די מדיקל קיבלה חמצן: גייסה 3.9 מיליון שקל, ההנפקה נסגרה במחיר המינימום
בהנפקה אתמול נרשמו ביקושים של 5.6 מיליון שקל. די מדיקל את היקף הגיוס ב-15%. בעקבות ההודעה על ההנפקה: אתמול צנחה מניית החברה ב-16% לשפל כל הזמנים
חברת די מדיקל השלימה אתמול בהצלחה גיוס של 3.9 מיליון שקל, כך מפרסמת הבוקר חברת הביומד. המחיר בהנפקה נקבע על מחיר המינימום במכרז שעמד על 3.38 שקלים אשר כלל חבילה הכוללת מניות ואופציות. עם זאת, עבור בעלי המניות - ההנפקה הייתה כואבת מאחר ומניית החברה צנחה אתמול ב-16% לרמת שפל של כל הזמנים.
את ההנפקה הובילה רקורד חיתום של מאיר דלאל ודרור עצמון. במסגרת ההנפקה הציעה החברה למשקיעים עד מיליון מניות לפי מחיר של 3.38 שקלים. בהנפקה הזרים הציבור ל-1.57 מיליון מניות ובהיקף כספי של 5.6 מיליון שקל. כחלק מן ההנפקה הגדילה החברה את היקף הגיוס ב-15% המירביים ותנפיק למשקיעים 1.15 מיליון שקל.
- 7.אדי 31/01/2012 11:58הגב לתגובה זושכחת להחליף את שם החתם. הפעם זה היה מגדל
- 6.כאב אבל פחות (ל"ת)מזוכיסט 31/01/2012 11:05הגב לתגובה זו
- 5.ערן 31/01/2012 10:52הגב לתגובה זונקווה שיציגו ביצועים טובים במהלך השנה
- 4.חייבת להימכר לחברה גדולה שלא צריכה גיוס כספים (ל"ת)יהודה 31/01/2012 10:13הגב לתגובה זו
- 3.בנטוב 31/01/2012 09:42הגב לתגובה זואנחנו ציבור המושקעים זמן רב לא מקבלים הודעות והסברים על מצב החברה ועל מצב ההשקעות העתידיים של החברה וכל פעם מיתבשרים על הנפקות חדשות וירידת ערך המנייה איפה ההיתיחסות למשקיעים והשקיפות הנידרשת מחכה להודעת חברה תיהייה אשר תיהייה תודה
- 2.רומי 31/01/2012 09:36הגב לתגובה זומסכן....הדרך של החברה הזו לאבדון נראית סלולה
- 1.צפו לזינוק 31/01/2012 09:15הגב לתגובה זוסגרה אתמול על 295, מחיר בהנפקה - 338 וזה בהנחת תמחור 0 לאופציות שהתקבלו. הסברתי שזה מה שיקרה, מקווה שמשהוא הקשיב. בהצלחה למחזיקים. גילוי נאות : מחזיק במניה. לא מריץ ולא ממליץ.
בריינסטורם קיבלה אור ירוק מועדת מומחים בלתי תלויה לענייני בטיחות להמשיך בניסוי בחולי ALS
נושאים בכתבה 
בריינסטורם
בריינסטורם חברת תאי הגזע בריינסטורם (NASDAQ: BCLI) מתקדמת עוד צעד לקראת השלמת פיתוח טיפול ראשון מסוגו בעולם לחולי ניוון שרירים מסוג ALS. ועדת בטיחות עצמאית ובלתי תלויה שהתכנסה בשבוע שעבר אישרה את בטיחות וסבילות הטיפול של בריינסטורם, וזאת לאחר שבחנה את מסמכי הטיפול של 47 מתוך 48 החולים שהשתתפו בניסוי שלב 2, שכלל קבוצת ביקורת (פלצבו), בשלושה מרכזים רפואיים מובילים בארה"ב.
החולים בניסוי עברו השתלה חד פעמית של תאי NurOwn של בריינסטורם, וכעת נמצאים בתקופת מעקב של שישה חודשים. ועדת הבטיחות עברה על הפרוטוקולים המלאים של הניסוי עד כה ולא מצאה אצל אף אחד מהחולים תופעות נגד חריגות שקשורות בטיפול או כל אירוע חריג אחר שהשפיע לרעה על התקדמות הניסוי. על סמך הממצאים האלו ממליצה הועדה להמשיך הלאה בניסוי עד לסיומו של התהליך.
בריינסטורם מפתחת טיפולים אוטולוגיים (עצמיים) בתאי גזע בוגרים למחלות ניוון במערכת העצבים המרכזית. זאת בתהליך שבמסגרתו מבודדים תאי גזע ממח העצם של החולים עצמם. לאחר שהתאים גדלים ועוברים תהליכי התמיינות במעבדה, הם מושתלים בחזרה בגוף החולה – באמצעות הזרקה ישירה לשרירים ולנוזל חוט השדרה - כתאי תמיכה לתאי עצב.
לפני חודשים אחדים פרסמה החברה את התוצאות המלאות של הניסויים הקליניים שערכה כבר בישראל – שלבים 2/1 ו-2A – ב-26 חולי ALS, וחשפה כי חל שיפור במצבם של החולים בזכות השתלת תאי הגזע המיוחדים שלה.
ועדת הבטיחות (DSMB – Data and Safety Monitoring Board) מורכבת מקבוצה של מומחים עצמאיים ובלתי תלויים, שבוחנת את הנתונים המצטברים מכל ניסוי במטרה להגן על בטיחות החולים ועל האינטרסים שלהם. זו כבר הפעם השנייה, מתוך שלוש מתוכננות, שהועדה מתכנסת ביחס לניסוי של בריינסטורם בארה"ב, כאשר ההתכנסות האחרונה תתרחש לאחר שכל החולים ישלימו את תקופת המעקב שלאחר הזרקת תאי הגזע.
