אינטק פארמה: תוצאות ביניים מוצלחות בתרופה לטיפול בהפרעות שינה

חדשות טובות מספקת היום למשקיעים חברת אינטק פארמה העוסקת בהשבחת תרופות קיימות. היום דיווחה החברה על תוצאות ביניים מוצלחות של הקבוצה הראשונה בניסוי קליני Phase II במוצר האקורדיון-זלפלון המיועד לטפל בהפרעות שינה.

באינטק פארמה מעריכים כי תוצאות הביניים משפרות את סיכויי ההצלחה בשלבים הקליניים הנוספים הנדרשים להשלמת הניסוי. בהתאם למודל העסקי, מעריכה אינטק פארמה כי הצלחה בניסוי, תאפשר לה לבחון אפשרויות למסחור התרופה מול חברות תרופות בינלאומיות מובילות במסגרת של חתימה על הסכמי הענקת רישיון חיצוני.

הניסוי התבצע במעבדות שינה בשני מרכזים רפואיים בישראל: רמב"ם וסורוקה ובחן את יעילותה ובטיחותה של גלולת האקורדיון-זלפלון לעומת פלסבו. מעיבוד נתוני הניסוי עולה, כי בקרב 9 מתוך 10 חולים שנבדקו משך זמן השינה הכולל התארך והזמן הכולל עד להירדמות התקצר באופן מהותי.

בהמשך לניסוי מתבצע השלב העיקרי של הניסוי, במספר עשרות מתנדבים, בארה"ב ותוצאותיו אמורות להתקבל בתוך מספר חודשים. הערכות החברה הן, כי במידה ויאושר התכשיר לשיווק, הוא יגיע למכירות שנתיות של כ-900 מיליון דולר.