קמהדע נערכת להנפקה: הגישה מסמך פומבי לרישום מניות בארה"ב

הגשת המסמך הפומבי הינו שלב נוסף בדרך להנפקת קמהדע בנאסד"ק, זאת לאחר שבחודש ינואר הגישה טיוטת תשקיף לא פומבי לרשות ני"ע האמריקנית
חן דרסינובר | (2)

חברת קמהדע נערכת בקצב מואץ לרישומה בבורסת הנאסד"ק. היום (א') דיווחה חברת הביומד כי הגישה ביום חמישי האחרון מסמך לרישום מניותיה למסחר בארה"ב (Registration Statement) הכולל תשקיף ראשוני (Preliminary Prospectus) לרשות ני"ע בארה"ב באופן פומבי, בקשר להצעה אפשרית של מניותיה לציבור בארה"ב.

קמהדע, בניהולו של דוד צור, מתמחה בפיתוח של תרופות שניתנות בעירוי, בהזרקה או באמצעות משאף לשימושים מצילי חיים ומצבי חירום רפואיים. החברה נסחרת בשווי שוק של 1.09 מיליארד שקל, זאת לאחר זינוק של 60% ב-12 החודשים האחרונים.

הגשת המסמך הפומבי לרישום מניות מהווה צעד נוסף אל עבר רישומה של חברת הביומד בנאסד"ק, זאת לאחר שבסוף חודש ינואר קמהדע הגישה טיוטת תשקיף לא פומבי לרשות ני"ע האמריקנית, כאשר על פי ההערכות הרווחות בשוק סכום הגיוס מהציבור צפוי לעמוד על 50 מיליון דולר.

קמהדע מציינת בדיווחה כי החתמים המובילים בהנפקה האפשרית יהיו בנק ההשקעות מורגן סטנלי וג'פריז. חברת הביומד מדגישה כי מסמך הרישום טרם נכנס לתוקף ואינו מחייב את החברה לבצע הנפקה לציבור. בנוסף, קמהדע מציינת כי המניות הקשורות להנפקה לא תימכרנה והצעות לרכישתן לא תתקבלנה לפני מועד כניסתו לתוקף של מסמך הרישום, כאשר אין כל ודאות שההנפקה, שהיקפה טרם נקבע, תצא אל הפועל.

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    תמנון 21/04/2013 10:56
    הגב לתגובה זו
    מה לגביי הוועד לא מזכירים שום דבר
  • 1.
    מושקע וטוב לו 14/04/2013 10:09
    הגב לתגובה זו
    מי שיכנס היום יאכל את פירותיו בזמן הקרוב בהצלחה לכולנו.

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)