טבע

החברה תבטל את תוכנית ה־ADS ותעבור בספטמבר לרישום ישיר של מניותיה ב־NYSE, במהלך שנועד להרחיב את בסיס המשקיעים ולתמוך בהכללה פוטנציאלית במדדים מובילים

השנה האחרונה מוכיחה טבע סיימה את הצרות המשפטיות, פתרה את בעיית החוב וחוזרת לצמוח בקצב נאה ואפילו חוזרת לרכישות; במכפיל רווח של 11-12 על רווחי השנה הבאה היא אפילו נסחרת עדיין במחיר סביר

טבע רשמה הכנסות של 4.14 מיליארד דולר, מעל צפי האנליסטים ל-4.03 מיליארד דולר, והעלתה את תחזית ההכנסות ל-16.5-16.85 מיליארד דולר; הרווח המתואם המדווח הסתכם ב-2 סנט למניה, אבל בנטרול ההוצאה בגין רכישת Emalex הוא הגיע לכ-63 סנט - מעל היעד בשוק. שלוש תרופות הצמיחה חצו יחד מיליארד דולר ברבעון וכבר מהוות כרבע מהמחזור

לקראת דוחות ענקית הגנריקה הישראלית: הקונצנזוס לתוצאות טבע לרבעון השני עומד על הכנסות של 4.03 מיליארד דולר ורווח מתואם של 11 סנט למניה, ירידה של כ-2% במחזור לעומת הרבעון המקביל; החוב ירד מאזורי 20 מיליארד דולר לפחות מ-17 מיליארד, והמניה מציגה תשואה של כ-54% בשנתיים

קרן העושר הנורווגית וגופים נוספים הרחיבו את אחזקותיהם בחברה, בזמן שהאנליסטים מזהים פוטנציאל באוסטדו, באג׳ובי ובצנרת הפיתוח. מנגד, מכסים של עד 200% על תרופות גנריות עלולים להכביד על הפעילות הוותיקה ולהעלות את עלויות הייצור

הנשיא האמריקאי הכריז על מתווה מכסים מדורג על יבוא תרופות גנריות: אפס במשך שנתיים, 100% מאוגוסט 2028 ו-200% כעבור שנה נוספת. המהלך מכוון להחזיר את ייצור התרופות הזולות לאדמת ארה״ב - ומעמיד את יצרנית הגנריקה הגדולה בעולם, הישראלית טבע, במוקד

סקירת מחקרים שהוצגה בכנס הפסיכיאטריה האמריקאי מצאה שהמנגנון החזק ביותר הוא ירידה בקורטיזול, והמומחים ממליצים על טיפול משלים בלי תופעות לוואי

רשות החדשנות מובילה הקמת מאגד לאומי לפיתוח מודלים מבוססי מידע ביולוגי, שנועד לסייע בגילוי תרופות, בחיזוי תגובה לטיפולים וברפואה מותאמת אישית. בין השותפים גם חברות סטארט-אפ וחוקרים ממכון ויצמן, הטכניון ואוניברסיטת בן-גוריון

טבע חתמה על הסכם רישוי גלובלי עם Polpharma Biologics למסחור מועמד ביוסימילרי ל-Ocrevus של רוש, בכפוף לאישור רגולטורי; פולפארמה תישאר אחראית לפיתוח ולייצור, וטבע תוביל את ההגשות והשיווק בארה"ב, אירופה, ישראל ושווקים נוספים

לאחר תוצאות מעודדות בשלב 1b, החברה תעביר את נוגדן ה-IL-15 לשלב 2b במחקר הקליני. לפי הנתונים, נרשם שיפור בפיגמנטציה של העור, ובייחוד באזור הפנים, ללא אותות בטיחות חדשים עד כה. התרופה, שניתנת בהזרקה תת-עורית אחת ל-12 שבועות, מיועדת להציע אפשרות טיפול נוחה יותר לחולים במחלה, שבה אפשרויות הטיפול עדיין מוגבלות - בעיקר במקרים נרחבים