הצלחה לאינסוליין: ביקוש יתר של כ-פי 3 בהנפקתה מניותיה
חברת אינסוליין, המפתחת, מייצרת ומשווקת מכשור רפואי לשיפור יעילות הטיפול באינסולין, דיווחה הבוקר על הצלחת הגיוס עם ביקוש יתר של פי 3 מהמבוקש. החברה גייסה 4.6 מיליון שקל, שהם כ-15% מעל היקף הגיוס המקורי, שעמד על 4 מיליון שקלים.
מחיר המניה במכרז נסגר על 1.25 שקל למניה, כ – 14% מעל מחיר המינימום. במסגרת הגיוס הוצעו לציבור 18,000 חבילות כאשר כל חבילה כוללת 200 מניות, 100 אופציות מסדרה 5 ו-100 אופציות מסדרה 6, לפי מחיר מינימום של 220 שקלים לחבילה. המכרז נסגר לפי מחיר של 250 שקלים לחבילה.
אייל לוין, מנכ"ל אינסוליין מסר: "אנו שמחים על הצלחת הגיוס ומודים על הצבעת האמון של המשקיעים בחברה. לאור ביקוש היתר וסגירת המכרז מעל מחיר המינימום גדל היקף הגיוס. הפוטנציאל העסקי של החברה מבוסס על התועלות קליניות של מוצר ה- InsuPad אשר מביא לשיפור בתוצאות השימוש באינסולין לזמן ארוחות בניסויים קליניים, בניסוי ברמר ולאחרונה גם בתוצאות הביניים של תוכנית המעקב (AWB) לשימוש יומיומי באינסופד בקרב סוכרתיים המזריקים אינסולין לזמן ארוחות".
עוד הוסיף לוין כי: "אנחנו ממשיכים לפעול על פי האסטרטגיה שנקבעה לגרמניה ולטריטוריות נוספות ולאחרונה דיווחנו על חתימה של מזכרי הבנות, בלתי מחייבים, עם מפיצים באיטליה, הונג-קונג, מקאו ותורכיה המהווים עוד צעד למימוש אסטרטגיית המסחור הגלובלית שלנו, זאת במקביל להמשך ריכוז פעילות בגרמניה, כפי שדווח על ההסכם עם IKK והמשך הדיאלוג והפעילות עם הגוף הרושם".
רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא. החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב. לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)
