ד"ר שי מרצקי
צילום: artzki_615_130313.JPG

בונוס: מקבלת תמיכה על סך 2.8 מיליון שקל לפיתוח ומסחור פרויקט

קרן בירד האמריקאית תתן לחברה הישראלית ושותפתה Cellora את הסכום לצורך פרויקט ברפואה אישית משקמת
נושאים בכתבה בונוס

חברת בונוס ביוגרופ הודיעה היום כי קיבלה מקרן בירד אישור לתמיכתה בסכום השווה ל-2.8 מיליון שקל בפרויקט משותף לפיתוח ולמסחור של טכנולוגיה חדשנית של רפואה אישית משקמת. זאת בהתבסס על הצעה משותפת לשיתוף פעולה בין בונוס ביוגרופ לבין חברת Cellora LLC, חברה המאוגדת על פי חוקי מדינת דלוואר שבארה"ב.

הפיתוח יתבצע במקביל, בארה"ב - בחברת Cellora LLC וכן במרכז להנדסה ביו-רפואית של MIT, הפועל במסגרת המחלקה לבריאות, מדעים וטכנולוגיה (HST), המשותפת ל-MIT ולאוניברסיטת הרווארד, ובישראל - במרכז המו"פ של בונוס ביוגרופ, בפארק מת"מ, בחיפה.

בונוס ביוגרופ קיבלה את האישור לתמיכת קרן בירד, לאחר שהפרויקט המשותף עמד בהצלחה במבחנים בהם נבדקה יכולת הפיתוח הטכנולוגי, הייצור המסחרי, המתווה הנדרש לקבלת אישור FDA, גודל השוק הרלוונטי ויכולת שיווק המוצר החדשני.

ד"ר שי מרצקי, מנכ"ל חברת בונוס ביוגרופ, ציין "אישור תמיכת BIRD בפרויקט המשותף, אשר התקבל לאחר מבחן תחרותי בין פרויקטים של מו"פ תעשייתי משותף לגופים מישראל ומארה"ב, מכל ענפי הטכנולוגיה, מהווה הכרה מדעית בטכנולוגיות הייחודיות ובמומחיות של בונוס ביוגרופ. בונוס פועלת כל העת להרחבת סל מוצריה על ידי פיתוח טכנולוגיות חדשניות בתחום הנדסת רקמות והנדסת חומרים. הפרויקט המשותף לפיתוח ולמסחור של טכנולוגיה חדשנית של רפואה אישית משקמת, מושתת על שילוב של הנדסת רקמות והנדסת חומרים."

תגובות לכתבה(1):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 1.
    משקיע 18/12/2013 17:54
    הגב לתגובה זו
    החברה מתנהלת כמו מוסד אקדמי ולא כמו חברה בורסאית ולראיה אף אחד לא טרח להגיב להודעה הסתמית כל המשקיעים חיכו כל השנה להודעה על תחילת הניסויים וגם הכסף שהושקע באופציות הולך תכף לפח - חבל

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)