קומפיוג'ן קפצה 5%: "עולה הסבירות להסכמים נוספים דוגמת באייר"

אחרי ההסכם עם באייר על שני חלבונים אחרים, החברה גלתה כי חלבון נוסף שלה הוא בעל פוטנציאל מסחרי - מה המשמעות הכלכלית?

חברת קומפיוגן (סימול נאסד"ק: CGEN), דיווחה היום על תוצאות ניסויים עבור CGEN-15049, חלבון החשוב לבקרת פעילות מערכת החיסון. זהו אחד מתשעת חלבוני הבקרה החדשים שהתגלו על ידי שימוש בכלים החישוביים הייחודים של קומפיוג'ן. מניית החברה מגיבה בעלייה להודעה.

התוצאות מראות ש-CGEN-15049 מעכב את הפעילות של מספר סוגי תאים במערכת החיסון, הממלאים תפקידי מפתח בתגובת מערכת החיסון לגידולים סרטניים. כמו כן, החברה הראתה שחלבון בקרה חדש זה מתבטא במגוון רחב של סוגי סרטן. שני מאפיינים אלו מעידים ש-CGEN-15049 מהווה מטרה מבטיחה לטיפול בסוגי סרטן שונים בעזרת נוגדנים חד-שבטיים, שמטרתם לחסום את פעילותו של החלבון, ולאפשר למערכת החיסון לתקוף את הגידול הסרטני.

כזכור, החברה הודיעה ב-5 באוגוסט על הסכם עם חברה הפארמה הגרמנית, באייר לפיתוח, שיווק ומסחור של תרופות עתידיות לשני חלבונים נוספים שגלתה. אותם חלבונים נמצאים על גבי התאים הסרטניים ומשדרים "אותות" המונעים ממערכת החיסון לפעול נגד אותם תאים. במסגרת אותו הסכם באייר התחייבה להעביר לחברה סכום מיידי של 10 מיליון דולר. כ-30 מיליון דולר נוספים ע"פ עמידה באבני דרך של ניסויים פרה-קליניים בבעלי חיים וסך של עד 500 מיליון דולר על עמידה בכל אבני הדרך עד לפיתוחה ואישורה של תרופה בשוק.

מצביא רענן, מנהל השקעות קרנות מנייתיות במגדל שוקי הון אמר ל-Bizportal, "מדובר בחלבון שנמצא על גבי סוגי סרטן רבים ומונע מהמערכת החיסונית לפעול נגדם. בעקבות התוצאות היום למעשה עולה הסיכוי לכך שחלבונים נוספים מתוך ה-9 שגלתה החברה יהיו גם הם בעלי פוטנציאל מסחרי. אחרי השניים שנכללו בהסכם עם באייר והחלבון הנוסף שהתגלה כבעל פוטנציאל היום, עולה הסבירות להסכמים דומים לחברה בדומה לזה שחתמה עם באייר."

דר' ענת כהן-דייג, נשיאה ומנכ"לית קומפיוג'ן, "חלבון בקרה חדש זה, שהתגלה על ידי החברה והפונה למנגנון משמעותי במערכת החיסון, יכול לשמש לפיתוח מספר מוצרים תרפויטיים הן לאימונולוגיה והן לאונקולוגיה. עוד אציין כי בחודש שעבר הודענו על הסכם שיתוף פעולה לצורך פיתוח ומסחור נוגדנים תרפויטיים לאימונותרפיה בסרטן המכוונים כנגד שני חלבוני בקרה שהתגלו על ידי קומפיוג'ן, CGEN-15001T ו-CGEN-15022.

ההודעה היום מתייחסת לתוצאות מעודדות של ניסויים שבדקו את הפוטנציאל של חלבון בקרה שלישי שהתגלה על ידי קומפיוג'ן, CGEN-15049, לאימונותרפיה לסרטן."

תגובות לכתבה(3):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 3.
    אייס מן 22/09/2013 15:50
    הגב לתגובה זו
    כמה פעמים קומפיוג'ן הבטיחה ולא קיימה... מניית הכל חול ואין מה לאכול.
  • 2.
    נחטפה מיד צופה שנקבל היום טיסה דו ספרתית בחול (ל"ת)
    סוחר חתיך 17/09/2013 16:14
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    קומפיוג'ן תעשה שינוי - והיום היא תעלה המון (ל"ת)
    מעריץ ביומד 17/09/2013 16:08
    הגב לתגובה זו

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)