כן פייט טסה 6%: ביקושי יתר בהנפקה הביאו לגיוס של 27 מיליון שקל

לאחר צניחה של 25% בערך מניותיה אתמול, החברה דיווחה על ביקושי יתר שנרשמו בהנפקת חברת הביומד. מנכ"לית החברה: "הפוטנציאל העסקי והטיפולי מקבל היום חיזוק של ממש"
חן דרסינובר | (7)

חברת הביומד כן פייט ביופרמה מזנקת במחזור מסחר גבוה, זאת לאחר שדיווחה היום (ג') כי השלימה את ההנפקה לציבור בהצלחה. במסגרת ההנפקה נרשמו ביקושי יתר גבוהים של כ-45 מיליון שקל, ולאור זאת החברה הגדילה הגיוס ל-27 מיליון שקל ומחיר ההנפקה נקבע על 35.44 שקל, גבוה ב-10% ממחיר הבסיס של המניה הבוקר.

נזכיר כי החברה ביקשה אתמול לגייס 21.8 מיליון שקל במחיר מינימום של 31.44 שקל ליחידה, אשר כללה הקצאת מניות והנפקת שני סדרות כתבי אופציה חדשים. לידיעה המלאה

משקיעי חברת הביומד שלחו אתמול את מניות החברה לירידות שערים חדות של 25%, זאת לאור המחיר האפקטיבי של המנייה אשר היה נמוך בקרוב ל-50%. החברה נדרשה לגייס מזומנים כדי לעמוד באבני הדרך המרכזיות שקבעה לשנה הקרובה. נציין כי קצב שריפת המזומנים של החברה סולו בתשעת החודשים האחרונים של שנת 2012 לא מעודד ועומד על קרוב ל-9 מיליון שקל, זאת כאשר חברת הביומד מחזיקה, נכון לחודש ספטמבר האחרון, בקופת מזומנים דלילה של 1.4 מיליון שקל בלבד.

כספי ההנפקה צפויים לשמש את החברה להמשך האצת הפעילות הקלינית של החברה. כן פייט ציינה במסגרת דו"ח הצעת המדף כי "כספי תמורת ההנפקה יוחזקו בחשבונות החברה ויושקעו על ידה בהתאם למדיניות ההשקעות של החברה כפי שתהיה מעת לעת ובלבד שכל השקעה כאמור תהיה באפיקים סולידיים, לרבות ומבלי לגרוע מכלליות האמור לעיל, פיקדון שקלי נושא ריבית או פיקדון במט"ח נושא ריבית".

תגובות לכתבה(7):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 7.
    הודעה בבורסה 06/02/2013 09:04
    הגב לתגובה זו
    אמון גדול בחברה
  • 6.
    טל 05/02/2013 17:09
    הגב לתגובה זו
    האמון של המשקיעים האמריקאים בחברה, כאלה שעורכים בדיקות יסודיות לפני שמשקיעים דולר, וביקושי היתר בהנפקה רק מראים לאן פני המנייה הולכים. המשקיעים של היום הם המיליונרים של מחר!
  • 5.
    בעז 05/02/2013 15:58
    הגב לתגובה זו
    והערך של המניה היה 35 ש"ח, אלא שמחירה עדיין 34.4 אגורות
  • 4.
    המריץ 05/02/2013 15:10
    הגב לתגובה זו
    מה קרה רק את בן זקן ...פעם בשבוע מראים לנות את המפלצת והמניה מתפלצת...
  • 3.
    עכשיו אתם מבינים את החיוך? עוד פעם השחלה של הציבור... (ל"ת)
    אנונימי 05/02/2013 13:23
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    הם לקחו מיליונים ואת המשקיעים דפקו-כמה מניות יש לבעלים (ל"ת)
    44 05/02/2013 10:48
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    היעד של כן פייט 50אגורות (ל"ת)
    נירו אקספרס 05/02/2013 10:44
    הגב לתגובה זו

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)