כן פייט תחל בפיתוח תרופה לטיפול בפסוריאזיס

חברת כן פייט ביופרמה, הפועלת בענף הביוטכנולוגיה, הודיעה על כניסתה להתוויה חדשה בתחום המחלות הדלקתיות, בו היא פועלת כבר מספר שנים. החברה תפתח את תרופת ה-CF101 שלה גם לטיפול בחולי מחלת העור פסוריאזיס. זאת, בנוסף להתוויות המיועדות לטיפול בדלקת מפרקים שגרונית ובתופעת העין היבשה, הנמצאות כבר בשלבי ניסוי שונים. עם התחלת ניסוי שלב II בהתווויה זו יהיו, איפוא, בצנרת של הפיתוח של כן פייט שלושה יישומים לתרופת ה-CF101.

בניסוי מעבדה שערכה החברה בחולי פסוריאזיס, נמצא כי המטרה אותה תוקפת התרופה (קולטן לאדנוזין מסוג A3), נמצאת בשכיחות גבוהה בתאים החולים, ולכן צפוי כי החולים יגיבו לטיפול בתרופת ה-CF101. יתר על כן, נמצא כי המנגנון דרכו פועלת התרופה תומך בשימוש ב-CF101 לטיפול בחולים אלו.

כן פייט מתעתדת להתחיל בהכנות לביצוע שלב II של הניסויים בחולי פסוריאזיס מאחר והפרופיל הבטיחותי של התרופה הוכח כבר בעת ביצוע שלב I בנבדקים בריאים בקשר עם מחלת דלקת מפרקים שגרונית, ולכן כן-פייט תוכל לדלג על שלב זה בפיתוח התרופה לפסוריאזיס. פרוטוקול הניסוי בתחום הפסוריאזיס מפותח על ידי הצוות הקליני של החברה בארה"ב, וכן על ידי פרופ' גוטליב, מומחית עולמית בתחום הפסוריאזיס מאוניברסיטת TUFFTS בבוסטון.

פסוריאזיס הינה מחלת עור, המופיעה בקרב 2%-3% מהאוכלוסייה. גודל השוק למחלה זו נאמד ב-3 מיליארד דולר בשנה. העובדה כי תרופת ה-CF101 של כן פייט, ניתנת דרך הפה, מהווה יתרון משמעותי לחולים הזקוקים לטיפול ממושך.

פרופ' פנינה פישמן, מנכ"ל כן פייט, אמרה היום: "כן פייט מצאה, לאחר מחקרים מעמיקים, כי תרופת ה-CF101 מתאימה לטיפול גם בחולי פסוריאזיס. אנו מקווים, כי התרופה שלנו תוכל לתת פיתרון שיקל על חולים רבים הסובלים ממחלה זו, שפוגעת באיכות החיים של רבים בעולם המערבי. הניסוי בפסוריאזיס הינו בהתאם להצהרות שלנו בתשקיף, כי נפתח את תרופת ה-CF101 לטיפול במחלות דלקתיות נוספות. בנוסף, החברה ממשיכה כמתוכנן, בהמשך למה שדיווחה לאחרונה, בניסויים המתקדמים בתרופות המיועדות לדלקת מפרקים ולסינדרום העין היבשה".

תרופת ה-CF101 של כן פייט היא תרופה מונחית מטרה, התוקפת ספציפית את התאים החולים ולא פוגעת במערכות התקינות של הגוף, ולכן הינה בעלת פרופיל בטיחותי גבוה. תרופת החברה מבוססת על קונספט מדעי, שהוכח בניסויי החברה, המצביע על נוכחות המטרה בה פוגעת התרופה בתאים חולים בלבד.

בשבוע שעבר הודיעה החברה כי קיבלה את אישור משרד הבריאות בישראל לביצוע השלב השני (PHASE II) של הניסויים הקליניים בתרופת ה-CF101 לסובלים מסינדרום העין היבשה. במקביל, החלה החברה שלב IIb בניסוי בתרופה לטיפול בחולים בדלקת מפרקים שגרונית באוכלוסייה של 250 נבדקים בארה"ב, אירופה וישראל.