ביוליין: גייסה 21 מיליון דולר - המניה נופלת 13% בארה"ב

חברת הביומד הישראלית ביצעה את ההנפקה כשהמחיר שקבע לתעודת ADR היה 2.5 דולר - דיסקאונט של 14% ממחיר הבסיס
נושאים בכתבה ביוליין

חברת הביומד ביוליין הודיעה אחר הצהרים על תוצאות הליך התמחור של ההנפקה שתבוצע בארה"ב. החברה תגייס 21 מיליון דולר במחיר של 2.5 דולר לתעודת ADR (כל תעודה מייצגת 10 מניות של החברה) ובסה"כ 8.4 מיליון תעודות.

מדובר בדיסקאונט של 14% על מחיר שער הבסיס לפני פתיחת המסחר בנאסד"ק שעמד על 2.92 דולר לתעודה, והמניה מאבדת 13% עם פתיחת המסחר לרמה של 2.54 דולר ליחידה. מדובר בגיוס במחיר סביר מבחינת החברה, כאשר נותר לראות מי הגופים המרכזיים שהשתתפו בהנפקה והאם נכנסו 'ידיים חזקות' לחברה. המניה לא ניפתחה היום למסחר בת"א.

בחברה מציינים כי המטרה העיקרית של ההנפקה תהיה קידום התרופות המובילות שלה בצנרת: ה-BL-8040 לטיפול בלוקמיה מיאלואידית חריפה (AML) (הנמצאת במהלך ניסוי שלב 2) וכן להכוונת תאי גזע (במהלך ניסוי שלב 1). התרופה השנייה היא ה-BL-7010 לטיפול במחלת הצליאק (במהלך ניסוי שלב 1).

החברה תשתמש בכספים גם למטרות תפעול שוטפות.

התרופות הנוספות של החברה הנמצאות בשלבי ניסוי מתקדמים הן ה-BL-5010 לטיפול בנגעי עור שפירים ע"י הסרה שאינה כירורגית, הנמצא לקראת ניסוי קליני פיבוטלי באירופה. התרופה שנמצאת בשלב הקליני המתקדם ביותר היא ה-BL-1040 לטיפול בהתקפי לב (שלב 2B) אותה מפתחת בלרפון (לאחר שבתחילה היא פותחה ע"י איקריה שקבלה את הזכויות לשיווק התרופה).

תגובות לכתבה(6):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 6.
    ש"י 09/03/2014 10:00
    הגב לתגובה זו
    התשובה לא. למשל המניה הזו החזיקו אותה ברמה של 100 עד לגיוס ההון. כל ההודעות של החברה לא הביאו לעליתה ונשאלה אז השאלה מדוע. התשובה היא גיוס ההון שהחברה זקוקה לו, אחרת היא פושטת רגל. מכאן עליתה וירידתה של המניה לא תלויים בתוצאה הכלכלית של החברה, אלא בהחלטת השולט במניה והוא ורק הוא קובע את מחירה בשוק. וזהו מונופול בהגדרה. המשחק הזה יכול להימשך רק עד הקריסה. מי שאשם במצב הזה הוא הרגולטור, כלומר הרשות או שהיא עיוורת או מעלימה עין. ש"י
  • 5.
    מתוכנן עוד גיוס הון=דילול.לא הזמן לקנות (ל"ת)
    ייאי 05/03/2014 16:18
    הגב לתגובה זו
  • 4.
    Dilution dilution whenyou. Stop it? (ל"ת)
    Vvvvvvv 05/03/2014 07:35
    הגב לתגובה זו
  • 3.
    ש"י 05/03/2014 00:40
    הגב לתגובה זו
    החברה הזו חולה וכנראה סופה יהיה כמו אלווריון. גב' כנרת את אינך יכולה להביא לתוצאות לא את ולא מנהל הכספים שלך. אם החברה יקרה לך אז אולי תפני את מקומך למישהו אחר. ש"י
  • 2.
    לא בשורה טובה לתקופה הקרובה (ל"ת)
    גדעון 04/03/2014 15:34
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    שיהיה בהצלחה (ל"ת)
    weinman__n 04/03/2014 10:21
    הגב לתגובה זו

הישג ענק: בריינסטורם משחררת תוצאות סופיות חזקות בניסוי בחולי ALS

בריינסטורם טסה 140% בשבוע החולף והיום מדווחת: 92% מהחולים הציגו אפקט קליני חיובי. המנכ"ל: "נרגשים לקראת השלב הבא"
תומר קורנפלד |
נושאים בכתבה בריינסטורם
אחרי שבוע מורט עצבים - חברת בריינסטורם (סימול: BCLI) משחררת היום את התוצאות הקליניות של הניסוי בחולי ניוון שרירים מסוג ALS והן בהחלט עונות על הציפיות. בשבוע האחרון, לקראת הדיווח - זינקה המניה ב-138% לשווי של 115 מיליון דולר. תוצאות הניסוי שמפרסמת היום בריינסטורם הן התוצאות הסופיות של ניסוי קליני שלב 2a שנערך בבית החולים הדסה. תוצאות הניסוי הצביעו על כך שב-92% מהחולים ניכר אפקט קליני חיובית בזכות הטיפול שהעניקה בריינסטורם המבוסס על תאי גזע. "אנחנו מאוד מעודדים מהתוצאות הסופיות שהתקבלו", אומר מנכ"ל בריינסטורם, ד"ר טוני פיורינו, "בהמשך לניסוי שלב 2/1, התוצאות החדשות שבות ומציירות תמונה מבטיחה ביחס ליעילות טיפול תאי הגזע שלנו. אנחנו מאוד נרגשים לקראת השלב הבא, שבו נראה האם התוצאות החיוביות האלו משחזרות את עצמן ואף מועצמות כתוצאה מהזרקה רב פעמית". מחלת ה-ALS היא מחלה חשוכת מרפא. מאז הוקמת בריינסטורם היא מנסה לפתח טיפול למחלה מבוסס על תאי הגזע. בחברה מעריכים כי גודל השוק אליו פונה הטיפול של החברה - ככל שיאושר בסופו של דבר הוא כמיליארד דולר בשנה. תוצאות הניסוי הראו כי הטיפול של בריינסטורם הצליח להאט את התקדמות המחלה בשיעור של 45% בשלושת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול. בששת החודשים הראשונים שלאחר הטיפול קצב התקדמות המחלה ירד בשיעור של 57%. החלק הראשון של הניסוי שתוצאותיו פורסמו בשנה שעברה התייחס ל-12 חולים. החלק הנוכחי של הניסוי מתייחס ל-12 חולים נוספים (שניים נשרו במהלך הניסוי מסיבות שונות). בסה"כ טופלו על ידי החברה במסגרת הניסוי 26 חולים בבית החולים הדסה בירושלים. החוקר הראשי של הניסיו הוא הראשי פרופ' דמיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית ומהמומחים המובילים בעולם בהשתלת תאי גזע. פרסום התוצאות מקדם את בריינסטורם שלב נוסף ומכריע בדרך לקבלת אישור לשווק את הטיפול לחולים, שיווק שמותנה בביצוע ניסויים נוספים. כעת תמשיך החברה לביצוע סבב נוסף של ניסויים, במסגרתם תיבדק יעילות הטיפול גם במתן טיפולים חוזרים. זאת בניסיון להוכיח כי האפקט הקליני ניתן לשימור, ואולי אף לשיפור, למשך זמן רב יותר מכפי שנבדק בניסוי שאת תוצאותיו פרסמה החברה היום. מהניסוי עולה כי ברוב המכריע של החולים שלגופם הוזרקו תאי הגזע המיוחדים של החברה - נראתה האטה משמעותית בהתקדמות מחלת ה-ALSהסופנית, שבדר"כ מביאה למותו של החולה בתוך שנתיים עד חמש שנים מרגע הופעת התסמינים הראשונים. ניכר היה כי המשקיעים נערכו לתוצאות הניסוי מראש - זאת לאחר שהחברה דיווחה בשבוע שעבר כי היא עתידה לפרסם ב-5 בינואר. האפקט בשוק היה עצום והמניה זינקה במחזורים הולכים ועולים. כעת, לאחר פרסום התוצאות - הפוקוס של המשקיעים עובר לניסוי חשוב יותר שנערך בארה"ב תחת פרוטוקול של ה-FDA. הניסוי הינו ניסוי שלב 2 שמתבצע בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב. הניסוי כולל 48 חולים במחלת ה-ALS. בימים אלו מתבצע גיוס החולים אך בחברה מעריכים כי התוצאות יפורסמו רק בשנת 2016. פרופסור דימיטריוס קרוסיס מהמחלקה הנוירולוגית בבית החולים הדסה עין כרם שהוביל את הניסוי: "זה הניסוי הקליני השני שהשלמתי לטיפול בחולי ALS באמצעות תאי הגזע של בריינסטורם, וההתרגשות שלי מהפוטנציאל של הטיפול הספציפי הזה רק גדלה והולכת. אני מתרשם מאוד מהיעילות העקבית שהופגנה בשני הטיפולים, כמעט כל מטופל בניסוי השני הפגין אפקט חיובי. אני בהחלט מאמין שאם בניסויים הבאים גם תופגן רמה דומה של יעילות, תאי הגזע של בריינסטורם יהפכו לאופציה ראשונה במעלה לטיפול בחולי ALS".