נובולוג: קשיים בהטמעה של מערכת חדשה עשויים להביא לפגיעה בהכנסות
חברת שירותי הבריאות חווה קשיים משמעותיים בהטמעה של מערכת מחשוב חדשה במגזר הלוגיסטי שלה, אשר עשויים להביא להוצאות משמעותיות ולפגוע בהכנסות הרבעון הראשון של השנה בצורה מהותית
חברת שירותי הבריאות נובולוג נובולוג 0.24% מדווחת כי היא חווה קשיים משמעותיים בהטעמה של מערכת חדשה, דבר אשר פוגע בפעילות ההפצה של מגזר הלוגיסטיקה שלה. להערכת החברה, במידה והליך ההטמעה ימשיך להתארך הרי שעשויות להיות לכך עלויות משמעותיות, שיובילו לפגיעה מהותית בתוצאות החטיבה ברבעון הראשון של 2025.
בתחילת החודש, חטיבת הלוגיסטיקה של נובולוג העלתה לאוויר מערכת מחשוב (ERP) של חברת SAP, שנועדה לענות על צרכים קיימים ועתידיים של מגזר הלוגיסטיקה - הפצת תרופות ואביזרים רפואיים. אלא שמאז עלייתה של המערכת לאוויר, נתקלה החברה בקשיים מסוימים בחלקים ותהליכים ספציפיים, אשר בין היתר גורמים לעיכובים מסוימים בהפצת תרופות לנקודות הקצה. על אף נסיונות ייצוב של המערכת, רמת ההפצה של חטיבת הלוגיסטיקה שלה לא חזרה לרמות טרם העלאת המערכת.
בחברה מציינים כי הם פועלים באופן רציף ואינטנסיבי לייצוב המערכת, תוך השקעת משאבים רבים, לאורך כל שרשרת ההפצה ומערכות המידע, לרבות הסתייעות במספר צוותי מומחים חיצוניים. כמו כן, החברה שומרת על קשר רציף מול משרד הבריאות ומול הלקוחות ושותפי ההפצה, ביחס להתקדמות בהשלמת התהליך וסגירת הפערים. עם זאת, הם מודים, כי להתארכות הליך התייצבות המערכת עלויות משמעותיות והדבר אף יוביל לפגיעה בהכנסות החברה מפעילות ההפצה בטווח הזמן הקצר.
חטיבת הלוגיסטיקה, בצסגרתה היא מספק שירותים לוגיסטיים לחברות פארמה וציוד רפואי הפועלות בישראל, היא הפעילות המובילה של נובולוג. בתשעת החודשים הראשונים של השנה רשמה החטיבה הכנסות של כ-1.15 מיליארד שקל, מתוך הכנסות כוללות של כ-1.33 מיליארד שקל, כלומר מעל 85% מפעילות החברה הכוללת. את הרבעון האחרון סיימה נובולוג עם גידול של כ-11% בהכנסות שעמדו על כ-465.7 מיליון שקל, ביחס לכ-420.8 מיליון שקל ברבעון המקביל אשתקד. בשורה התחתונה, רשמה החברה רווח של כ-12 מיליון שקל בהשוואה לפחות מ-1 מיליון שקל ברבעון המקביל אשתקד.
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגפלסאנמור קופצת 8%, נקסט ויז'ן 3.4%; המדדים בירידות קלות
נקסט ויז'ן עולה אחרי הודעה על הזמנה לרכישת מצלמות בהיקף של כ-9.6 מיליון דולר
