TV

כתב Bizportal בחן את קסדת בריינסווי ושוחח עם מנכ"ל החברה - צפו בראיון

מניית בריינסוויי טסה 80% מאז דצמבר. כתב Bizportal ביקר בפס הייצור בירושלים ושוחח עם הממציאים. הראלי יימשך?
אבי שאולי | (8)

מניית בריינסוויי זינקה בכ-40% בתוך שלושה חודשים. תרמה לכך הכניסה של בית ההשקעות ילין לפידות, אך גם שורה של דיווחים על הכרה בינלאומית במוצר החברה שהחל להימכר רק בשנה שעברה. המנכ"ל עוזי סופר, אומר בראיון ל-Bizportal כי "בריינסווי תמשיך לגדול ולצמוח - יש הרבה פעילות לשנים רבות קדימה".

בריינסוויי הוקמה בשנת 2003 והונפקה בשנת 2007. החברה מוכרת עדיין רק ב-4 מיליון שקל בשנה וכבר הגיעה לשווי של כ-870 מיליון שקל. סופר לא מתרגש מהשווי ואומר כי: "קורים לנו הרבה דברים טובים בכל העולם: בשיווק, בפיתוח הקליני ובפיתוח רשת המפיצים. יש חברות בתחום שלנו ששוות 400 מיליון דולר".

לגבי רמת ההכנסות הנמוכה יחסית חשוב להבהיר שהחברה החלה למכור רק אשתקד ומודל הרווח שלה בנוי על העברת המכשיר בחינם וקבלת תשלום לפי שימוש. מחיר כל קסדה כ-150 אלף דולר, אך החברה מעדיפה כאמור להרוויח מהשימוש.

בריינסוויי פיתחה מערכת רפואית לטיפול לא פולשני בהפרעות בתפקודי המוח. סליל אלקטרומגנטי המחובר לספק זרם חשמלי המשתנה במהירות, ויוצר שדה חשמלי באמצעותו ניתן להשפיע על אזורים שונים בעומק המוח על ידי גירוי או דיכוי עצבי בהתאם לתדר ההפעלה.

פיתוח הטכנולוגיה של ה-Deep TMS נעשתה באוניברסיטת NIH (במרילנד שבארה"ב) והרשיון למכירתה ניתן לבריינסוויי. המערכת פותחה על ידי הנוירולוג - פרופ' אברהם צנגן (יועץ נוירוביולוגי של החברה) והפיסיקאי - ד"ר יפתח רוט (המדען הראשי של החברה).

ד"ר יפתח רוט: "לכל מחלת מוח צריך לפתח סליל ייחודי שיעורר את האזור הרלוונטי ועלינו גם להקטין תופעות לוואי מהשפעה על אזורים אחרים במוח. היתרון שלנו שאנו מגיעים לאזורים עמוקים במוח".

האם אתם שוקלים לרכוש מתחרים והאם בוחנים לרכוש אתכם?

עוזי סופר: "אנחנו עוסקים בחודשים האחרונים וגם בימים אלה בהרבה מאוד אופציות. בריינסווי היא חברה מעניינת ויש גם חברות שמעניינות אותנו. אנו עסוקים בזה בין יתר העיסוקים שלנו".

מה התוכנית האסטרטגית שלכם?

עוזי סופר: "ניהול פינננסי נכון כדי שנוכל לממש את החזון שלנו, פועלים באגרסיביות בשיווק המוצר שלנו ומרחיבים את האפליקציות ואינדיקציות שלנו (מנהלים 60 ניסויים קליניים)".

כדי להדגים את השינוי שעברה בריינסוויי בשנה האחרונה מספר עוזי סופר על ביתן קטן שהיה לחברה באחת התערוכות של פסיכיאטרים בארה"ב. עכשיו בריינסוויי משתתפת בכל התערוכות המובילות ביותר בעולם בתחום עם ברמת בולטות גבוהה.

המערכת של בריינסוויי מאושרת לאינדיקציות הבאות באירופה ובמספר מדינות בעולם כגון דרום אמריקה וחלק מאסיה: דיכאון, מניה דיפרסיה, סכיזופרניה סימנים שליליים, כאב, פרקינסון, תספונת פוסט טראומתית(PTSD), אלצהיימר, גמילה מעישון, ואוטיזם.

תגובות לכתבה(8):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 7.
    חודש מלא קדחו לי ב DEEP TMS תוצאות 0 גדול ,כמה התקנות? (ל"ת)
    אנונימי 04/04/2014 18:32
    הגב לתגובה זו
  • 6.
    אינסייטק 04/04/2014 00:46
    הגב לתגובה זו
    גנרל אלקטריק 45% באינסייטק השקעה דרך אלביט מדיקל כסף קטן
  • 5.
    נאסר 03/04/2014 10:44
    הגב לתגובה זו
    האנשים אלה הם גאוה לאנושות-עלו והצליחו...
  • 4.
    כתבה מעולה תענוג לראות (ל"ת)
    דני משקיע 03/04/2014 10:03
    הגב לתגובה זו
  • 3.
    חי 03/04/2014 09:47
    הגב לתגובה זו
    זה יקח עוד שנים..
  • סבלנות עוד 400% על ה400% שעשיתי ואז אני אמכור לך (ל"ת)
    משקיע מ 2007 03/04/2014 18:44
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    מנופחת מאוד שווה כמעט 300 מיליון דולר וכמעט אפס מכירות. (ל"ת)
    צחי 03/04/2014 09:39
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    עד הפנסיה (ל"ת)
    עד הפנסיה 03/04/2014 09:12
    הגב לתגובה זו

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)