רדהיל: מגייסת 11.7 מיליון דולר - תוכל להשלים 2 ניסויי שלב 3

לחברה כבר 30 מיליון דולר בקופה שיספיקו להשלמת שני הניסויים המתקדמים שלה - צפו ברשימת האירועים המרכזיים לשנה קרובה
נושאים בכתבה רדהיל

חברת הביומד, רדהיל מדווחת היום כי חתמה על הסכם השקעה עם קבוצה נבחרת של משקיעים למכירה של מניות רגילות ואופציות של רדהיל בהנפקה פרטית בסכום כולל של כ- 11.7 מיליון דולר. בין המשקיעים בהנפקה הפרטית נכללים המשקיעים המוסדיים הישראלים מגדל חברה לביטוח, ילין לפידות ואקסלנס נשואה, וכן קרן Sphera Global Healthcare Master Fund ומשקיעים פרטיים ישראלים נוספים. הנפקת המניות הרגילות תנתן למשקיעים בדיסקאונט של 13% על מחיר הבסיס של המניה הבוקר.

מדובר בהנפקה שנייה תוך שבועיים שבה שתי קרנות ביומד מרכזיות השקיעו בחברה הראשונה הייתה אורבימד שהשקיעה 6 מיליון דולר במסגרת גיוס כולל של 8 מיליון דולר, כשבגיוס הנוכחי יש לספרה חלק משמעותי. לאחר הגיוס יש לרדהיד כ-30 מיליון דולר בקופה שיספיקו לשני הניסויים המתקדמים, שלב 3 בתרופת ה-RHB-104 בארה"ב ובאירופה.

תמורת ההנפקה הפרטית תשמש לצרכים כלליים של החברה ולמימון פעילות המחקר והפיתוח שלה, ובכלל זה להמשך פיתוחן של תרופות RHB-104 לטיפול במחלת הקרוהן ו-RHB-105 לטיפול בזיהום של חיידק ה- H. pylori, אשר מצויות כעת בניסויים קליניים שלב III בארה"ב, ולרכישות פוטנציאליות.

ההנפקה הפרטית צפויה להסגר עד לסוף ינואר 2014, בכפוף לקיום מספר תנאים מתלים מקובלים. עם סגירת ההנפקה הפרטית, ובתמורה לתשלום ברוטו של כ- 11.7 מיליון דולר, רדהיל תנפיק למשקיעים סך של 10,458,740 מניות רגילות במחיר של 3.9 שקל למניה רגילה, ואופציות לרכישת סך כולל של 4,183,496 מניות רגילות, הניתנות להמרה לתקופה של 3 שנים במחיר מימוש של 4.9 שקל למניה, בצמוד לשינויים בשער ההמרה ש"ח-דולר אמריקאי.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    הם הנפיקו במחיר 390, המניה צריכה לרדת. (ל"ת)
    שימו לב 14/01/2014 15:02
    הגב לתגובה זו

הדסית ביו: חברה בת קיבלה אישור לתרופת יתום באירופה

התרופה נועדה לטיפול מונע של מחלה אוטו-אימונית קטלנית בה שתל תוקף את הגוף המאחסן לאחר ההשתלה
אבי שאולי |
חברת הדסית ביו דיווחה הבוקר שחברה בת (25.8%) שלה בשם אנלייבקס תרפויטיקס, קיבלה מסוכנות התרופות האירופית (EMA) מעמד של תרופת יתום למוצר שלפיתצחה בשם אפוסל. התרופה נועדה לטיפול מונע של מחלת שתל מאחסן אקוטית (GVHD), מחלה אוטו-אימונית קטלנית בה השתל תוקף את גוף המאחסן לאחר ההשתלה. המחלה פורצת בדרך כלל לאחר השתלת מח עצם או תאי גזע). להערכת אנלייבקס השוק העולמי למחלת ה-GVHD צפוי להגיע ל-615 מיליון דולר בשנת 2018. מעמד תרופת יתום מוענק לתרופה המיועדת לטפל במחלה נדירה, אשר פוגעת במספר מצומצם של חולים, על מנת לעודד פיתוח תרופות מסוג זה. אנלייבקס סיימה בהצלחה ניסוי קליני שלב 1/2 של האפוסל ונמצאת בהכנות לכניסה לניסוי קליני מתקדם. במקביל, החברה מבצעת עבודת מו"פ שתאפשר את ביצוע ניסויים הקליניים בישראל ובחו"ל. למיטב ידיעתה של החברה, נכון למועד דיווח מיידי זה, לא קיים טיפול יעיל למחלה האמורה. תמי כפיר , מנכ"לית הדסית ביו, מסרה היום כי "זהו יתרון תחרותי של ממש, אשר לצד ההכרה במוצר האפוסל של החברה כתרופת יתום גם בארה"ב, הכוללת בלעדיות לשיווק התרופה לפרק זמן של 7 שנים, עשוי למצב את אנלייבקס בעמדת הובלה ביחס לתרופות וטיפולים חלופיים. מדובר בהישג חשוב שיאפשר לחברה לקצר את התהליכים לאישור התרופה, ואני משוכנעת כי אנלייבקס, בהובלת הקבוצה העסקית בראשות שי נוביק וצוות ההנהלה של הדסית ביו, תפעל למנף יתרון זה. אנלייבקס מציעה פתרון עבור מחלה, אשר נכון להיות, אין לה טיפול יעיל ועל כן אנו מייחסים לאנלייבקס פוטנציאל עסקי רב. קבלת מעמד של תרופת יתום יוכל לסייע לנו בחתירה למיצוי פוטנציאל זה".