מניית היום: אקסלנז צללה 16% לאחר שהודיעה על גיוס הון מהציבור

מנייית אקסלנז נסחרה תחת לחץ לקראת גיוס הון של 25 מיליון שקל. מורי ארקין התחייב להשתתף בהנפקה בהיקף של 10 מיליון שקלים
חן דרסינובר | (5)

מניית חברת אקסלנז סגרה את יום המסחר בירידות שערים חדות של 16% ובמחזור מסחר ער. זאת, לאחר שחברת הביומד פירסמה הבוקר (ד') דו"ח הצעת מדף לגיוס הון מהציבור בדרך של הנפקת מניות וכתבי אופציה בהיקף כספי מינימאלי של 25 מיליון שקל.

כל חבילה מכילה 10,000 מניות במחיר מינמאלי של 23 אגורות למניה, ובמקביל היא כוללת 10,000 כתבי אופציה מסדרה 1 שתונפק לתאריך מימוש של 1 בפברואר 2015, ונושאים מחיר מימוש של 30 אגורות. את ההנפקה מובילה פועלים IBI חיתום.

המחיר האפקטיבי של המניה, לפי חישוב של B&S בהתאם להנחות של סטיית תקן שבועית של 14.05%, מחיר מימוש כתבי אופציה של 30 אגורות ושיעור היוון שנתי של 1% הינו 13.16 אגורות, נמוך ב-45% ממחיר הבסיס של המנייה בבורסה. עם זאת, נראה כי המשקיעים לא מייחסים חשיבות רבה למחיר האפקטיבי, זאת לאור סטיית התקן הגבוהה שנרשמה במנייה לאחר קבלת אישור ה-FDA למערכת אבחון לקיבה. משכך, ניכר כי המחיר האפקטיבי של המנייה גבוה יותר, ועומד על בערך כ-19-20 אגורות.

אקסלנז מציינת בדו"ח הצעת המדף כי היא צפויה לשלם לרכז ההנפקה ולמפיצים עמלה בשיעור של 5% מסכום הגיוס הכולל ברוטו, כלומר סך של כ-1.25 מיליון שקל (לא כולל מכספים שגויסו מקבוצת השליטה, ממגדל חברה לביטוח ומבעל מניות קיים נוסף) וכן צפויה לשלם עמלת ריכוז בסך של 30 אלף שקל.

מורי ארקין ישתתף בהנפקה בהיקף כספי של 10 מיליון שקל

אקסלנז מעדכנת כי מורי ארקין, הנמנה על קבוצת השליטה בחברה, הודיע כי בכוונתו להשתתף בהנפקה בהיקף כספי של 10 מיליון שקל. נציין כי קיים סיכוי כי ההנפקה לא תצלח, ומשכך סוחרי השורט חוששים לפתוח פוזיציה בצל האפשרות כי ההנפקה תתבטל ויתבצע "שורט סקוויז" מצד הסוחרים שיכול ויביא לזינוק של המנייה מעלה.

אקסלנז מציינת כי תמורת ההנפקה תיועד לצורך תמיכה במערך השיווק של החברה והגברת המכירות בתחום יישום ה-H. Pylory בארה"ב. בנוסף, התמורה תשמש לצורך פיתוח מכשיר ה-BID HP החדש כך שיתאים לפעילות מעבדות בדיקה מרכזיות, וכן לצורך המשך ניסויים ופיתוח יישומים בתחום הכבד.

תגובות לכתבה(5):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 5.
    מר בריינסטורם: 24/07/2013 23:47
    הגב לתגובה זו
    משקיעים נכבדים: אם כבר להשקיע בחברות ביומד אז להשקיע בדבר הבא - ת א י.- ג ז ע ישנם 3 חברות אשר נמצאות בשלב מתקדם של הפיתוח וכולן עומדות לפרוץ כבר בתווך הקרוב במיוחד יש לשים לב לבריינסטורם אשר עומדת להפוך לדואלית כבר בימים הקרובים ואף עומדת לעבור להיסחר ברשימה הראשית של הנאסדק , בקיצור עומד להיות מעניין . בהצלחה לכולם,
  • 4.
    המניה טרם סיימה את הצלילה יש עוד מספיק "בשר". (ל"ת)
    מתעתד לקנות 24/07/2013 22:04
    הגב לתגובה זו
  • 3.
    בונוס ביוגרופ זה הדבר הבא (ל"ת)
    יוסי 24/07/2013 18:25
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    שימו כסף בביוליין תעלה בעשרות אחוזים במשך השבועות הבאים (ל"ת)
    גיא 24/07/2013 15:53
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    סוחר 24/07/2013 15:47
    הגב לתגובה זו
    שם אקנה ולא לפני
גמידה סל, ג'וליאן אדמס
צילום: Gamida Cell

