הירשמו
  1. ראשי
  2. ביומד

ביוליין: גייסה 21 מיליון דולר - המניה נופלת 13% בארה"ב

חברת הביומד הישראלית ביצעה את ההנפקה כשהמחיר שקבע לתעודת ADR היה 2.5 דולר - דיסקאונט של 14% ממחיר הבסיס
מירון ארונוביץ | (6)
נושאים בכתבה ביוליין

חברת הביומד ביוליין הודיעה אחר הצהרים על תוצאות הליך התמחור של ההנפקה שתבוצע בארה"ב. החברה תגייס 21 מיליון דולר במחיר של 2.5 דולר לתעודת ADR (כל תעודה מייצגת 10 מניות של החברה) ובסה"כ 8.4 מיליון תעודות.

מדובר בדיסקאונט של 14% על מחיר שער הבסיס לפני פתיחת המסחר בנאסד"ק שעמד על 2.92 דולר לתעודה, והמניה מאבדת 13% עם פתיחת המסחר לרמה של 2.54 דולר ליחידה. מדובר בגיוס במחיר סביר מבחינת החברה, כאשר נותר לראות מי הגופים המרכזיים שהשתתפו בהנפקה והאם נכנסו 'ידיים חזקות' לחברה. המניה לא ניפתחה היום למסחר בת"א.

בחברה מציינים כי המטרה העיקרית של ההנפקה תהיה קידום התרופות המובילות שלה בצנרת: ה-BL-8040 לטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה (AML) (הנמצאת במהלך ניסוי שלב 2) וכן להכוונת תאי גזע (במהלך ניסוי שלב 1). התרופה השנייה היא ה-BL-7010 לטיפול במחלת הצליאק (במהלך ניסוי שלב 1).

החברה תשתמש בכספים גם למטרות תפעול שוטפות.

התרופות הנוספות של החברה הנמצאות בשלבי ניסוי מתקדמים הן ה-BL-5010 לטיפול בנגעי עור שפירים ע"י הסרה שאינה כירורגית, הנמצא לקראת ניסוי קליני פיבוטלי באירופה. התרופה שנמצאת בשלב הקליני המתקדם ביותר היא ה-BL-1040 לטיפול בהתקפי לב (שלב 2B) אותה מפתחת בלרפון (לאחר שבתחילה היא פותחה ע"י איקריה שקבלה את הזכויות לשיווק התרופה).

תגובות לכתבה(6):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 6.
    ש"י 09/03/2014 10:00
    הגב לתגובה זו
    התשובה לא. למשל המניה הזו החזיקו אותה ברמה של 100 עד לגיוס ההון. כל ההודעות של החברה לא הביאו לעליתה ונשאלה אז השאלה מדוע. התשובה היא גיוס ההון שהחברה זקוקה לו, אחרת היא פושטת רגל. מכאן עליתה וירידתה של המניה לא תלויים בתוצאה הכלכלית של החברה, אלא בהחלטת השולט במניה והוא ורק הוא קובע את מחירה בשוק. וזהו מונופול בהגדרה. המשחק הזה יכול להימשך רק עד הקריסה. מי שאשם במצב הזה הוא הרגולטור, כלומר הרשות או שהיא עיוורת או מעלימה עין. ש"י
  • 5.
    מתוכנן עוד גיוס הון=דילול.לא הזמן לקנות (ל"ת)
    ייאי 05/03/2014 16:18
    הגב לתגובה זו
  • 4.
    Dilution dilution whenyou. Stop it? (ל"ת)
    Vvvvvvv 05/03/2014 07:35
    הגב לתגובה זו
  • 3.
    ש"י 05/03/2014 00:40
    הגב לתגובה זו
    החברה הזו חולה וכנראה סופה יהיה כמו אלווריון. גב' כנרת את אינך יכולה להביא לתוצאות לא את ולא מנהל הכספים שלך. אם החברה יקרה לך אז אולי תפני את מקומך למישהו אחר. ש"י
  • 2.
    לא בשורה טובה לתקופה הקרובה (ל"ת)
    גדעון 04/03/2014 15:34
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    שיהיה בהצלחה (ל"ת)
    weinman__n 04/03/2014 10:21
    הגב לתגובה זו

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
נושאים בכתבה ביומד רדהיל תרופות
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)