות שלה
אבי שאולי | (4)

ביוקנסל הנמצאת בשליטת (81%) כלל ביוטכנומתכננת להנפיק מניות בנאסד"ק: דיווחה הבוקר שהיא בוחנת גיוס הון על פי תשקיף מדף במסגרת היערכות לגיוס עתידי בנאסד"ק.

חברת הביומד מירושלים, בניהולו של יונתן בורגין, לא פרסמה בשלב זה כמה כסף היא רוצה לגייס ובאיזה מחיר. מטרת גיוס הכספים לממן את פיתוח התרופות שלה.

ביוקנסל נוסדה בשנת 2004 על ידי פרופ' אברהם הוכברג, פרופסור לביולוגיה מולקולרית באוניברסיטה העברית בירושלים, ובהתבסס על טכנולוגיה שפיתח במשך 20 שנה. החברה מתמחה בפיתוח טיפולים למספר רב של סוגי סרטן.

החברה פיתחה קבוצת תרופות ייחודיות המבוססות על שימוש בפלסמידים (חומר ביולוגי) לטיפול ממוקד במחלות סרטן שאינו גורם לתופעות לוואי משמעותיות ומיועד להביא להשמדה ממוקדת של תאי סרטן וללא פגיעה בתאים בריאים.

ההון שיגוייס ישמש למימון המשך הניסויים בשתי תרופות שלה: BC-819 ו-BC-821 לטיפול בסרטן שלפוחית השתן.

תגובות לכתבה(4):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 4.
    אני 21/04/2015 14:57
    הגב לתגובה זו
    עוד חודש תוצאות ניסוי מורחב... לאחר מכן הנפקה בנאסדק... ואולי גם משקיעים פרטיים... לחבר יש מוצר מנצח
  • 3.
    יצחק 21/03/2015 13:59
    הגב לתגובה זו
    נותר רק להתפלל להצלחה לטובת האנושות בעיקר. בהצלחה לחברה ולפרופסור הוכברג!
  • 2.
    במקום הצעת רכש הוגנת כת"ב קונה את כל הזכויות וחלקה עולה (ל"ת)
    מחירי חיסול 07/02/2015 20:43
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    לא להתקרב מנייה גמורה וכלל ביו גם (ל"ת)
    משקיע שנמחק 04/02/2015 14:35
    הגב לתגובה זו

בונוס ביוגרופ גייסה 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני בבני אדם - המניה מגיבה

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ
חברת בונוס ביוגרופ הודיעה היום על גיוס 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני להשלמת חסר עצם בלסת של בני אדם , בדור השני של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בונוס ביוגרופ -0.85%  מטפסת ביותר מ-2% במחזור מסחר של 1.1 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי של 635 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון. עם השלמת הגיוס של משתתף בניסוי הקליני והשלמת הבדיקות המקדימות הנדרשותי, תינטל ממנו דגימה של רקמת שומן ולאחר כחודש מנטילת הדגימה מהמשתתף הראשון, תבוצע השתלה ראשונה של הדור השני של שתל עצם בהזרקה. מדובר בשלב 2 בניסוי הראשון כשהיעדים הקליניים הינם בחינת בטיחות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה ובחינת יעילות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה, להשלמת חסר עצם בלסת. הניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת, מתוכנן להתבצע בישראל ועשויים להשתתף בו עד 20 מטופלים, גברים ונשים, בגילאי 18-70. משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל. החברה עשויה להאריך את המעקב הרפואי, על פי שיקוליה. בהשוואה לדור הראשון, הדור השני של שתל עצם בהזרקה מיוצר בחברה בתוך פרק זמן קצר יותר, במעורבות מופחתת של כוח אדם, בעלות מופחתת של הייצור ובהתאמה לייצור תעשייתי המוני (Mass Production). מערכת החיסון של המטופל צפויה להיחשף לשתל העצם ולהכיר בקיומה של זהות ביולוגית בין המטופל לבין שתל העצם אשר גודל על ידי בונוס ביוגרופ מהתאים שנלקחו ממנו. כיום, מצוי הניסוי הקליני באמצעות הדור הראשון בשלב ההשלמה של המעקב, איסוף הנתונים הקליניים ועריכת עיבודים סטטיסטיים. החברה ערכה ניסויים פרה קליניים בשני הסוגים של שתל חי של עצם אנושית מתוצרתה.