אינסוליין מזנקת 5%: קיבלה אישור לשיווק מוצר הדגל בשוק הקנדי

חברת הביומד לוטשת עיניים לשוק הקנדי שבו ישנם 300,000 חולים סוכרתיים המזריקים אינסולין בזמן הארוחות
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה אינסוליין

חברת אינסוליין מסמנת טריטוריה חדשה אליה היא שואפת להיכנס - השוק הקנדי. היום (ה') מעדכנת חברת הביומד כי קיבלה אישור למכירת מוצר ה-InsuPad שפיתחה בשוק הקנדי. בתגובה: מניית החברה מזנקת בלמעלה מ-5% במסחר.

באינסוליין מציינים כי על פי ארגון הסוכרת העולמי ישנם כ-2.6 מיליון סוכרתיים בקנדה נכון לשנת 2013. נתח השוק של החברה פונה לחולים המזריקים אינסולין בזמן הארוחות - שהם כ-300,000 חולים סוכרתיים.

השוק הנוכחי אליו פונה החברה מצטרף לשוק הגרמני אליו נכנסה החברה בשנה האחרונה והחלה במכירות. כמו כן, בחברה נערכים לחדירה למספר שווקים נוספים באירופה.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

בונוס ביוגרופ גייסה 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני בבני אדם - המניה מגיבה

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ
חברת בונוס ביוגרופ הודיעה היום על גיוס 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני להשלמת חסר עצם בלסת של בני אדם , בדור השני של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בונוס ביוגרופ -0.85%  מטפסת ביותר מ-2% במחזור מסחר של 1.1 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי של 635 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון. עם השלמת הגיוס של משתתף בניסוי הקליני והשלמת הבדיקות המקדימות הנדרשותי, תינטל ממנו דגימה של רקמת שומן ולאחר כחודש מנטילת הדגימה מהמשתתף הראשון, תבוצע השתלה ראשונה של הדור השני של שתל עצם בהזרקה. מדובר בשלב 2 בניסוי הראשון כשהיעדים הקליניים הינם בחינת בטיחות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה ובחינת יעילות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה, להשלמת חסר עצם בלסת. הניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת, מתוכנן להתבצע בישראל ועשויים להשתתף בו עד 20 מטופלים, גברים ונשים, בגילאי 18-70. משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל. החברה עשויה להאריך את המעקב הרפואי, על פי שיקוליה. בהשוואה לדור הראשון, הדור השני של שתל עצם בהזרקה מיוצר בחברה בתוך פרק זמן קצר יותר, במעורבות מופחתת של כוח אדם, בעלות מופחתת של הייצור ובהתאמה לייצור תעשייתי המוני (Mass Production). מערכת החיסון של המטופל צפויה להיחשף לשתל העצם ולהכיר בקיומה של זהות ביולוגית בין המטופל לבין שתל העצם אשר גודל על ידי בונוס ביוגרופ מהתאים שנלקחו ממנו. כיום, מצוי הניסוי הקליני באמצעות הדור הראשון בשלב ההשלמה של המעקב, איסוף הנתונים הקליניים ועריכת עיבודים סטטיסטיים. החברה ערכה ניסויים פרה קליניים בשני הסוגים של שתל חי של עצם אנושית מתוצרתה.