עוזבת את הבורסה: אופקו הודיעה על מחיקת מניותיה מהמסחר בתל אביב
חברת התרופות הדואלית אופקו הלת' דיווחה אתמול בלילה (ב') לאחר נעילת המסחר בנאסד"ק, על מחיקת מניותיה מהמסחר בתל אביב. מניית החברה אשר רשמה בשנה האחרונה תשואה שלילית של כ-60%, ותשואה שלילית של כ-64% מאז שהחלה להיסחר בתל אביב (באוגוסט 2013) תמשיך להיסחר בנאסד"ק.
נוכח שווי השוק הגבוה של החברה במועד רישומה למסחר בתל אביב, החברה נכללה (ועדיין נכללת) במדד ת"א 35, מה שאילץ את תעודות הסל ומוצרי המדדים השונים לרכוש את המניה מיד עם רישומה למסחר בתל אביב. כלומר, בעצם רישומה למסחר בתל אביב, החברה ביצעה גיוס טכני של כספי המשקיעים וכעת, נוכח המחיקה הצפויה, יאלצו אותם מוצרי המדדים לחסל את אחזקתם בחברה (אבל במחיר זול).
בהתאם להודעת החברה שבשליטת פיליפ פרוסט, תוך שלושה חודשים ימחקו כל מניותיה מהמסחר באחוזת בית ויועברו להיסחר בנאסד"ק (סימול:OPK). עד מחיקת מניות החברה מהמסחר בישראל, המניות ימשיכו להיסחר בתל אביב, ללא שינוי כלשהו.
למען הסר ספק, מניות אופקו הרשומות כרגע במסלקת הבורסה בתל אביב, יירשמו בנאסד"ק דרך חברי הבורסה, כלומר בעלי המניות לא נדרשים לבצע פעולה כלשהי לצורך כך וככל הנראה אף לא יישאו בעלויות המרה (יש לוודא זאת מול הגוף בו מנוהל תיק ההשקעות) שכן עלות המרת המניות הינה זניחה.
- אופקו תגייס 200 מיליון דולר באג"ח להמרה - המניה צונחת ב-17%
- אופקו צופה זינוק בהכנסות - 100 מיליון דולר "תוך שנים ספורות"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
עם זאת, כדאי לקחת בחשבון את עמלות הקניה/מכירה של ניירות ערך זרים אשר לעיתים הינן גבוהות מהותית ביחס לעמלות הקניה/מכירה בבורסה בישראל - תלוי בהסכם מול הגוף בו מנוהל תיק ההשקעות. כמו כן, מכירת המניות בנאסד"ק תתבצע תמורת דולרים, כלומר יש לקחת בחשבון גם עלויות המרת מט"ח.
- 7.איך תמיד אנחנו תמיד מפסידים ???? מקבלי החלטות מטומטמי (ל"ת)איציק מ 10/04/2018 17:57הגב לתגובה זו
- 6.משקיע מהמרכז 10/04/2018 13:42הגב לתגובה זוהשילוב של מיילן אופקו וטבע היה קטסטרופה למשקיעים, לבורסה, ולמדדי ת"א 35 ו-125 שהוטו בצורה לא פרופורצינלית לסקטור הפארמה. ובפרט ששתי הראשונות - לא ישראליות בכלל, והשלישית טבע - ישראלית אבל מרבית פעילותה לא בישראל. הנ"ל פגע בייצוג של מדדי הדגל את הכלכלה והמשק הישראלי, היטה משמעותית לרעה את תשואות המדדים בגלל המשקל הגדול של הסקטור שנחתך בפראות בשנתיים האחרונות. יש לתשואת החסר של מדדי 125 ו-35 חלק גדול בפדיונות הגדולים והמתמשכים בתעודות הסל, שהן בין הגורמים לנזילות הנמוכה ולסחירות הנמוכה בשוק. בקיצור - תודה ושלום. אל תשמרו על קשר.
- 5.אריה 10/04/2018 10:40הגב לתגובה זושימשיך פחלון להתמהמה עם הורדת המס על הבורסה בסוף לא ישארו חברות בבורסה (הביצה המקומית)
- 4.אנונימי 10/04/2018 10:18הגב לתגובה זונא לבדוק בעשור האחרון איזה נזק הוא גרם.
- מישהו 11/04/2018 00:40הגב לתגובה זוולמה הוא מסוכן?
- 3.כשלון 10/04/2018 09:49הגב לתגובה זופלוריסטים כבר שנים רק יורדת הריצו אותה כדי לגזול את המשקיעים ולגייס כסף ולדלל בעלי מניות. כנ"ל ביונדווקס 10 שנים לא הצליחו לפתח חיסון לשפעת.קמהדע בלוף השנה רק יורדת אין להם כלום. רק מזור עם מכשור רפואי הצליחה . טבע היא בלוף נוסף. הישראלים פשוט טיפשים ונוכלים אלופים בלגנוב כסף .
- 2.אודי756 10/04/2018 09:34הגב לתגובה זומה קורה למי שמחזיק? חייב למכור?? זה עובר כמו שזה לאמריקה? בדולרים? מה עושים?
- אבי 10/04/2018 13:05הגב לתגובה זואם לא תמכור, זה ימכר מעצמו ביום האחרון לפי הערך של אותו יום
- אאא 10/04/2018 14:22אם לא תמכור תקבל אותו כמות מניות ב $
- 1.בת"א מספיק רק כמה חברות לגידול קנאביס וצנוניות. (ל"ת)אחד 10/04/2018 08:31הגב לתגובה זו
טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה
החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3
טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.
מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.
אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.
בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.
לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.
- אופנהיימר: אפסייד של 30% בטבע
- האם טבע היא הזדמנות? סמנכ"ל הכספים של טבע: “הוכחנו שהאסטרטגיה שלנו עובדת"
- המלצת המערכת: כל הכותרות 24/7
האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.
הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניג
