כיטוב פארמה דיווחה על רכישה של חברת דמיפסור של נקסט-ג'ן, לאחר שהפסיקה את פעילותה

גיא ארז | (4)

חברת כיטוב פארמה דיווחה הבוקר (יום ג') לבורסה כי חתמה על מזכר הבנות עם חברת נקסט ג'ן ביומד, אשר הודיעה לפני כשבועיים על הקפאת פעילותה, לפיו תרכוש ממנה את פעילות חברת התרופות דרמיפסור, בה מחזיקה נקסט ג'ן כ- 98.6%. בתגובה, עולה מניית כיטוב פארמה בכ-1.75%. מנגד, מניית נקסט ג'ן 0% מזנקת בכ-15%.

נקסט ג'ן הקפיאה את פעילותה לפני כשבועיים (מיד לאחר מכן דווח גם על התפטרותה של המנכ"לית, ד"ר נועה שלח, ושל שני דירקטורים חיצוניים), וכיטוב פארמה החליטה לנצל את ההזדמנות לרכישה, בין היתר כדי לקדם את התרופה לטיפול בפסוריאזיס שפיתחה דרמיפסור. הסיבות להפסקת הפעילות של נקסט ג'ן היו בין היתר חוסר ההצלחה של החברה לגייס 7.5 מיליון שקל לצורך ביצוע קליני נוסף.

מדובר בתכשיר בתצורת משחה, בשםDPS-101, שמטרתו כאמור היא טיפול בפסוריאזיס. בניסוי שלב 2b שערכה דרמיפסור, המוצר נמצא בטוח לשימוש בבני אדם וטף יעיל יותר מה'מדייבונקס', התרופה המובילה בשוק.

לפי מזכר ההבנות בין החברות, כיטוב פארמה תרכוש את דרמיפסור באחת משתי דרכים: רכישת מניות רגילות של דרמיפסור המהוות 98.6% מההון המונפק והנפרע של דרמיפסור או באמצעות חתימה על הסכם רישיון בלעדי בקשר עם הקניין הרוחני של דרמיפסור, וזאת בתמורה לסך של 1.2 מיליון דולר ארה"ב. בנוסף, לנקסט ג'ן תהיה הזכות לתמורה נוספת, במזומן, בכפוף לעמידה באבני דרך, בהתאם לתנאים שעליהם יוחלט בהסכם סופי ומחייב שייחתם בין הצדדים.

ניירות הערך של כיטוב שיוקצו לנקסט ג'ן יהיו חסומים וולונטרית למכירה חוזרת למשך תקופה של 24 חודשים ממועד הקצאתם.

תגובות לכתבה(4):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 4.
    אבי 01/11/2015 18:35
    הגב לתגובה זו
    קניה המציאה של מוצר טוב בשוק שלה
  • 3.
    הזדמנות? בינתיים בכל הזדמנות כי טוב עושקים את המשקיעיםמ (ל"ת)
    זהינו הזדמנות לעשוק 27/10/2015 21:46
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    כי רע למשקיע 27/10/2015 11:35
    הגב לתגובה זו
    מהיכן יבוא כסף לקניה? שוב תנפיקו מניות במחיר מינימום מגוכך ? מספיק לעשוק משקיאים .
  • 1.
    איתן 27/10/2015 11:22
    הגב לתגובה זו
    שומר נפשו ירחק מאנשי קפיטל פוינט

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)