מתרחבת באירופה: אינסוליין חתמה על הסכם הפצה בבלגיה והולנד

כ-2.5 מיליון שקלים ישולמו לחברה מיידית ועוד 2.5 מיליון שלקים ישולמו לאינסוליין כאשר תתקבל הסחורה בחברת Care 24
אמיר נהרי | (1)
נושאים בכתבה אינסוליין הסכם

עכשיו זה סופי. בהמשך לחתימה על מזכר ההבנות עם Care 24 בסוף ינואר, הודיעה היום החברה כי נחתם ההסכם סופית בין החברות ו-Care 24 תהייה המפיצה הבלעדית של תרופת ה-InsuPad בהולנד ובבלגיה לרופאים המטפלים בסוכרת.

על פי ההסכם, המפיץ יקבל זכות בלעדית לשיווק ומכירה של המוצר בהולנד ובבלגיה, וכן יהיה אחראי על השגת שיפוי ביטוחי למוצר בכל אחת מהטריטוריות ועל מימון וביצוע כל הניסויים שידרשו לצורך זה. בהמשך, המפיץ יהיה אחראי על השגת האישורים הרגולטוריים הנדרשים, תועמלנות רפואית, הכנת חומר שיווקי, פרסום המוצר, הפצה לוגיסטית ותמיכת לקוחות.

תקופת ההסכם הינה שלוש שנים ממועד חתימת ההסכם, הניתנת להארכה

לשלוש שנים נוספות בכל טריטוריה בכפוף להתקיימות תנאים מתלים בכל אחת מהטריטוריות.

עם החתימה על ההסכם המפיץ הזמין 10,000 ערכות התחלה של המוצר (starter kits) ו-10,000 ערכות מתכלים (fenster kits) בעלות רכישה של כ-5 מיליון שקל, כאשר כ-2.5 מיליון שקל מהם משולמים עם החתימה על ההסכם, והיתרה תשולם בהתאם לתנאי התשלום שנקבעו בהסכם, עם אספקת המוצרים.

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    אנונימי 05/03/2014 08:04
    הגב לתגובה זו
    כך ההכנסות יעלו בקרוב כמו בסדרה הנדסית... עלו והצליחו!!! ביומד מכשירים זה מתכון מצליח, כמו מזור וברינסווי...

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)