קנאביס
צילום: Istock

מדיקל: הושלם המיזוג עם פארמוקן וגיוס של 2.5 מיליון שקל

עם השלמת עסקת המיזוג רכשה החברה 100% ממניות חברת הקנאביס הרפואי פארמוקן, כנגד הקצאת כ-47.4 מיליון מניות לבעלי פארמוקן
ערן סוקול | (1)

חברת מדיקל דיווחה הבוקר (ב') על השלמת עסקת המיזוג עם חברת הקנאביס הרפואי פארמוקן וגיוס של 2.5 מיליון שקל בהקצאה פרטית של מניות וכתבי אופציה. עם השלמת עסקת המיזוג רכשה החברה 100% ממניות פארמוקן, כנגד הקצאת כ-47.4 מיליון מניות לבעלי מניות פארמוקן. 

בנוסף, עם השלמת העסקה נכנסה לתוקפה מדיניות תגמול נושאי המשרה, במסגרתה הוקצו 3 מיליון אופציות לעובדי החברה, וכן הסתיימה כהונתם של עידו נויברגר ויאיר אפרתי כדירקטורים בחברה ונכנסו לתוקפם המינויים של הדירקטורים ונושאי המשרה אשר הומלצו על ידי פארמוקן, כולל מינוי גיל חובש לדירקטור ולמנכ"ל החברה.

במקביל להשלמת עסקת המיזוג, השלימה החברה גיוס של כ-2.5 מיליון שקל, בהקצאה פרטית חסומה, כנגד הקצאת כ-527 אלף מניות ומספר זהה של כתבי אופציה הניתנים למימוש במשך שנה תמורת תוספת מימוש של 6 שקלים למניה.

פארמוקן מעניקה שירות שוטף לכ-4.5 אלף מטופלים בחודש והציגה בשנת 2018 הכנסות של 14.8 מיליון שקל, רווח תפעולי של כ-8.5 מיליון שקל ורווח נקי של 6.6 מיליון שקל. לאחר הקצאת המניות כאמור ובהתאם לשער הבסיס של המניה הבוקר, צפוי לעמוד שווי השוק של החברה הממוזגת על כ-238 מיליון שקל (ללא כתבי אופציה), המשקף מכפיל 36 על הרווח הנקי של פארמוקן בשנת 2018.

בנוסף, ובהמשך לדיווח מתחילת יוני אודות הפצת מניות על ידי ווליו בייס לצורך עמידה בתנאים להעברת המסחר במניות החברה לרשימה הראשית, מעדכנת החברה כי היא ממשיכה לפעול לקיום התנאים לחזרה לרשימה הראשית, אשר להערכתה צפויה בזמן הקרוב.

עד שמניית מדיקל תחזור לרשימה הראשית (אם וכאשר), המניה נסחרת ברשימת השימור ובהתאמה מתקיימים במניה שני מכרזים במהלך יום המסחר, ללא מסחר רציף. מכרז הפתיחה מסתיים בשעה 10:15 ומיד לאחר מכן מתחיל מכרז טרום הנעילה, עד שלב הנעילה שמתקיים סביב השעות 16:24-16:25 ביום ראשון או 17:24-17:25 בשאר ימי השבוע.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    דן 17/06/2019 22:03
    הגב לתגובה זו
    ופארמוקן מכנסה לחברה נקיה עם מזומנים
ריצרד פרנסיס טבע
צילום: סיון פרג'

טבע מגישה בקשה ל‑FDA לזריקה חודשית לסכיזופרניה


החברה מבקשת אישור לשיווק אולנזאפין בהזרקה תת עורית ארוכת טווח, על בסיס ניסוי שלב 3

מנדי הניג |
נושאים בכתבה טבע סכיזופרניה


טבע מדווחת כי הגישה לרשות המזון והתרופות האמריקאית, ה-FDA בקשה לאישור תרופה לאולנזאפין בהזרקה ארוכת טווח, תחת שם הקוד TEV‑749. מדובר בפורמולציה תת עורית שניתנת פעם בחודש למבוגרים עם סכיזופרניה. הבקשה נשענת על תוצאות ניסוי שלב 3 בשם SOLARIS, שכלל מעקב יעילות ובטיחות לאורך שנה, תוך השוואה לטיפול פלצבו בתקופה הראשונית ובהמשך המשך טיפול בקבוצות מינון שונות. לפי החברה, הנתונים הראו שמירה על יעילות קלינית ופרופיל בטיחות דומה לטבליות אולנזאפין הקיימות, וגם סבילות טיפולית שמאפשרת מתן מתמשך.

