מדיוונד

המניה של כלל ביוטכנולוגיה המחזיקה במדיוונד קופצת במסחר ב-9%; השלב הבא במדינות בהן התרופה מאושרת יהיה להרחיב את האישור של ה-EMA באירופה גם לילדים. בארה"ב החברה מתכוונת להמשיך בהגשת הבקשה המתוקנת ל-FDA לטיפול במבוגרים. יש לציין כי המשקיעים בחברה ממתינים לתוצאות של הניסוי הקליני שלב 2 במוצר ה-escharex לטיפול בפצעים כרוניים, - שתוצאות הביניים אמורות להתפרסם בסוף החודש הקרוב

התרופה לטיפול בכוויות חמורות מופצת באירופה מ-2012 ופוטנציאל השוק שלה מוערך ב-200 מיליון דולר - אך התשובה השלילית מונעת את אפשרות השיווק במדינה. ה-FDA ביקש הבהרות כחלק מהליך הגשתה המחודש

מניית החברה זינקה מעל 20% בשבוע במחזור גדול; התרופה לטיפול בכוויות חמורות מופצת באירופה מ-2012 ופוטנציאל השוק שלה מוערך ב-200 מיליון דולר אם תאושר גם בארצות הברית

החברות בהן היא משקיעה לא סיפקו את תיאבון המשקיעים - כעת אנו מסמנים את שלוש חברות הבנות שצפויות להציף ערך בקרוב: כולן הגיעו לקו הסיום; הצלחה אחת מבין השלוש תשפיע מהותית על ערכה של כלל ביו

תוצאות מהערכת הביניים צפויות עד סוף יולי. לניסוי כולו יגויסו בהמשך עד 120 משתתפים. מדובר בתרופה לטיפול לטיפול בפצעים כרוניים ופצעים קשיי ריפוי שאת השוק שלה אומדים בחברה בכמיליארד ד' בשנה. כלל ביוטכנולוגיה מחזיקה ב-35% ממדיוונד

החברה הגישה את הפרוטוקול ל-FDA וצופה להתחיל בניסוי ברבעון השני של השנה, במקביל לניסוי במוצר החדש שיתקיים בסורוקה. המנכ"ל שרון מלכה: "סרטני עור שאינם מלנומה הם הנפוצים ביותר ומצוי כאן פוטנציאל שוק משמעותי"

חברת הביוטכנולוגיה הדואלית חווה עליות במסחר, זאת יומיים לאחר דיווח על מצב הניסויים בתרופה לפצעים הכרוניים אסקר-אקס. כלל ביוטכנולוגיות, המחזיקה ב-35% מהחברה, עולה בכ-2.5%

החברה חתמה על הסכם שיווק והפצה בלעדי עם תאגיד הענק האמירתי Ghassan Aboud Group על תרופת הדגל של החברה; המניה קופצת ב-7% בטרום מסחר

שרון מלכה, מנכ"ל מדיוונד, מתראיין לביזפורטל לאחר התקדמות מול ה-FDA לתרופה לטיפול בכוויות, מסביר מה המשמעות של הצעד וכיצד המוצר הנוסף לפצעים כרוניים עשוי להכניס את החברה לשוק של מיליארד דולר בשנה

היקף העסקה עומד על כ-16.5 מיליון דולר אשר יסופק עד תום שנת 2021