מניית היום - זו הסיבה שחברת הביומד מירושלים מזנקת כעת 28%

הציגה ביום שישי האחרון במסגרת כנס רפואי בארה"ב נתונים מאחד הניסויים שהיא מנהלת - בוול-סטריט מגלים אופטימיות?
אבי שאולי | (9)

מניית ביוליין טסה היום בבורסה בשיעור של עד 28% אחרי שזינקה ב-7.3% בנאסד"ק ביום שישי (ו-10% ביום חמישי) וחזרה עם פער ארביטראז' של 18%. הסיבה היא ככל הנראה הצגת תוצאות מחקר בכנס רפואי בסן-פרנציסקו ביום שישי האחרון בכנס השנתי של ASH - האגודה האמריקנית להמטולוגיה.

הפרטים שנחשפו ב-6 בדצמבר הם לגבי תוצאות של החברה בניסוי בתרופת ה-BL-8040. התרופה של ביוליין מטפלת בחולי לוקמיה מיאלואידית (סרטן של שורת תאים שאחראית לייצור כדוריות הדם הלבנות) חריפה ובסוגי סרטן אחרים.

ביום שישי הקרוב (ה-12.12) תקיים החברה כנס משקיעים בהשתתפות אנליסטים בניו-יורק. החברה תציג שם את התוכנית הקלינית לתרופת ה-BL-8040. עיקרי הדברים יועברו על ידי ד"ר Jorge Cortes מהמרכז לחקר סרטן ביוסטון שבטקסס.

הניסוי נמצא בשלב IIa והתרופה זכתה אשתקד למעמד של "תרופת יתום" מה-FDA. המעמד מוענק לתרופות המיועדות לטיפול במחלות נדירות, בהן מספר החולים עומד על פחות מ-200 אלף איש בארה"ב. מעמד תרופת יתום מקנה לחברה המפתחת את התרופה בלעדיות בשיווק התרופה לתקופה של 7 שנים, ומזכה אותה בקבלת סיוע בניהול והגשת הפרוטוקול הקליני מול ה-FDA, כמו גם במענקים פדרליים והטבות מס.

דצמבר 2013: ביוליין מדווחת על תוצאות ראשוניות ל-BL-8040

בסוף שנת 2013 דיווחה ביוליין כי התוצאות הראשוניות בניסוי קליני Phase 2 ב-BL-8040 לטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה מראות כי BL-8040 הינו בטיחותי בכל המינונים שנבדקו, הן כטיפול עצמאי והן בשילוב עם מינון גבוה של התרופה הכימותרפית (Cytarabine).

כמו כן, נמצא כי BL-8040 מעודד נדידה משמעותית של תאים סרטניים ממח העצם למחזור הדם ההיקפי, ובכך מגדיל את חשיפתם של תאים אלה לטיפול הכימותרפי.

בנוסף דיווחה ביוליין בדצמבר 2013 שנצפו סימנים של מוות משמעותי של תאים סרטניים (אפופטוזיס) בעקבות מתן של המינונים הגבוהים יותר שנבדקו עד כה.

ביוליין מפתחת במקביל 10 תרופות שונות למגוון מחלות

חברה הביומד, בניהולה של ד"ר כנרת סויצקי, עוסקת בפיתוח תרופות למגוון מחלות. ביוליין מפתחת במקביל 10 תרופות שונות למגוון מחלות: שני הפרוייקטים המתקדמים: BL-1040 לטיפול ברקמת לב שנפגעת מאיסכמיה (הגבלה באספקת דם) ו- BL-5010 להסרה של נגעי עור שפירים.

המניה של החברה הירושלמית סובלת ממומנטום שלילי מאז סוף שנת 2009, ומעניין יהיה לראות האם הזינוק החד בימים האחרונים הוא שינוי מגמה.

הפורטפוליו של ביוליין אר אקס:

BL-1040 - Acute Myocardial Infarction

BL-8040 - Acute myeloid leukemia and other hematological cancers

BL-7010 - Celiac Disease

BL-5010 - Benign skin lesions

BL-7040 - Inflammatory Bowel Disease

BL-8020 - Hepatitis C

BL-8030 - Hepatitis C

BL-9010 - Severe and persistent asthma

BL-9020 - Type 1 Diabetes

תגובות לכתבה(9):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 9.
    ביוליין תוכיח שיש למה לצפות ובמה להשקיע (ל"ת)
    יודע דבר 12/12/2014 00:48
    הגב לתגובה זו
  • 8.
    משה 11/12/2014 20:14
    הגב לתגובה זו
    מדובר על תרופה למחלה נדירה של 200000 איש בארצות הברית אז רווח מזה לא יהיה
  • 7.
    ירון ולבינסקי 09/12/2014 16:11
    הגב לתגובה זו
    עד סוף הניסוי ופיתוח התרופה המניה הולכת לתקן באיטיות. מניה בריאה שירדה יתר על הציפיות.
  • 6.
    בסביבות יוני- יולי 2015 ידעו אם 8040 עובד. (ל"ת)
    מושקע בביוליין 08/12/2014 06:35
    הגב לתגובה זו
  • 5.
    משקיע 07/12/2014 23:57
    הגב לתגובה זו
    רק שאלה של זמן!
  • 4.
    משקיע ומרוויח 07/12/2014 21:54
    הגב לתגובה זו
    שנה שלמה החזקתי משער 104 והיום ברחתי בשער 61, ניצלתי את העלייה כדי לברוח. הפסדתי 43% בנוסף לעמלות קנייה ומכירה פלוס דמי שמירה. הפסדתי את התחתונים וברחתי עם הזנב בין הרגליים, ממליץ לכולם לברוח. שום חברה בעולם לא המציאה או פיתחה תרופה לסרטן מדוע שרק ביו-כלום תצליח ? עובדים על המשקיעים בעיניים. נקודה !!!
  • 3.
    חרא של מניות (ל"ת)
    ביומד 07/12/2014 14:44
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    חוכמה גדולה אחרי שהתרסקה 90% (ל"ת)
    האחד 07/12/2014 12:57
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    משקיע 07/12/2014 12:55
    הגב לתגובה זו
    ב"ה והמדענים

הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS

בריינסטורם טסה 140% בשבוע החולף והיום מדווחת: 92% מהחולים הציגו אפקט קליני חיובי. המנכ"ל: "נרגשים לקראת השלב הבא"
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה בריינסטורם
אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר. תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע. "אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית". מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה. תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%. החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע. פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום. מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים. ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA. הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016. פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".