שימו לב למניה שהשתוללה אתמול בערב בוול סטריט (והיום כנראה בתל אביב)

הודעה שפרסמה אתמול בשעה 22:00 חברת האסתטיקה הרפואית טלטלה את המניה הדואלית. היום בבורסה ינסו לנתח את המשמעויות
תומר קורנפלד | (2)
נושאים בכתבה פוטומדקס

הבנקים לחצו וחברת פוטומדקס נאלצת למכור את פעילות העיניים שרכשה לפני פחות משנה בהפסד כבד. בשנת 2014 ביצעה חברת האסתטיקה הרפואית עסקה אסטרטגית - רכישת פעילותה של LCA הכוללת מרפאות לניתוחי עיניים תמורת סכום של 105 מיליון דולר. כעת, הפעילות נמכרת תמורת 40 מיליון דולר בלבד.

בכדי לממן את העסקה קיבלה פוטומדקס הלוואה בנקאית על סך 85 מיליון דולר. עם זאת, בתוך רבעון אחד לא הצליחה החברה לעמוד בקובננטים והבנקים איימו להעמיד את ההלוואה לפירעון מיידי. פוטומדקס קיבלה ארכה מהבנקים ואתמול בערב התבררה הסיבה - הרצון לפעול למכירת הפעילות.

הדיווח על העסקה יצא אתמול בשעה 22:00 בארה"ב. המניה שנסחרה עד אז בירידות שערים של כ-5% ברמה של 1.75-1.8 דולר למניה עברה בתוך דקות לעליות שערים ולמחיר של 2.05 דולר למניה. עם זאת, בסוף היום סגרה המניה ברמה של 1.78 דולר למניה המשקף לחברה שווי של 33 מיליון דולר בלבד.

התמורה נטו של פוטומדקס מן העסקה תעמוד על 35.3 מיליון דולר וככל הנראה תיועד על מנת לפרוע הלוואות בנקאיות. לא ברור מה יעלה בגורל יתר ההלוואה הבנקאית (בהיקף של כ-50 מיליון דולר). כעקרון, הפעילות המסורתית של פוטומדקס הנחשבת לרווחית עשויה לממן פירעון של יתרת ההלוואה בהנחה שהבנקים יסכימו להאריך את התוקף שלה.

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    אברהם 03/02/2015 08:32
    הגב לתגובה זו
    חברה הרבה יותר טובה עם מזומן גדול בקופה ורווחים שהולכים וגדלים , למה להשקיע בחברה עם חובות.
  • 1.
    חיים 03/02/2015 08:04
    הגב לתגובה זו
    מחיר המניה היום או בעתיד..

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)