מריוס נכט מצ'ק פוינט נכנס להשקעה במניית ביומד קטנה בת"א

החברה מנס-ציונה מפתחת חיסון אוניברסאלי למחלת השפעת
מערכת Bizportal | (7)
נושאים בכתבה ביונדווקס

יו"ר צ'ק פוינט מריוס נכט שהינו גם אחד ממייסדי החברה, נכנס להשקעה בחברת ביונדווקס הישראלית. באמצעות הקרן Moon Partners ישקיע נכט 2.8 מיליון דולר (כ-11 מיליון שקל) בתמורה לנתח של 19.9% ממניות חברת הביומד וזאת לפי מחיר של 32.2 אגורות למניה, כלומר ממש בהתאם למחיר השוק הנוכחי של ביונדווקס.

מניית ביונדווקס מזנקת בתגובה בשיעור של 14% במחזור ער של כמעט מיליון שקלים. 

המניות של חברת ביונדווקס (BiondVax), המפתחת תרופה אוניברסאלית למחלת השפעת, נסחרות בתל-אביב ובנאסד"ק. נציין כי מניית ביונדווקס נסחרת תחת סנטימנט שלילי כבר חודשים ארוכים ומדשדשת כעת סביב מחיר שפל ושווי חברה של 43 מיליון שקלים בלבד. 

רון בבקוב, המייסד של ביונדווקס, הנשיא והמנכ"ל: "השקעה זו היא הצבעת אמון בחברה ובחיסון השפעת האוניברסלי שלה. אנו נמצאים כעת במיקום טוב יותר על מנת להשלים את תוכניות הפיתוח שלנו ולמסחר החיסון שלנו ברחבי העולם. זאת שותפות אסטרטגית ויחד עם תוצאות קליניות ושיתופי פעולה באירופה ובארצות הברית נוכל להתקדם בביטחון לשלב 3 כמתוכנן".

ביונדווקס סיימה אשתקד את הטיפול בחולה האחרון בניסוי שלב IIb באירופה בחיסון לשפעת. תוצאות הניסוי צפויות להתפרסם בקרוב מאוד ובינתיים החברה מתכננת להתחיל בניסוי דומה גם בארה"ב. ביונדווקס מעריכה שתוכל להיכנס לשלב 3 עד סוף שנת 2018 לכל המאוחר.

ד"ר יאיר שינדל, מייסד שותף בחברת Angels High Tech Investments שמבצעת את ההשקעה: "אנו רואים פוטנציאל גדול בחיסון השפעת האוניברסלי של ביונדווקס. אנו צופים כי השקעה זו היא תחילתה של שותפות חזקה עם ביונדווקס ואנחנו מצפים למלא את חלקנו ולעזור להפחית את התחלואה והתמותה העולמית שנגרמת על ידי נגיפי שפעת".

תגובות לכתבה(7):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 4.
    שלמה 02/01/2017 12:41
    הגב לתגובה זו
    זאת תהיה מנית השנה החיסון של הוכיח את עצמו גם על בעלי חיים אני ככתב בתור בעל ניסיון עם בעלי חיים
  • 3.
    ליאור 02/01/2017 11:41
    הגב לתגובה זו
    פלא שיש קונים
  • אשמח לדעת על מה אתה מתבסס (ל"ת)
    יוסף 15/02/2017 15:49
    הגב לתגובה זו
  • עלתה בסופ"ש כמעט %, למה להשמיץ (ל"ת)
    דודי 14/01/2017 23:58
    הגב לתגובה זו
  • 2.
    1 02/01/2017 11:10
    הגב לתגובה זו
    ובטח הוא ימכור בעוד שנה וחצי, עשה רווח וילך בזמן
  • 1.
    אביחי 02/01/2017 11:09
    הגב לתגובה זו
    מה ישתנה?
  • א.ח 19/02/2017 12:11
    הגב לתגובה זו
    במה הם לא הצליחו

הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS

בריינסטורם טסה 140% בשבוע החולף והיום מדווחת: 92% מהחולים הציגו אפקט קליני חיובי. המנכ"ל: "נרגשים לקראת השלב הבא"
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה בריינסטורם
אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר. תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע. "אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית". מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה. תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%. החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע. פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום. מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים. ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA. הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016. פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".