הבעת אמון: כיטוב הקצתה מניות לדקסל פארמה באפסייד ענק

"שיתוף הפעולה - נכס רב ערך שעשוי לתרום רבות להצלחת החברה בהבאת התרופה שלנו לשוק"; מניית כיטוב מזנקת ב-5%
אבי שאולי | (2)
נושאים בכתבה דקסל כיטוב פארמה

כיטוב פארמה חתמה על הסכם שיתוף פעולה אסטרטגי עם חברת התרופות הבינלאומית Dexcel Pharma לפיתוח וייצור תרופה. במסגרת שיתוף הפעולה תפתח דקסל את הפורמולציה הסופית של תרופת הדגל של כיטוב, על כל שלביה לצורך הגשת בקשת ה-NDA (אישור תרופה חדשה) לאישור ה-FDA.

בתמורה לשירותים של דקסל תשלם כיטוב פארמה 2 מיליון דולר במזומן ותקצה מניות בשווי של 1.5 מיליון דולר בשלוש הקצאות שונות לדקסל. ההקצאה הראשונה תהיה במועד החתימה לפי מחיר של 85 אגורות למניה- פרמיה של 27% על מחיר המניה כיום.

בנוסף, תשלם דקסל לכיטוב 500 אלף דולר במזומן ותקבל זכות ראשונים במו"מ לשיווק הגלובאלי של התרופה ולייצורה באופן מסחרי.

אילן אורן, סמנכ"ל פיתוח עסקי של קבוצת דקסל פארמה ציין כי "שיתוף הפעולה הוא שילוב מצוין בין יכולות פיתוח וייצור גבוהות של דקסל, ואסטרטגית רגולציה חכמה של כיטוב. דקסל מזהה פוטנציאל שיווקי בתרופה 302-KIT ותבחן אפשרויות לשיווק גלובאלי של המוצר. ההשקעה של דקסל בפיתוח המוצר היא המשך לחזונה לפתח ולשווק מוצרים אינובטיבים עם דגש על שיתופי פעולה עם חברות ומכוני מחקר בישראל".

פול ווימאק, יו"ר כיטוב פארמה: "החתימה על הסכם שיתוף הפעולה עם דקסל הינה אבן דרך משמעותית בחיי כיטוב פארמה והיא מקרבת אותנו צעד גדול נוסף לקראת השקת תרופת הדגל שלנו בשוק".

דקסל הינה חברה פרמצבטית בינלאומית מקבוצת דקסל פארמה הפעילה בלמעלה מ-30 מדינות ברחבי העולם, לרבות ארה"ב, בריטניה וגרמניה.

שילוב של שתי תרופות בטבליה אחת במטרה להפחית תופעות לוואי

כיטוב פועלת בתחום של תרופות הקומבינציה - שילוב של שתי תרופות קיימות בטבליה אחת במטרה להפחית את תופעות הלוואי של אחת מהתרופות, על ידי הוספת החומר הפעיל של התרופה השנייה. המוצר המוביל של החברה נקרא KIT-302, אשר מורכב משתי תרופות קיימות ומאושרות לשימוש על ידי ה-FDA ומיועדת להקלה בכאב בחולים הסובלים מדלקת מפרקים ניוונית.

לתרופות הקיימות היום יש תופעת לוואי של העלאת לחץ הדם ובכיטוב מתכננים לשלב בין שתי התרופות על מנת להציע תרופה יעילה יותר בשוק של למעלה מ 3 מיליארד דולר בשנה בארה"ב בלבד.

כיטוב פארמה בהכנות אחרונות לקראת תחילת ניסוי קליני שלב III

החברה נמצאת כעת בהכנות אחרונות לקראת תחילת ניסוי קליני שלב III של החברה במוצר KIT-302 שמטרתו להוכיח כי ההפחתה בלחץ הדם עבור קבוצת הנבדקים שטופלו ב KIT-302 מהווה לפחות 50% מההפחתה שנצפתה בקבוצה שנטלה תרופה להפחתת לחץ דם בלבד, וללא צורך להוכיח ירידה בכאב.

תגובות לכתבה(2):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 2.
    דניאל 01/04/2014 12:58
    הגב לתגובה זו
    רק מראה כמה ההנהלה של כיטוב, רופאים יוצאי FDA איכותית.
  • 1.
    בום! (ל"ת)
    רון 01/04/2014 12:49
    הגב לתגובה זו

הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS

בריינסטורם טסה 140% בשבוע החולף והיום מדווחת: 92% מהחולים הציגו אפקט קליני חיובי. המנכ"ל: "נרגשים לקראת השלב הבא"
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה בריינסטורם
אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר. תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע. "אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית". מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה. תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%. החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע. פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום. מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים. ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA. הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016. פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".