רדהיל רוכשת את MESUPRON - תרופה לטיפול בגידולים בדרכי העיכול

חברת הביומד הישראלית מרחיבה את צנרת המוצרים שלה עם תרופה שעברה כבר ניסויים קליניים שלב 2 - תמשיך בפיתוח התרופה עם WILEX
מירון ארונוביץ |
נושאים בכתבה רדהיל

חברת הביומד רדהיל מרחיבה את צנרת התרופות המתקדמת שלה לטיפול במחלות של דרכי העיכול עם תרופת MESUPRON, המיועדת לטיפול בגידולים סרטניים בדרכי העיכול וגידולים מוצקים נוספים, אשר נרכשה מחברת WILEX AG.

MESUPRON השלימה מספר ניסויים קליניים שלב I ושלב II, ובכללם ניסוי שלב II להוכחת התכנות לטיפול בסרטן לבלב בשלב מתקדם ללא גרורות, אשר הדגים את הבטיחות של התרופה, את יכולת העמידה של החולים בטיפול וכן את פעילות התרופה ובכלל זה סימני יעילות במתן בצירוף עם טיפול קו-ראשון של כימותרפיה.

MESUPRON, היא מולקולה קטנה במתן בקפסולה אוראלית המעכבת את מערכת ה- uPA, מהווה גישה חדשה שאיננה ציטוטוקסית לטיפול בסרטן באמצעות מספר מנגנוני פעולה פוטנציאלים המעכבים הן את התהליך הגרורותי והן את התפתחות הגידול.

דרור בן-אשר, מנכ"ל רדהיל: "הרכישה של MESUPRON מעידה על המחויבות שלנו לחולים הסובלים ממחלות של מערכת העיכול ומחלות דלקתיות, ובכלל זה סוגי סרטן כדוגמת סרטן הלבלב, הקיבה והמעי הגס. היא מהווה תוספת לצנרת התרופות שלנו, הכוללת שש תרופות בשלבי פיתוח מתקדמים, ורכישתה עומדת בקנה אחד עם המודל העסקי מפחית-הסיכון של רדהיל."

"אנו מאמינים בפוטנציאל של התרופה להוות אופציה טיפולית חשובה לחולי סרטן. צוות הפיתוח המנוסה של רדהיל נלהב לקדם את פיתוח התרופה החשובה הזו. אנו מצפים לעבודה עם שותפתנו החדשה, WILEX וברצוננו להודות לה על שנתנה בנו את אמונה והפקידה בידינו את הפיתוח והמסחור של MESUPRON."

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

בונוס ביוגרופ גייסה 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני בבני אדם - המניה מגיבה

גיא בן סימון |
נושאים בכתבה בונוס ביוגרופ
חברת בונוס ביוגרופ הודיעה היום על גיוס 3 משתתפים ראשונים לניסוי הקליני להשלמת חסר עצם בלסת של בני אדם , בדור השני של שתל חי של עצם אנושית בהזרקה. בונוס ביוגרופ -0.85%  מטפסת ביותר מ-2% במחזור מסחר של 1.1 מיליון שקל, לעומת מחזור יומי של 635 אלף שקל בממוצע בחודש האחרון. עם השלמת הגיוס של משתתף בניסוי הקליני והשלמת הבדיקות המקדימות הנדרשותי, תינטל ממנו דגימה של רקמת שומן ולאחר כחודש מנטילת הדגימה מהמשתתף הראשון, תבוצע השתלה ראשונה של הדור השני של שתל עצם בהזרקה. מדובר בשלב 2 בניסוי הראשון כשהיעדים הקליניים הינם בחינת בטיחות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה ובחינת יעילות השימוש בדור השני של שתל עצם בהזרקה, להשלמת חסר עצם בלסת. הניסוי הקליני השני להשלמת חסר עצם בלסת, מתוכנן להתבצע בישראל ועשויים להשתתף בו עד 20 מטופלים, גברים ונשים, בגילאי 18-70. משרד הבריאות מחייב את החברה במעקב רפואי במשך שישה חודשים ממועד ביצוע ההשתלה בכל מטופל. החברה עשויה להאריך את המעקב הרפואי, על פי שיקוליה. בהשוואה לדור הראשון, הדור השני של שתל עצם בהזרקה מיוצר בחברה בתוך פרק זמן קצר יותר, במעורבות מופחתת של כוח אדם, בעלות מופחתת של הייצור ובהתאמה לייצור תעשייתי המוני (Mass Production). מערכת החיסון של המטופל צפויה להיחשף לשתל העצם ולהכיר בקיומה של זהות ביולוגית בין המטופל לבין שתל העצם אשר גודל על ידי בונוס ביוגרופ מהתאים שנלקחו ממנו. כיום, מצוי הניסוי הקליני באמצעות הדור הראשון בשלב ההשלמה של המעקב, איסוף הנתונים הקליניים ועריכת עיבודים סטטיסטיים. החברה ערכה ניסויים פרה קליניים בשני הסוגים של שתל חי של עצם אנושית מתוצרתה.