ביומד

קמהדע לקראת נקודת הכרעה: "אם הניסוי יצליח תהיה שווה 2 מיליארד דולר"

קמהדע, בנסחרת לפי שווי של כ-500 מיליון דולר, צפויה לפרסם עד סוף החודש תוצאות מחקר במשאף - בנק ירושלים מנתח את האירוע
אבי שאולי | (12)
נושאים בכתבה יואב קידר קמהדע

חברת קמהדע מנס ציונה צפויה לפרסם עד סוף החודש תוצאות מחקר במשאף לטיפול בחסר מולד של AAT באירופה. היום החברה שווה כ-500 מיליון דולר והשווי שלה עשוי להשתנות דרמטית בהתאם לתוצאות. זהו האירוע השיא של החברה בשנים האחרונות והצלחה בו עשויה לשנות את קמהדע מהותית.

האנליסט יואב קידר מבנק ירושלים: "אנו צופים כי הצלחה אירופית מובהקת עשויה לגרום לקמהדע לחצות שווי של מיליארד דולר. כישלון עשוי לקצץ חצי משווי השוק. יש גם תרחישי אמצע שיתבררו עם הפרסום. נסיקה של 140% או נחיתה של 50%".

על איזה שווי מדובר במקרה של הצלחה או כישלון?

"האירוע העיקרי קרב. הצלחה מלאה משמעותה שווי של כ-1.2 מיליארד דולר, הצלחה חלקית - 600 מיליון דולר וכישלון - 250 מיליון דולר. החברה נסחרת הבוקר בשווי של כ-500 מיליון דולר, ועל כן ההחזקה בה עשויה להניב תשואה הנעה בין רווח של כ-140% להפסד של כ-50%".

מה המחקר האירופאי?

"מחקר הציר עם AAT באינהלציה קבע הפחתה במספר ההתלקחויות הריאתיות בשנה כמדד עיקרי. שיפור בתפקודי ריאה, שיפור בנפחים בהדמיית CT ואיכות חיים, נקבעו כיעדי משנה. 160 חולי נפחת מולדת השתתפו בניסוי בשתי קבוצות. ניסוי היעילות נמשך 12 חודשים בלבד בעוד שהשנה השנייה בניסוי כללה קבוצת טיפול בלבד לצורך מעקב ואיסוף נתוני בטיחות".

האם הגעה ליעד המחקר הראשוני תנאי יחיד לאישור?

"היעד העיקרי של הניסוי מספר ההחמרות - ניצב בשורה אחת עם המקובל כיום בניסויים במחלות ריאה כרוניות. פרמטרים משניים בניסוי כמו שיפור בתפקודי ריאה, שיפור בנפחי ריאה ב-CT ושיפור באיכות חיים עשויים לספק תמיכה. אנו מעריכים בזהירות כי השגה של שני יעדים משנה עיקריים יאפשרו אישור אירופי בסופו של יום - אם כי תרחיש שכזה גוזר בהכרח היקף שוק מצומצם יותר".

מה סיכויי ההצלחה?

"אנו מעריכים 20% סיכויי הצלחה מצרפיים לשני התרחישים החיוביים העיקריים ל-AAT באינהלציה. אנחנו זהירים באשר לסיכויי ההצלחה של הפרויקט בשל הקושי להוכיח לראשונה כי טיפול חליפי ב-AAT משפר את מצבם של החולים. השאלה הזאת עדיין פתוחה היום ויש עליה וויכוח מקצועי בעיקר בכל הקשור לשיפור פרמטרים של תפקודי ריאה ונפחים. טיפול עם החלבון ישירות לרקמת הריאה העמוקה במשאף אכן הגיוני יותר אבל מצריך הוכחה. הטיפול לווריד ב-AAT אושר היסטורית על ידי ה-FDA ומקובל כיום ללא ניסוי הוכחה. על המשקיע לבצע הערכת סיכוי סיכון משלו ערב האירוע הבינארי".

מה השווי של קמהדע במקרה של הצלחה בניסוי?

"הצלחה ביעד הראשוני בשילוב שיפור בנפח או בתפקודי ריאה עשויים להעניק שווי של 1.1 מיליארד דולר בשלב ראשון. 750 מיליון דולר באירופה, 250 מיליון דולר על הפעילות הקיימת וכ-200 מיליון דולר על הפוטציאל האמריקאי הנגזר לאינהלציה מאישור באירופה.

קיראו עוד ב"ביומד"

השווי הנגרר לאינהלציה בארה"ב עשוי אף להיות גבוה יותר - תלוי בחוזק התוצאות במחקר, וזאת בשל סיכום מוקדם עם ה-FDA על מסלול אישור מקוצר. כישלון להגעה ליעדים ראשוניים ומשניים, יוביל להערכתנו לירידה של כ-50% בשווי, לכ-250 מיליון דולר, כאשר קמהדע תישאר בעיקר עם הפעילות הקיימת מול בקסטר".

האם יש איזה מצב של אמצע?

"אי הגעה ליעד הראשוני אבל מובהקות בשיפור בתפקודי הריאה ובנפחים ב-CT, ייצרו תרחיש ביניים ושווי סביב 600 מיליון דולר לחברה. לאופי הנתונים, אשר יתברר עם הפרסום, חשיבות גבוהה".

תגובות לכתבה(12):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 10.
    מתי הפרסום ? (ל"ת)
    איצקו 11/05/2014 10:35
    הגב לתגובה זו
  • 9.
    380% בריינסטורם 08/05/2014 15:55
    הגב לתגובה זו
    מעניינת בריינסטורם לאחר ההמלצה BCLI
  • 8.
    בונוס עם הניסוי יצליח? (ל"ת)
    כמה תיהיה שווה 08/05/2014 15:15
    הגב לתגובה זו
  • 7.
    דני משקיע 08/05/2014 15:12
    הגב לתגובה זו
    אני מהמר על תוצאות פרווה .אני היה מאוד מופתע אם הניסוי יצליח בגדול בגלל 2 הסיבותשצינתי 1 המניה לא סוחבת 2 דחו את התוצאות ממרלמאי .לא מריח לי טוב
  • 6.
    משה מבית קמה 08/05/2014 14:48
    הגב לתגובה זו
    קמהדע זה טבע מספר 2 שנמצאת בשלבי הזינוק
  • 5.
    הם הודיעו שיפרסמו את התוצאות לביקורת עמיתים- חיובי מאוד (ל"ת)
    לא להאמין לספקולציות 08/05/2014 14:09
    הגב לתגובה זו
  • 4.
    יוסף קארו 08/05/2014 13:28
    הגב לתגובה זו
    תוצאות מעולות טיפול בAAT זינוק אדיר. מידע פנימי
  • רועי 08/05/2014 21:08
    הגב לתגובה זו
    ואני בטוח שאין לך מידע פנימי
  • 3.
    דורון 08/05/2014 13:01
    הגב לתגובה זו
    מי שרוצה להמר שילך לטוטו
  • 2.
    אירוע בינרי לא שווה השקעה לעולם !! (ל"ת)
    אנונימי 08/05/2014 12:38
    הגב לתגובה זו
  • הראל 09/05/2014 10:26
    הגב לתגובה זו
    זה גם הנסיון שלי לא להמר בלי קשר שיהיה בהצלחה לחברה בניסוי
  • 1.
    אמן שיצליחו (ל"ת)
    יופיטר שוקי הון 08/05/2014 12:25
    הגב לתגובה זו

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)