גמידה סל: הצלחה גם ביעדי המשנה בניסוי שלב 3 ב-omidubicel

החברה המוחזקת על ידי כלל ביו ואלביט מדיקל מדווחת על הצלחה בניסוי קליני בתרופה לטיפול בתאי מערכת הדם בקרב חולים הזקוקים להשתלת מח עצם; לאחר שבמאי דיווחה כי הטיפול עמד בהצלחה ביעד הניסוי המרכזי
איתן גרסטנפלד |
חברת הביומד גמידה סל (GMDA) המוחזקת על ידי כלל ביוטכנו 2.41%  (6%) וחברת  אלביט מדיקל טכנ 0%  (4.8%), דיווחה כי ניסוי קליני שלב 3 בתרופת החברה, omidubicel עמד בכל שלושת יעדי הניסוי המשניים. זאת, לאחר שבחודש מאי, דיווחה החברה כי הטיפול עמד בהצלחה ביעד הניסוי המרכזי. התרופה, הנמצאת בפיתוח נועדה לטיפול מתקדם בתאי מערכת הדם בקרב חולים הזקוקים להשתלת מח עצם.  על פי הודעת החברה העוסקת במחקר ובפיתוח של מוצרים רפואיים לטיפול בסרטן הדם ובמחלות דם חמורות, omidubicel הוא הטיפול הראשון להשתלת מח עצם שהוכר כ"טיפול פורץ דרך" על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA).   הניסוי, נועד להעריך את הבטיחות והיעילות של הטיפול בקרב חולים עם מחלות דם ממאירות הזקוקים להשתלת מח עצם ולא נמצא להם תורם. זאת באמצעות השוואה לקבוצת ביקורת של חולים שעברו השתלת דם טבורי. יעדי הניסוי המשניים כפי שהוגדרו מראש בניסוי ונבדקו בקרב כלל החולים בקבוצת הטיפול, היו שיעור החולים בהם נקלטו טסיות דם במהלך 42 יום, שיעור החולים עם זיהומים בדרגה בינונית-חמורה במהלך 100 הימים הראשונים שלאחר ההשתלה, ומספר הימים בהם היו החולים בחיים ולא מאושפזים ב-100 הימים שלאחר ההשתלה. בכל שלוש המטרות המשניות הושג שיפור משמעותי סטטיסטית בחולים שטופלו ב- omidubicel בהשוואה לקבוצת הבקרה שטופלה בהשתלת דם טבורי סטנדרטי.   ד"ר מיטשל הורביץ, מנהל חוקר ופרופסור לרפואה במכון Duke לחקר הסרטן (Duke Cancer Institution): "הנתונים הללו, אשר התקבלו בניסוי גלובלי, אקראי ורב-מרכזי, מהווים התקדמות משמעותית בתחום השתלות מח העצם. בנוסף לקליטה מהירה יותר של תאי דם נויטרופילים, שהיא שלב מרכזי לקראת החלמה, הפחתת זיהומים ואשפוזים בבתי חולים הם נגזרות משמעותיות לחולים, למשפחותיהם ולכלל מערכת הבריאות. מכלול הנתונים הללו מחזק את האמונה שלי כי ל-omidubicel הפוטנציאל לספק פתרון השתלה לכל חולה ללא תרומת מח עצם מתאימה, ועשוי לסייע בהפיכת השתלת תאי גזע לנגישה יותר ומוצלחת יותר עבור חולים עם סרטני דם קטלניים". ד"ר ג'וליאן אדמס, מנכ"ל גמידה סל: "הנתונים הנוספים הללו מחזקים את הפוטנציאל של omidubicel ומקרבים אותנו צעד נוסף לעבר הבאת מזור לחולים. אנו מצפים לקראת הצגת הנתונים בכינוס רפואי, ואנו ממשיכים בעבודתנו על מנת להניע את הגשת הבקשה לרישיון ביולוגי ל-omidubicel ל-FDA – שניהם צפויים ברבעון הרביעי של השנה, מסר . "יש לנו הערכה עמוקה לחולים שהשתתפו בניסוי הזה, לעידוד המדהים שקיבלנו מהצוות הרפואי שלהם ולתמיכה לה זכינו מצד החוקרים וצוותיהם".