הירשמו
  1. ראשי
  2. ביומד

מניית היום: חברת הביומד טסה 20% לאחר הסכם השקעה בפרמיה ענקית

תומר קורנפלד | (1)
נושאים בכתבה אימיוצין השקעה ווקסיל ביו

מניית ווקסיל ביו מזנקת במסחר בקרוב ל-20%, זאת בעקבות הסכם להשקעה של 2 מיליון דולר בחברה. המשקיע הוא סרגיי ארושנקו, אזרח זר אשר ישקיע 85% מהסכום. משקיע ישראלי אשר את שמו החברה אינה חושפת יבצע את יתרת ההשקעה.

כחלק מן ההשקעה יחזיקו המשקיעים כ-15% ממניות החברה. העסקה משקפת אמנם לחברת הביומד הישראלית תג מחיר של 13.3 מיליון דולר (לפני הכסף). עם זאת, אין מדובר בשווי האמיתי על פיו תבוצע ההשקעה בפועל.

הסיבה לכך נובעת ממנגנון אנטי דילול שיופעל לתקופה של 18 חודשים. על פי המנגנון, אם במהלך פרק הזמן הזה תבוצע הקצאת מניות לפי שווי נמוך מאשר השווי שבו מבוצעת ההשקעה הנוכחית, יישמר למשקיעים שיעור אחזקה של 15% באמצעות הקצאת מניות נוספות (לפי מחיר מינימלי של 10 אגורות). במלים אחרות, העסקה הנוכחית מבטיחה למשקיעים שיחזיקו 15% מהמניות של ווקסיל בעוד 18 חודשים.

חברת ווקסיל מפתחת חיסון אשר נקרא אימיוצין ונמצאת בשנים האחרונות במצוקה תזרימית אשר לוחצת על המניה. ההשקעה הנוכחית, ככל שתושלם תתן לחברה אוויר לנשימה לטובת מימון הפעילות שלה ותסיר הרבה לחץ מבעלי המניות והחברה תוכל להתמקד בעשייה ובמימון הפעילות הקלינית.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    סרגיי ארושנקו זה שם בריטי, לא ??? (ל"ת)
    דניפה 18/06/2014 11:21
    הגב לתגובה זו

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
נושאים בכתבה ביומד רדהיל תרופות
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)