רדהיל: מגייסת 11.7 מיליון דולר - תוכל להשלים 2 ניסויי שלב 3

לחברה כבר 30 מיליון דולר בקופה שיספיקו להשלמת שני הניסויים המתקדמים שלה - צפו ברשימת האירועים המרכזיים לשנה קרובה
נושאים בכתבה רדהיל

חברת הביומד, רדהיל מדווחת היום כי חתמה על הסכם השקעה עם קבוצה נבחרת של משקיעים למכירה של מניות רגילות ואופציות של רדהיל בהנפקה פרטית בסכום כולל של כ- 11.7 מיליון דולר. בין המשקיעים בהנפקה הפרטית נכללים המשקיעים המוסדיים הישראלים מגדל חברה לביטוח, ילין לפידות ואקסלנס נשואה, וכן קרן Sphera Global Healthcare Master Fund ומשקיעים פרטיים ישראלים נוספים. הנפקת המניות הרגילות תנתן למשקיעים בדיסקאונט של 13% על מחיר הבסיס של המניה הבוקר.

מדובר בהנפקה שנייה תוך שבועיים שבה שתי קרנות ביומד מרכזיות השקיעו בחברה הראשונה הייתה אורבימד שהשקיעה 6 מיליון דולר במסגרת גיוס כולל של 8 מיליון דולר, כשבגיוס הנוכחי יש לספרה חלק משמעותי. לאחר הגיוס יש לרדהיד כ-30 מיליון דולר בקופה שיספיקו לשני הניסויים המתקדמים, שלב 3 בתרופת ה-RHB-104 בארה"ב ובאירופה.

תמורת ההנפקה הפרטית תשמש לצרכים כלליים של החברה ולמימון פעילות המחקר והפיתוח שלה, ובכלל זה להמשך פיתוחן של תרופות RHB-104 לטיפול במחלת הקרוהן ו-RHB-105 לטיפול בזיהום של חיידק ה- H. pylori, אשר מצויות כעת בניסויים קליניים שלב III בארה"ב, ולרכישות פוטנציאליות.

ההנפקה הפרטית צפויה להסגר עד לסוף ינואר 2014, בכפוף לקיום מספר תנאים מתלים מקובלים. עם סגירת ההנפקה הפרטית, ובתמורה לתשלום ברוטו של כ- 11.7 מיליון דולר, רדהיל תנפיק למשקיעים סך של 10,458,740 מניות רגילות במחיר של 3.9 שקל למניה רגילה, ואופציות לרכישת סך כולל של 4,183,496 מניות רגילות, הניתנות להמרה לתקופה של 3 שנים במחיר מימוש של 4.9 שקל למניה, בצמוד לשינויים בשער ההמרה ש"ח-דולר אמריקאי.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    הם הנפיקו במחיר 390, המניה צריכה לרדת. (ל"ת)
    שימו לב 14/01/2014 15:02
    הגב לתגובה זו

הדרך למדף מהירה יותר: ה-FDA שוקל יצירת מסלול מקוצר לתרופות משמעותיות

רופאים יוכלו לחלק ביתר קלות תרופות שעדיין בניסוי. איזו ישראלית עשויה לזכות בקיצור הליכים על פי חברת המחקר פראגון ריפורט?
ג'וש דוקרקר |
נציגי מינהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) עדכנו היום את יועצי החברות השונות כי המינהל שוקל לבנות מסלול מהיר יותר לאישור תרופות שמיטיבות עם החברה האנושית. ה-FDA צפוי להתמקד בתרופות אנטיביוטיקה מצילות חיים, טיפולים נגד השמנה וכאלו שטמונות בהן פוטנציאל חברתי. ההליכים החדשים יתנו לחברות שמפתחות תרופות אלו אפשרות לבצע ניסיים קליניים קטנים ומהירים יותר ולתת יותר "אישורי שימוש מיוחדים" כדי שרופאים יוכלו לתת אותם לחולים קריטיים. בחברת המחקר פראגון ריפורט, ציינו כי הליך מהיר מסוג זה עתיד לתת הזדמנויות טובות יותר לחברות ביוטק צעירות כמו פלוריסטם הישראלית ונאוסטם (סימול בארה"ב: NBS) האמריקנית.