פרוטליקס דיווחה על תוצאות חיוביות בניסוי שלב 2; המניה מטפסת
תוצאות הניסוי הראו השפעה חיובית על מדדים קליניים עבור 67% מהחולים כש-28% מהחולים חוו הפוגה במחלה
פרוטליקס דיווחה על תוצאות ניסוי פאזה 2 שערכה בOPRX-106 (נוגד TNF במתן דרך הפה) לטיפול בקוליטיס כיבית. במסגרת הניסוי שנמשך 8 שבועות ושאותו סיימו 18 חולים, הראה הטיפול של פרוטליקס השפעה חיובית על מדדים קליניים עבור 67% מהחולים כש-28% מהחולים חוו הפוגה במחלה. בתוך כך, מניית פרוטליקס מזנקת 4.5%.
משה מנור, מנכ"ל פרוטליקס: "אנו מאוד נרגשים מהתוצאות, אשר מדגימות יעילות יחד עם פרופיל בטיחותי מועדף, ומובילות אותנו לפתרון לאחת מנקודת התורפה של הטיפול הנוכחי בקוליטיס כיבית דרך זריקה".
פרוטליקס ביות'רפיוטיקס עוסקת בפיתוח תרופות מבוססות חלבון מן הצומח והינה חברה זרה, שהתאגדה בארה"ב. מניותיה נסחרות גם בבורסת AMEX, ועל כן היא נחשבת חברה דואלית.
מניית פרוטליקס מתחילת השנה
- 1.הצלף 14/03/2018 09:18הגב לתגובה זואז תפסיק לבלבל משקיעים קשישים שאתה כותב להם (כנראה)
- דב 14/03/2018 17:54הגב לתגובה זוהמניה תיקוס היוםכי זה חלק מהתרגיל אבל בעוד שלוה שבועות תהיה פי 3 מהיום.
- הצלף 15/03/2018 10:00תרגיל של מי ועל מי ? ותרגילים צריך לזהות לפני ולא אחרי אז סמס לי שתגיע ל30 סנט
בונוס ביוגרופ גייסה 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני בבני אדם - המניה מגיבה
חברת בונוס ביוגרופ הודיעה היום על גיוס 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני להשלמת חסר עצם בלסת של בני אדם , בדור השני של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בונוס ביוגרופ -0.85% מטפסת ביותר מ-2% במחזור מסחר של 1.1 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי של 635 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון.
עם השלמת הגיוס של משתתף בניסוי הקליני והשלמת הבדיקות המקדימות הנדרשותי, תינטל ממנו דגימה של רקמת שומן ולאחר כחודש מנטילת הדגימה מהמשתתף הראשון, תבוצע השתלה ראשונה של הדור השני של שתל עצם בהזרקה.
מדובר בשלב 2 בניסוי הראשון כשהיעדים הקליניים הינם בחינת בטיחות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה ובחינת יעילות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה, להשלמת חסר עצם בלסת. הניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת, מתוכנן להתבצע בישראל ועשויים להשתתף בו עד 20 מטופלים, גברים ונשים, בגילאי 18-70. משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל. החברה עשויה להאריך את המעקב הרפואי, על פי שיקוליה.
בהשוואה לדור הראשון, הדור השני של שתל עצם בהזרקה מיוצר בחברה בתוך פרק זמן קצר יותר, במעורבות מופחתת של כוח אדם, בעלות מופחתת של הייצור ובהתאמה לייצור תעשייתי המוני (Mass Production). מערכת החיסון של המטופל צפויה להיחשף לשתל העצם ולהכיר בקיומה של זהות ביולוגית בין המטופל לבין שתל העצם אשר גודל על ידי בונוס ביוגרופ מהתאים שנלקחו ממנו. כיום, מצוי הניסוי הקליני באמצעות הדור הראשון בשלב ההשלמה של המעקב, איסוף הנתונים הקליניים ועריכת עיבודים סטטיסטיים. החברה ערכה ניסויים פרה קליניים בשני הסוגים של שתל חי של עצם אנושית מתוצרתה.
