הדסית-ביו החזקות, חברת אחזקות בתחום מדעי החיים, מודיעה כי חברת הפורטפוליו, אנלייבקס, המוחזקת בכ-92% על ידה, השלימה ניסוי קליני ומפרסמת תוצאות המראות יעילות ובטיחות הטיפול בקרב מושתלי מח עצם מתורם זר.

מחלת 'השתל נגד מאחסן' (GVHD) הינה אחת הבעיות המרכזיות במושתלי מח עצם מתורם, והיא נובעת מהתפתחות מחלה אוטואימונית שבה מערכת החיסון הכוללת את השתל החדש תוקפת איברים של החולה עצמו, כשהפגיעה מתבטאת בעיקר בכבד, במעיים ובעור. המחלה יכולה לגרום תחלואה ניכרת, ואם המחלה בדרגה גבוה היא יכולה להביא למותו של החולה. עד היום, לא נמצאה תרופה יעילה למחלה.

אפוסל הינו תכשיר המבוסס על טיפול תאי שפותח על ידי פרופ' דרור מבורך מהדסה עין כרם, מומחה למחלות מערכת החיסון. במסגרת הניסוי טופלו 13 חולים ב-3 מרכזים קליניים בישראל ב-4 מינונים עולים של אפוסל כנגד מחלת השתל נגד מאחסן (GVHD - Graft versus Host Disease), בסמיכות להשתלת מח עצם מתורם זר. ועדה חיצונית המורכבת ממוחים חיצוניים מהדרגה הראשונה אשר בחנה את התוצאות הניסוי קבעה כי לא נתגלו בעיות בטיחות בכל אחד מהמינונים שנוסו ולכן התירה כי ניתן להמשיך במחקר וטיפול בחולים במינונים של עד המינון המקסימלי שנבדק בניסוי.

המחלה מחולקת ל-1 עד 4 דרגות המהווות את מדד היעילות הקליני והרגולטורי המקובל בתחום. מהשוואה של קבוצת החולים שהשתתפו בניסוי לקבוצת ביקורת היסטורית בחולים עם נתונים דומים, עולה כי אירעות GVHD בדרגות 2-4, אשר הן הדרגות המסכנות את החולה פחתה בחצי. יתרה מכך, בקרב קבוצת החולים שטופלה באפוסל במינונים הגבוהים יותר, אף אחד מבין 6 החולים לא פיתח GVHD מדרגות 2-4, בעוד שבחולים דומים אשר לא טופלו באפוסל אירעות המחלה התרחשה ב-50% מהחולים. תוצאה נוספת אשר נצפתה הינה אפקט הגנה מפני פגיעה בכבד שהוא מרכיב מרכזי של מחלת ה-GVHD.

אופיר שחף, מנכ"ל הדסית-ביו: "הצלחת הניסוי של אנלייבקס מהווה הישג קליני נוסף של חברת פורטפוליו שלנו. מדובר באחת מספינות הדגל של הדסית ביו-החזקות, חברה בה אנו מחזיקים מעל 90% ומלווים באופן ניהולי ומימוני צמוד".

"המשך מסלול הפיתוח של החברה הינו קצר יחסית והיא צופה קבלת הקלות רגולטוריות. השלמה של ניסוי קליני מניחה את התשתית להמשך קידום פיתוח התרופה לשוק המוערך במאות מיליוני דולרים בשנה ואנו פועלים לאיתור שותפים פיננסיים ואסטרטגיים אשר יסייעו לנו בהמשך הפיתוח והמסחור של התרופה".

אלון מורן, מנכ"ל אנלייבקס, אמר: "ההישג הראשוני בניסוי נובע מכך שועדה חיצונית קבעה כי בכל המינונים שנבדקו לא נתגלו בעיות בטיחות. ההישג המרכזי בניסוי הינו קבלת סימנים המעידים על יעילות הטיפול אשר באים לידי ביטוי ברמת התחלואה ואירעות מחלת 'השתל נגד מאחסן'. כמובן שיש לנקוט זהירות בניתוח הנתונים מאחר ומדובר בקבוצת חולים קטנה יחסית".