פרוקוגניה טסה 9%: משרד הבריאות הקנדי יעשה שימוש בטכנ' החברה

בפרוקוגניה מעריכים כי העבודה המשותפת עם משרד הבריאות הקנדי תוביל לקידום מכירות החברה בקנדה ובעולם בכלל
חן דרסינובר |

חברת פרוקוגניה דיווחה היום (א') כי משרד הבריאות הפדראלי הקנדי, Health Canada, החליט להשתמש בטכנולוגיה של פרוקגניה לבדיקת סוכרים במוצרים שונים, בעקבות בחינה של השימוש בטכנולוגיה עבור מספר מוצרים.

פרוקוגניה, בשליטת צחי סולטן ובניהולה של ד"ר רות בן יקר, עוסקת במכירה ופיתוח של טכנולוגיות ומוצרים ייחודיים להאצת פיתוח וייצור תרופות ביולוגיות. בנוסף, חברת הביומד מספקת כלי אבחון ייחודיים להאצת פיתוח וייצוא תרופות ביולדות באמצעות טכנולוגיית ה-HPLC והגלייקוסקופ. מניית החברה איבדה 22% ב-12 החודשים האחרונים, ונסחרת לפי שווי שוק של 12.7 מיליון שקל.

Health Canada הינו משרד פדראלי של ממשלת קנדה האחראי על שיפור ושמירת איכות הבריאות של תושבי קנדה. בין השאר, אחראי המשרד על מחקר ובחינה של ייצור תרופות ביולוגיות, כגון חיסונים, ציטוקינים, אנזימים, דם ומוצרי דם, נוגדנים חד שבטיים, וטיפולים בתאי גזע.

להערכת פרוקוגניה, כי העבודה עם משרד הבריאות הקנדי הינה בעלת חשיבות אסטרטגית לקידום המכירות של החברה בקנדה בפרט ובעולם בכלל.

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)