מדובר בניסיון ממוקד של טבע לבנות לעצמה מעמד יציב בתחום ה‑LAI זריקות ארוכות טווח, שנחשב לאחד המקומות שבהם יש ערך מוסף אמיתי לחברת תרופות: מוצרים מורכבים יותר, חסמי כניסה גבוהים, ותמחור טוב יותר מגנריקה רגילה. זה גם משתלב עם המסר שטבע מנסה להעביר בשנים האחרונות: חיזוק הצינור החדשני, גיוון ההכנסות, ופחות תלות במחזוריות של תחרות על מחירים.

אולנזאפין הוא טיפול ותיק ומרכזי בסכיזופרניה, עם שימוש רחב בעולם בגלל יעילות גבוהה ויכולת לייצב סימפטומים. אבל הטיפול היומי סובל מחיסרון בסיסי: בעיית היענות. סכיזופרניה היא מחלה כרונית עם תקופות רגיעה ונסיגה, ובפועל רבים מהמטופלים מפסיקים טיפול חלקית או לגמרי, מה שמוביל להחמרה ולחזרה לאשפוז. כאן נכנסת הזריקה החודשית, רעיון שמכוון להפחית את הצורך בנטילה יומיומית ולהקטין את הסיכון ל”חורים” בטיפול. אם כי חשוב לזכור שגם זריקה אחת לחודש דורשת מסגרת רפואית יציבה ומעקב, ולכן היא לא פתרון קסם לכל מטופל, אבל עבור אוכלוסייה רחבה היא יכולה לשנות את התמונה.

בטבע מדגישים שהמוצר מיועד לתת מענה לפער מוכר בשוק: חולים שמגיבים טוב לאולנזאפין אבל מתקשים להתמיד בכדורים.



לאחרונה ה-FDA רשות המזון והתרופות האמריקאית אישרה להרחיב את השימוש בתרופה יוזדי (Uzedy) של טבע גם לטיפול בחולי הפרעה דו-קוטבית בגילאי 18 ומעלה. התרופה, שהושקה במאי 2023 ואושרה עד כה רק לטיפול בסכיזופרניה, מציגה כעת פוטנציאל מסחרי רחב בהרבה. יוזדי היא זריקה תת-עורית המבוססת על ריספרידון בתצורת שחרור מושהה, שפותחה בטכנולוגיית SteadyTeq של חברת מדינסל הצרפתית. הטכנולוגיה מאפשרת שחרור מבוקר ואחיד של החומר הפעיל, כך שהשפעתו מתחילה תוך 6-24 שעות מההזרקה ונמשכת כחודש שלם.

האישור החדש מאפשר שימוש ביוזדי כטיפול בודד או בשילוב עם ליתיום או Dyzantil, ופותח בפני טבע שוק של כ-3.4 מיליון אמריקאים הסובלים מהפרעה דו-קוטבית. המחלה, הידועה גם כמאניה-דיפרסיה, מהווה אתגר טיפולי מורכב בשל התנודתיות הקיצונית במצבים הנפשיים ושיעור ההיענות הנמוך לטיפול מתמשך. הזרקה חודשית כמו יוזדי מפחיתה משמעותית את שיעור ההפסקות בטיפול ובכך מצמצמת את הסיכון להחמרות במצב הנפשי, התקפים, אשפוזים ואף ניסיונות אובדניים. על פי נתוני טבע, 80% מהחולים שעוברים מטיפול אוראלי ליוזדי ממשיכים בטיפול בהצלחה.

הבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניגהבורסה לניירות ערך בתל אביב, צילום: מנדי הניג
סקירה

פלסאנמור מטפסת 5.8%, נקסט ויז'ן 3.8%, נאוויטס 0.6%; המדדים בירידות קלות

נקסט ויז'ן קופצת אחרי הודעה על הזמנה לרכישת מצלמות בהיקף של כ-9.6 מיליון דולר; 

מערכת ביזפורטל |

  


מדד ת"א 35 -0.16%         

דולר שקל רציף 0.33%         


הביקושים לטכנולוגיות הביטחוניות הישראליות לא עוצרים. נקסט ויז'ן נקסט ויז'ן 3.67%   קופצת אחרי הודעה על הזמנה לרכישת מצלמות בהיקף של כ-9.6 מיליון דולר מלקוח חדש. האספקה תיפרס עד סוף הרבעון השלישי של 2026. נזכיר כי נכון לסוף הרבעון השלישי נקסט ויז'ן דיווחה על צבר ההזמנות ב-124 מיליון דולר זאת לעומת 110 מיליון דולר בסוף הרבעון הראשון. עיקר הגידול בצבר בתקופת הרבעון השלישי נזקף להזמנה גדולה שקיבלה החברה בשווי של כ-24 מיליון דולר לאספקה עד יולי 2026. בלי אותה הזמנה, הצבר היה עשוי להציג ירידה לעומת הרבעון הקודם.