זו רכבת הרים: אחרי 1,000% תוך 4 ימי מסחר בלבד - מדיוי צוללת
מניית מדיוי ממשיכה לבלוט מעל מסכי הבורסה בת"א. אחרי זינוק של 1,030% תוך 4 ימי מסחר, המניה ממשיכה לרכז הבוקר מחזורי מסחר חריגים מאוד אבל לפחות הבוקר - הכיוון הוא שלילי. מייד עם הפתיחה מדיוי עוד קפצה 4.8% אבל אז החלה המניה לצלול וכעת היא מאבדת סביב 13%, תוך שהיא יוצאת ונכנסת מהפסקות מסחר (בגלל התנודתיות).
זה המקום להגיד, מדיוי זו חברה קטנה שהמוצר שלה הוא 'מנשך', מוצר שדומה למגן שיניים - אותו מכניסה היולדת לפיה וזה אמור להקל על תהליך הלידה. לפי הודעת החברה, המכשיר מסייע לנשים במהלך שלבי ההיריון המתקדמים ובתהליך הלידה בהפחתת מצב של Stress ובכך להקלה על תחושת הכאב במהלך הלידה ובקיצור משך זמן הלידה באמצעות שיפור האפקטיביות של שלב הלחיצות של היולדת בעת לידה.
מדובר בחברה שמפסידה כסף (הפסד של 1.09 מיליון שקלים ברבעון הראשון של 2014), עם הכנסות זניחות (339 אלף שקלים ברבעון הראשון) ועם צורך מיידי בגיוס כסף להמשך פעילות. הערכת שווי לצורך המיזוג עם השלד הבורסאי קבעה שווי של 15.8 מיליון דולר (סביב 55 מיליון שקלים), אתמול סגרה החברה בשווי של 77 מיליון שקלים.
בעניין הצורך בגיוס, כך נכתב בדיווח על המיזוג עם השלד - "היעדים והפעולות המוגדרים לעיל מותנים בהשלמת גיוס הון בהיקף של לכל הפחות 4 מיליון שקלים. אי השלמת גיוס הון כאמור, עלול לדחות ו/או לעכב את ביצוע הפעולות המתוארות לעיל." היעדים והפעולות זה סעיף תחת הכותרת "צפי להתפתחות בשניים עשר החודשים הקרובים"
- סטורג' דרופ: מערכת האגירה תותקן כפיילוט בנמל אשדוד
- לאומי ודוראל משקיעים 6 מיליון שקל בסטורג' דרופ לפי שווי של 230 מ'
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
- 5.dw 25/06/2014 15:33הגב לתגובה זויש לי תהייה קטנה - אם מנשך פלסטיק זה משהו שימושי ליולדות, נגיד, אז מדוע בעצם שלא ימכרו מנשכים כאלה ב 5 שקלים, בפיצוציות שליד בית החולים? מה? מישהו יאמר ליולדת שהוא לא מרשה לה לנשוך מנשך בצבע אדום במקום בצבע ורוד? האם זו בעיה מיוחדת לאיזשהו יזם ממולח לחקות את המכשיר לייצר סטוקים של מנשכים כאלה, בצבע אדום במקום ורוד, ועם איזה שרוך בצד, כדי שכאילו יהיה שונה (את המנשך הסיני אפשר להחזיק בצד גם עם השרוך, בניגוד למנשך של מדיוי), בעלות של שקל ולמכור ב 5 שקלים? נגיד כמו סוכריה על מקל. נראה כמו סיכון לא מבוטל בשביל חברה שמתומחרת כרגע בשווי מפולפל של עשרות מיליוני שקלים, כאשר 100 חקיינים סיניים עלולים להציע מוצר דומה ב 5 שקלים בסניף קופיקס ליד בית החולים. היום נראה שחלק מהמשקיעים מפנימים שלשלם 77 מיליון שקל על חתיכת פלסטיק שכל חאפר סיני עלול לחקות זה כנראה "טיפה" מוגזם, והנייר יורד "קלות". קרוב ל 40%. "בקטנה".
- 4.איכס ...פניה של הבורסה הישראלית (ל"ת)רוטינה 25/06/2014 10:55הגב לתגובה זו
- 3.בא 25/06/2014 10:40הגב לתגובה זוהכרישים יוצאים .
- 2.1...כוח המוח...120 25/06/2014 10:35הגב לתגובה זוכבר כתבנו ...עד כמה נמוך אתם מחפשים לרדת..לא...אנחנו לא רוצים להמר...ואתה?
- 1.ספינת הדגל ממשיך ליפול בביומד (ל"ת)אבי 25/06/2014 10:34הגב לתגובה זו

טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגפלסאנמור קופצת 8%, נקסט ויז'ן 3.4%; המדדים בירידות קלות
נקסט ויז'ן עולה אחרי הודעה על הזמנה לרכישת מצלמות בהיקף של כ-9.6 מיליון דולר
