עוד פטנט אושר: אקסלנז זוכה להגנה על בדיקות נשיפה לתפקודי כבד

הפטנט שהתקבל מגן על השימוש בתמיסת מתאצטין שהוכחה על ידי החברה כמשפרת את הדיוק בבדיקות הנשיפה עשוי להוות יתרון תחרותי ועסקי בעתיד
יעל גרונטמן | (2)

חברת אקסלנז ביוסיינס זכתה באישור בארה"ב לפטנט בתחום בדיקות הכבד שעשוי להוות יתרון תחרותי ועסקי בעתיד. אישור הפטנט יקנה לה הגנה על טכנולוגיה חדשה שפיתחה לשיפור הדיוק בתוצאות בדיקות נשיפה בתחום הכבד. בתגובה מזנקת המניה בכ-12%. החברה שמפתחת ומשווקת מכשור רפואי ייחודי לאבחון וניהול מחלות בדרכי העיכול והכבד, מדווחת היום (ד') כי קיבלה את אישור משרד הפטנטים וסימני המסחר האמריקאי, לרישום פטנט בארה"ב בתחום יישומי הכבד המשפר את דיוק תוצאות בדיקת הנשיפה שפיתחה החברה. הפטנט שהתקבל מגן על השימוש בתמיסת מתאצטין (החומר הפעיל בו עושה שימוש החברה) המיוצרת בצורה מבוקרת (בדומה לתרופה) לצורך בדיקת נשיפה וכחלק מבדיקת תפקוד הכבד. השימוש בתמיסה הוכח על ידי החברה כמשפר את הדיוק בבדיקות הנשיפה ולדעת החברה עשוי להוות יתרון תחרותי ועסקי בעתיד. הפטנט שאושר יעמוד בתוקפו עד לשנת 2027. נציין כי מדובר בהרחבה אפשרית של המודל העסקי שיאפשר לאקסלנז לספק שירותים לחברות נוספות הפועלות עם החומר מתאצטין לצורך בדיקות שונות. כל זאת בזכות העובדה, שהיא היחידה שהצליחה לפתח את החומר בתמיסה והוכיחה בניסויים שונים רמת דיוק גבוהה יותר בתוצאות הבדיקה. מנכ"ל אקסלנז ביוסיינס, לורנס (לארי) כהן, אמר היום כי "אנו שמחים על רישום פטנט נוסף בארה"ב לאקסלנז בתחום הכבד. פטנט זה מהווה שינוי טכנולוגי לדרך הספקת המתאצטין בבדיקות נשיפה שונות, ועל כן יתמוך בהמשך חיזוק והרחבת פעילותנו בתחום הכבד. שינוי טכנולוגי חשוב זה משפר את תוצאות הבדיקה וכעת אף מוגן בפטנט. בדעתנו לפעול כעת ליישום מהיר של תוכנית הפיתוח למינוף יתרונות מערכת ה-BreathID שפיתחנו גם לתחום אבחון וניהול מחלות כבד".

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    אתמול היה פלצן שלא יודע דבר אפיל את כיל (ל"ת)
    אבי 08/01/2014 10:22
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    חברה פתחה מוצר והמניה טסה וכיל עים בצים (ל"ת)
    אבי 08/01/2014 10:20
    הגב לתגובה זו

כיטוב פארמה זינקה 29% 'בלבד' - האם זו רק ההתחלה?

עידו אגמון, מנהל קרן אביב ביו אינווסט: "חשבנו שהם ישרפו כסף על פיתוח התרופה הנוכחית - התוצאות מאפשרות את הפסקת הניסוי כבר עכשיו"
גיא בן סימון |
נושאים בכתבה כיטוב פארמה

מניית כיטוב פארמה זינקה במהלך היום בעד 52% אך הזינוק החד במניה התמתן, וזו ננעלה בעלייה של 29.14% לאחר שהחברה הודיעה על הצלחה בניסוי הקליני שלב III בתרופה 'KIT-302'. המניה ריכזה מחזור מסחר של 23.7 מיליון שקל - מדובר במחזור מסחר אדיר לעומת המחזור היומי במניה בחודש האחרון, העומד על 1.3 מיליון שקל בממוצע. לפי האנליסט עידו אגמון, מנהל קרן אביב ביו אינווסט, מדובר רק בתחילת מסע העליות צפונה כאשר החברה יכולה להפסיק את הניסוי כבר עכשיו, ולחסוך את העלויות של המשך הניסוי. אגמון: "המהלכים האחרונים של כיטוב די דפקו את המשקיעים, אם זו ההנפקה והרישום הכפול ששחט את המניה, אבל אני תמיד הייתי בעדם. החברה הציגה היום תוצאות מצויינות לניסוי. למעשה אלו תוצאות באיכות מספיק טובה כדי לא לגייס עוד חולים וללכת להגיש NDA - בקשה לאישור שיווק לתרופה חדשה". "התוצאות הללו והעובדה שמראש סיכמו עם ה-FDA את המתווה, מעלה את הסיכוי לקבלת אישור לתרופה, בעוד העניין כרגע עובר לתחום השיווקי. כיטוב היום כמעט מחזיקה את זכויות השיווק לתרופה ביד - זה אמור לקרות לקראת סוף 2016. כבר היום הם יכולים להתחיל לחפש שותף אסטרטגי להפצת התרופה. שותף כזה יכולה להיות חברה כמו פייזר, או חברות מהשורה הראשונה והשלישית שיותר מתמחות ב-LifeCicle של תרופות. אני מעריך שהם יתחילו לשאוף להסכם מסחור". גם לאחר זינוק של החברה היום לאחר הודעה, זו הנסחרת לפי שווי של יותר מ-50 מיליון שקל. להערכת אגמון, מדובר בשווי מצחיק לחברת ביומד בשלב שכזה. "החברה נסחרת בשוויים נמוכים משמעותית יחסית לחברה שסיימה שלב 3. השווי שלה כיום לאחר העליות הוא 12 מיליון דולר - שווי נמוך יחסית. חשוב לזכור שהם השלימו גיוס של 13 מיליון דולר, משמע השווי של החברה לא רחוק מהמזומנים. אם לפני הניסוי חשבנו שהם הולכים לשרוף את הכסף על פיתוח התרופה הנוכחית - התוצאות מאפשרות את הפסקת הניסוי כבר עכשיו, כך שההוצאות הגדולות לתרופה הנוכחית כבר נגמרו. המשמעות היא שלחברה התפנו מזומנים - במקום לניסוי - החברה תוכל לחפש טכנולוגיות להרחבת תחום המוצרים שלהם", אמר אגמון. לדבריו, בשורה התחתונה, למניה יש עוד לאן לעלות.