המניה הישראלית שמקבלת אפסייד של 150% מאופנהיימר

מערכת Bizportal | (6)
נושאים בכתבה מניות מומלצות

ביום שישי האחרון החלו באופנהיימר לסקר את מניית ריווק רובוטיקס (סימול: RWLK). ריווק הישראלית היא חברה מובילה בתחום פיתוח מערכות רובוטיות לבישות (Exoskeleton), שמטרתן לסייע לפגועי עמוד שדרה לעמוד וללכת. לפני כשנה חתמה החברה על הסכם עם המשרד לחיילים משוחררים בארה"ב (VA), המספק לה גישה לכעשרת אלפים חיילים משוחררים המתאימים לשימוש במוצר. באופנהיימר נקבו במחיר יעד של 7 דולר עם המלצת 'תשואת יתר'. ביום שישי סגרה המניה במחיר של 2.8 דולר, כלומר אפסייד של 150%.

וכך כותבים באופנהיימר: "בארה"ב יש כ-280 אלף אנשים עם פגיעה בעמוד השדרה, ורק חלק קטן מאוד מהם משתמש במערכות סיוע רובוטיות דוגמת המוצרים של ריווק. הסיכון המרכזי בתיזת ההשקעה בריווק הוא היעדר כיסוי ביטוחי מקיף לשימוש במערכת, כאשר הנהלת החברה נמצאת במגעים מתמשכים עם חברות הביטוח על מנת להשיג כיסוי זה".

באופנהיימר מציינים 5 נקודות:

1. ריווק היא אחת משתי חברות בארה"ב להן יש מוצר מאושר לשימוש ביתי לסיוע בהליכה לפגועי עמוד שדרה, כשלדעתנו, היא נהנית מ-"First-Mover Advantage" (המוצר שלה היה הראשון שאושר, ביוני 2014) ומיתרון באיכות המוצר (באלמנטים של נוחות התאמת המוצר ללקוח, מהירות וצורת הליכה) ובמערכת ההפצה (ריווק מפיצה את מוצריה באופן ישיר בארה"ב ובגרמניה). המתחרות המרכזיות של ריווק הן Parker Hannifin, לה יש מוצר מאושר לשימוש ביתי החל ממרץ 2016, ו-Ekso Biogenics, לה יש מערכת המיועדת למרכזי שיקום אבל בינתיים לא לשימוש ביתי. Cyberdyne היפנית היא מתחרה בשוק האירופאי, אך המוצר שלה עדיין לא מאושר לשימוש בארה"ב. 

2. לפי הערכות, כ-280,000 אמריקאים סובלים מפגיעה בעמוד השדרה, כאשר בשנה יש כ-17,000 מקרים חדשים. כ-40% ממיקרים אלו הם של אנשים עם פגיעה בגפיים התחתונות, שמהווים קהל יעד למוצרים של ריווק. לריווק יש גם שיתוף פעולה עם Wyss Institute באוניברסיטת הרווארד, לפיתוח מערכת קלה יותר לטיפול באינדיקציות נוספות, דוגמת טרשת נפוצה ושבץ. לפי הערכת הנהלת ריווק, מסחור המערכת צפוי ב-2019. 

3. נכון להיום, המערכות של ריווק מאושרות באופן פרטני, כשנכון לסוף הרבעון השלישי 2016, מבטחים בארה"ב ובגרמניה סיפקו אישור שיפוי ל-64 מערכות של ריווק. הנהלת החברה צופה אישור כיסוי ממבטח גדול עד לאמצע 2017. אנו מעריכים כי רמת הנראות בהשגת אישור זה היא נמוכה, בהינתן העובדה שלריווק אין עדיין תוצאות ניסוי קליני גדול, שבודק את יעילות המערכת (אישור ה-FDA התקבל על סמך ניסוי של 30 מטופלים). ריווק מבצעת כעת שני ניסויים קליניים, אחד בניהול ה-VA (160 מטופלים) ואחד בשיתוף פעולה עם אוניברסיטת Stanford (60 מטופלים), שתוצאותיהם עשויים לתמוך בשימוש במערכות רובוטיות לבישות בקרב פגועי עמוד שדרה. 

4. גורמי הסיכון בתיזת ההשקעה בריווק הן נראות נמוכה בהשגת כיסוי ביטוחי נרחב, תחרות והיקף המזומן. ריווק סיימה את הרבעון השלישי של 2016 עם מזומן של 12.4 מיליון דולר, לעומת חוב של 10.5 מיליון דולר. במהלך הרבעון גייסה ריווק 11.1 מיליון דולר בהנפקת מניות משנית ובנוסף, באפשרותה למשוך 8 מיליון דולר מהלוואה מ- Kreos Capitalעד לסוף השנה הנוכחית.  

5. בשורה התחתונה, אנו מאמינים כי ברמות המחיר הנוכחיות, מניית ריווק נהנית מפרופיל סיכוי-סיכון אטרקטיבי, כאשר מניית RWLK מתומחרת במכפיל EV/Sales של 2.8 על התחזיות ל-2017, לעומת קבוצת ההשוואה, שנסחרת במכפיל של 4.2. אנו מעריכים כי ב-5 השנים הבאות תגדיל ריווק את ההכנסות שלה בשיעור שנתי ממוצע (CAGR) של 56% וכי החברה תעבור לרווחיות עד ל-2020. מסיבות אלו, אנו מדרגים את מניית RWLK ב-Outperform עם מחיר יעד של 7$, המתבסס על מכפיל EV/Sales של 4 על תחזיתנו ל-2018. 

קיראו עוד ב"ביומד"

מניית החברה בשנה האחרונה:

 

תגובות לכתבה(6):

הגב לכתבה

השדות המסומנים ב-* הם שדות חובה
  • 6.
    ורד 05/02/2017 17:48
    הגב לתגובה זו
    לדעתי ההמלצות שלהם נגועות באינטרס אישי.
  • 5.
    dudus 03/01/2017 12:35
    הגב לתגובה זו
    הם כנראה משווקים ניירות של חברות שהם קשורים איתם עסקית לכאורה,כי ניירות ערך רבים שהם המליצו עליהם בעבר יורדים חדות עד כדי השמדת ערך כמעט טוטאלית ( ביו בלאסט למשל שרכשתי לפי המלצתם ,בו הפסדתי כ 92%)
  • 4.
    Charli 19/12/2016 17:43
    הגב לתגובה זו
    לא מאמין לשום המלצה של שום אנליסט , ככל הנראה הם תקועים עם כמויות ממניה זו ומתים להיפטר ... אל תיפלו בפח !
  • 3.
    שים 19/12/2016 14:14
    הגב לתגובה זו
    ממליצים ?רוצים לברוח....
  • 2.
    נראה מעניין ! כיום אני עם אלקוברה נבדוק ונעקוב... (ל"ת)
    גפן 19/12/2016 13:59
    הגב לתגובה זו
  • 1.
    ראובן 19/12/2016 13:42
    הגב לתגובה זו
    עלק אנליסטים

רדהיל מדווחת על תוצאות חיוביות בניסוי בתרופת ה-BEKINDA

מניית החברה יורדת 10.5% במחזור של כ-6.3 מיליון שקלים 
נועם בראל |
חברת הביו-פרמצבטיקה הישראלית, רדהילהודיעה היום על תוצאות ראשוניות חיוביות בניסוי שלב 2 של תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). מניית רדהיל דווקא הגיבה בירידות 12% במחזור גדול מאוד של 7.6 מיליון שקלים (מול מחזור יומי ממוצע של פחות ממיליון שקלים בחודש האחרון) כאשר מעבר לאפשרות של תיקון אחרי ראלי של 30% בשבועות האחרונים, העובדה שהחברה הבהירה כי מובהקות הנתונים אינה גבוהה מעיבה אף היא.  החברה שמתמקדת בעיקר בפיתוח ומסחור תרופות אוראליות לטיפול במחלות הקשורות לדרכי העיכול, מחלות דלקתיות וסרטן, מדווחת כי בכוונתה לפעול לעריכת ניסויים קליניים שלב 3 עם BEKINDA במינון 12 מ"ג ומתכננת להיפגש עם ה-FDA בתחילת 2018 על מנת לדון במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. בנוסף, בהמשך להצלחה בניסוי שלב 3 הראשון עם BEKINDA במינון 24 מ"ג לטיפול בגסטרואנטריטיס וגסטריטיס ופגישה חיובית עם ה-FDA, רדהיל מתכננת כעת את הניסוי שלב 3 המיועד לתמוך בבקשת אישור לשיווק BEKINDA במינון 24 מ"ג בארה"ב.  לפי הודעת החברה, תסמונת המעי הרגיז אשר הינה אחת מההפרעות השכיחות ביותר בדרכי העיכול, משפיעה על כ-30 מיליון אנשים בארה"ב, כאשר מעל ל-50% מחולים אלו סובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול (IBS-D). עוד עולה מהודעת החברה כי שוק התרופות לטיפול ב- IBS-D בארה"ב גדל בכ-550% בין השנים 2013-2016. ד"ר טרי פלסי, MD, מנהל רפואי ברדהיל: "אנו מאד מעודדים מהתוצאות הראשוניות בניסוי שלב 2, אשר הראה כי תרופת BEKINDA במינון 12 מ"ג עשויה להיות טיפול יעיל עבור חולים הסובלים מתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, ואנו מצפים לדון עם ה- FDA במסלול לאישור שיווק פוטנציאלי בארה"ב. על-אף שלאחרונה אושרו תרופות חדשות לטיפול בתסמונת המעי הרגיז המלווה בשלשול, נותר צורך רפואי משמעותי ללא מענה לטיפולים חדשים בטוחים ויעילים. אנו ממשיכים לעבוד בהתמדה על-מנת להביא את BEKINDA לשוק במהירות האפשרית." נזכיר כי אתמול דיווח רדהיל על קיצור הלו"ז בניסוי שלב 3 הראשון לטיפול בתרופת ה- RHB-104 במחלת הקרוהן בכשנה. (לכתבה המלאה)